Zusammenfassung
Es wird über eine ungewöhnliche Sippe mit 36 Mitgliedern aus fünf Generationen berichtet mit neurologischen und psychopathologischen Krankheitsbildern, die sich nicht nur in der Familie kombinieren, sondern auch gemeinsam bei mehreren Einzelindividuen zeigen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Appel, L., et L. v. Bogaert: Études sur la paraplégie spasmodique familiale. III. La famille Tib.: Formes très précoces de la paraplégie spasmodique avec idiotie et oligophrenie dans les branches collatérales. Acta neurol. belg. 51, 716 (1951).
Barraquer-Bordas, L., J. Mari Batllo, R. Ruiz-Lara et J. Talayero: Hérédoataxie cérébelleuse avec paralysie du regard. Confin. neurol. (Basel) 14, 203 (1954).
Bielschowsky, M.: Zur Kenntnis des Friedreich-Komplexes. Z. ges. Neurol. Psychiat. 150, 373 (1934).
Biemond, A.: Neurotische Muskelatrophie und Friedreichsche Tabes in derselben Familie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 104, 113 (1928).
Bogaert, L. v., et J. Radermecker: Scléroses latérales amyotrophiques typiques et paralysies agitantes héréditaires, dans une méme famille, avec une forme de passage possible entre les deux affections. Mschr. Psychiat. Neurol. 127, 185 (1954).
Bostroem, A.: Erbbiologie und Psychiatrie. Klin. Wschr. 47, 1665 (1934).
Conrad, K., u. B. Ott: Über die Beziehungen zwischen neuraler Muskelatrophie und hereditärer Ataxie (Friedreich). Med. Klin. 50, 638 (1955).
Curschmann, H.: Zur Kenntnis der hereditären cerebellaren Ataxie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 75, 224 (1922).
— Zur Kenntnis der neuralen progressiven Muskelatrophie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 91, 163 (1926).
Curtius, F.: Erbbiologische Strukturanalyse im Dienste der Krankheitsforschung. Z. Morphol. u. Anthropol. 34, 63 (1934).
— Die methodische Bedeutung der Erbforschung für die Psychiatrie. Klin. Wschr. 14, 505 (1934).
— Multiple Sklerose und Erbanlage. Leipzig: Thieme 1933.
— Multiple Sklerose. Handb. Inn. Med. 3. Aufl. V/2. Berlin: Springer 1944.
— Die neuropathische Familie. Eugenische Betrachtungen auf familienpathologischer Grundlage mit Vorschlägen zum Ausbau der Familienforschung. Berlin u. Bonn: Dümmler 1932.
— Organminderwertigkeit und Erbanlage. Klin. Wschr. 11, 177 (1932).
— Die organischen und funktionellen Erbkrankheiten des Nervensystems. Stuttgart: Enke 1935.
— Ist die Multiple Sklerose ein Erbleiden? Dtsch. med. Wschr. 83, 2171 (1958).
Franceschetti, A., u. D. Klein: Weiterer Beitrag zur Frage der genetischen Beziehungen zwischen der Friedreichschen Ataxie und den verschiedenen Formen der tapeto-retinalen Degenerationen. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 31, 93 (1947).
Garland, H., and D. Moorhouse: An extremely rare recessive hereditary syndrome including cerebellar ataxia, oligophrenia cataract, and other features. J. Neurol. Psychiat. Neurosurg. 16, 110 (1954).
Gibson, R.: Peroneal muscular atrophy with mental defect and myopathy in siblings. Brit. med. J. 5004, 1281 (1956).
Grotjahn, M.: Chronische progressive Chorea und spinale Muskelatrophie. Zbl. ges. Neurol. Psychiat. 73, 251 (1934).
Gruhle, H. W.: Erblich belastet. Nervenarzt 23, 464 (1952).
Hertrich, O.: Kasuistische Mitteilung über eine Sippe mit dominant vererblicher, wahrscheinlich weiblich geschlechtsgebundener Muskeldystrophie des Schultergürteltyps. Nervenarzt 28, 325 (1957).
Hisatoshi, M.: On a pedigree of a atypical psychoses. Fol. psychiat. et neurol. jap. 4, 115 (1950).
