Kongenitale familiäre plaqueförmige Glomustumoren Eine außergewöhnliche Variante multipler regionaler Glomustumoren

Zusammenfassung

Plaqueförmige Glomustumoren sind eine ungewöhnliche, sehr seltene Form multipler regionaler Glomustumoren. Wir berichteten über ein 16jähriges Mädchen mit dieser Variante. Die irregulären angiomatösen, an Rücken und rechter Hüfte lokalisierten Glomustumoren waren seit Geburt vorhanden und vergrößerten sich mit dem Körperwachstum. Gleichzeitig bestanden nodöse Glomustumoren an rechter Mamma, Abdomen und linker Schulter. Es konnte Heredität nachgewiesen werden. Die korrekte Diagnose wurde durch histologische und immunhistochemische Untersuchungen gestellt. Anhand des demonstrierten Falles werden klinisches, histologisches und immunhistochemisches Erscheinungsbild sowie die Differentialdiagnosen multipler plaqueförmiger Glomustumoren diskutiert.

Summary

Plaque-like glomus tumours are an unusual and very rare clinical form of multiple regional glomus tumours. We report on a 16-year-old girl with this variety of glomus tumours. The irregular angiomatous plaques localized on her back and right hip were present from birth and enlarged with body growth. In addition, there were some bluish nodules scattered on the right mamma, the abdomen and the left shoulder. The family history showed hereditary influences. The proper diagnosis was based on histological and immunohistochemical findings. In the present case report, the clinical, histopathological and immunohistochemical features and the differential diagnosis of multiple plaque-like glomus tumours are discussed.