Zusammenfassung
Für die meisten häufigen Krebserkrankungen wird geschätzt, dass jeweils etwa 5–10% erblich bedingt sind. In Ermangelung pathognomonischer Stigmata lässt sich ein erbliches Tumorsyndrom – mit wenigen Ausnahmen – nicht an einem einzelnen Patienten diagnostizieren. Das familiär gehäufte Auftreten der Erkrankung sowie die relativ frühe, z. T. auch multiple Entwicklung von Tumoren sind jedoch Hinweise für eine mögliche ge netische Tumordisposition.
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Friedl, W., Propping, P. (2010). Disposition für erbliche Krebserkrankungen. In: Hiddemann, W., Bartram, C. (eds) Die Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_5
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