Iguchi, K.: A study on hereditary cerebellar ataxie. I. Discussion on hereditary aspekt and clinical findings. Folia psychiat. neurol. jap. 8, 32 (1954).
Jequier, M., et E. Hanhart: Hérédité dominante de la dystrophie musculaire progressive dans me sonche vandoire. Acta neurol. belg. 54, 120 (1954).
Kemali, D.: Sulle eredo-degenerazioni spino-cerebellar et sulle relative forme di associazioni. Acta neurol. (Napoli) 9, 358 (1954).
Kehrer, F.: Erblichkeit und Nervenleiden. Berlin: Springer 1928.
Kraft, T. B.: Benign „progressive“ muscular dystrophie. Description of a curious family. Fol psychiat. nécre. 175 (1956).
Leeuwen, M. A. v., T. Babel, L. v. Bogaert, A. Franceschetti et A. Montandon: Hérédoataxies par dégénerescense spinoponto-cérébelleuse. Leurs manifestations rétiniennes, opstiques et cochleaires. III. — Les manifestations tapétorétiniennes et leur importance clinique et génétique par A. Franceschetti et D. Klein. Rev. Oto-neuro-ophthal. 20, 109 u. 129 (1948).
Michelsen, J.: Zur Frage der heredodegenerativen Erkrankungen des peripheren Neurons. Dtsch. Z. Nervenheilk. 124, 293 (1932).
Mutrux, S., F. Martin et Y. Chesni: Ataxie congénitale et familiale associeé à des malformations somatiques, à des troubles oculaire et à des troubles mentaux. J. Génét. hum. 2, 103 (1953).
Nayrac, P., P. Graux, P. Francois et R. Rabache: Maladie de Friedreich avec atrophie optique et imbecillité touchant de façon élective les garcons d'une fratrie. Rev. neurol. 97, 295 (1957).
Pfändler, U.: La transmission combineé dans même souche de trois maladies héréditaire différentes (Ostéochondrose déformante juvénile de la branche, Hypoplasie du fémur, Dystrophie musculaire progressive). J. Génét. hum. 1, 65 (1952).
Robertson, E. F.: Progressive bulbar paralysis showing heredofamilial incidence and intellectual unpairment. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 69, 197 (1953).
Roth, M.: On a possible relationsship between hereditary ataxia and peroneal atrophy; with a eritica review of the problems of „intermediate forms“ in the degenerative disorders of the central nervous system. Brain 71, 416 (1948).
Sciorta, A.: Sull' associazione intrafamiliare di retinite pigmentosa, epilepsia e melancolia. Studio clinico e genealogico. Riv. sper. Freniat. 78, 265 (1954).
Seidel, R.: Med. Diss. Dresden 1960.
Seze, S., P. Mathieu et J. Welfling: Syndrome de steppage familial avec anomalies vertébrales. Rev. neurol. 81, 675 (1948).
Shepherd, M.: Report of a family suffering from Friedreichs disease, peroneal muscular atrophy and Schizophrenia. J. Neurol. Psychiat. 18, 297 (1955).
Sioli, G.: Beitrag zur Kasuistik und Erbbiologie der spastischen Spinalparalyse. Nervenarzt 23, 220 (1952).
Stephens, I., M. L. Hoover and J. Denst: On familial ataxia, neural amyotrophy, and their associations with progressive external ophthalmoplegia. Brain 81, 556 (1958).
Stevens, J. R.: Familial periodic paralysis, myotonia progressive amyotrophie, and pes cavus in membres of a single family. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 72, 726 (1954).
Thums, K.: Erbpsychiatrie und Erbneurologie. Münch, med. Wschr. 1951, 1563.
Verschuer, O.: Erbpathologie. Dresden-Leipzig: Steinkopff 1937.
Weitz, W.: Die Vererbung innerer Krankheiten, 2. Aufl. Hamburg: Nölke 1949.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Herrn Professor Dr. J. Suckow, Direktor der Psychiatrischen und Neurologischen Klinik der Medizinischen Akademie Dresden, zum 65. Geburtstage.
Mit 1 Textabbildung
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Parnitzke, K.H., Seidel, R. Genetische Beziehungen zwischen Myatrophien und Psychosen. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 183, 180–186 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00244343
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00244343