Einleitung

Zusammenfassung

Molekulargenetische Zufallsbefunde stellen ein Problemfeld dar, dessen normative Brisanz angesichts aktueller Entwicklungen in medizinischer Forschung und Versorgung kaum zu übersehen ist. Denn wo – etwa eingebettet in Bemühungen um die Etablierung einer biomarkerbasierten Multi-Omics-Medizin – mithilfe neuer Sequenzierungstechniken genetische Daten über Patienten oder Probanden in nie dagewesener Tiefe und Breite erhoben werden, da fällt abseits der jeweils eigentlich verfolgten Fragestellung auch immer mehr genetische Überschuss- und Zusatzinformation an, die spätestens dann, wenn sie von potenzieller Bedeutung für Gesundheit und Lebensführung der untersuchten Personen ist, in ethisch und rechtlich verantwortbarer Weise prozessiert werden muss. Insofern gibt die Thematik der genetischen Zufallsbefunde nicht nur Anlass zu fundamentaler ethischer und juristischer Klärungsarbeit, sondern generiert auch sehr konkreten Gestaltungs- und Regelungsbedarf in Versorgung und Forschung. Der Band nimmt diese Herausforderung an, indem er nach einer Einführung in die medizinischen Aspekte der Problemstellung einerseits Raum für wissenschaftsphilosophische, ethische und rechtliche Erwägungen bietet, die dem Bereich der Grundlagenforschung zuzuordnen sind, andererseits aber auch Beiträge präsentiert, die stärker auf die genetische Praxis fokussieren.