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Trastuzumab 

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  1. 19.04.2024 | Trastuzumab | ReviewPaper
    HER2-positive Adenokarzinomen des Magens und des gastroösophagealen Übergangs

    Pembrolizumab plus Trastuzumab und Chemotherapie

  2. 01.05.2024 | News

    Trastuzumab

    Hypertension
  3. 01.05.2024 | News

    Trastuzumab-emtansine

    Various toxicities
  4. 01.05.2024 | News

    Trastuzumab/trastuzumab-emtansine

    Acquired drug resistance
  5. Open Access 20.05.2024 | Online First

    Long-term outcomes of neoadjuvant trastuzumab emtansine + pertuzumab (T-DM1 + P) and docetaxel + carboplatin + trastuzumab + pertuzumab (TCbHP) for HER2-positive primary breast cancer: results of the randomized phase 2 JBCRG20 study (Neo-peaks)

    Human epidermal growth factor receptor 2–positive (HER2 +) breast cancer is an aggressive phenotype that has a poor prognosis [ 1 ]. Current treatment guidelines for this type of breast cancer recommend use of multidrug chemotherapy (i.e., a …

  6. 01.05.2024 | News

    Trastuzumab deruxtecan-related risk of ILD and pneumonitis

  7. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab emtansine

    Pneumonitis
  8. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab-emtansine

    Various toxicities
  9. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab

    Viral upper respiratory infection
  10. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab

    Left ventricular ejection fraction decline
  11. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab

    Sarcoid granulomatous lymphadenitis: case report
  12. 16.02.2024 | Trastuzumab | ReviewPaper
    HER2-positive Magen- oder AEG-Adenokarzinome

    Pembrolizumab plus Trastuzumab und Chemotherapie

  13. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab-deruxtecan

    Various toxicities
  14. Open Access 21.05.2024 | Online First

    HER2/neu 655 polymorphism, trastuzumab-induced cardiotoxicity, and survival in HER2-positive breast cancer patients

    Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is a proto-oncogene that encodes a transmembrane protein with tyrosine kinase activity. Approximately 20% of breast cancer patients exhibit overexpression of HER2, which is associated with high rates …

  15. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab-deruxtecan

    Lack of efficacy
  16. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab-deruxtecan

    Interstitial lung disease and nausea
  17. 01.04.2024 | News

    Trastuzumab-deruxtecan

    Interstitial lung disease
  18. Open Access 23.05.2024 | Online First

    YAP inhibition overcomes adaptive resistance in HER2-positive gastric cancer treated with trastuzumab via the AKT/mTOR and ERK/mTOR axis

    The epidermal growth factor receptor family (ErbB family) consists of several members, including erbB1 (EGFR, HER1), erbB2 (also known as HER2), erbB3 (HER3), and erbB4 (HER4) [ 1 – 3 ]. HER2, encoded by the ERBB2 gene on chromosome 17, acts as a …

  19. Open Access 17.02.2024 | OriginalPaper

    Comparison of trastuzumab emtansine, trastuzumab deruxtecan, and disitamab vedotin in a multiresistant HER2-positive breast cancer lung metastasis model

    Human epidermal growth factor 2 (HER2)-positive breast cancer with lung metastases resistant to targeted agents is a common therapeutic challenge. Absence of preclinical lung metastasis models that are resistant to multiple anti-HER2 targeted …

  20. 15.05.2024 | Online First

    Combined transcriptome and proteome analysis reveals MSN and ARFIP2 as biomarkers for trastuzumab resistance of breast cancer

    Over the past decade, the incidence of breast cancer has increased dramatically [ 1 ]. Approximately, 20–30% of breast cancers are classified as HER2 (Human epidermal growth factor receptor 2)-positive, which is an aggressive subtype of breast …

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e.Medpedia

Kardiale Toxizität antineoplastischer Substanzen

Kompendium Internistische Onkologie
Akute und chronische kardiale Toxizitäten werden nach Behandlung mit verschiedenen antineoplastischen Substanzen beobachtet. Speziell bei jungen Patienten ist die chronische Kardiotoxizität von hoher Relevanz für die Langzeitprognose sowie Lebensqualität. Die Substanzgruppe der Anthrazykline kann abhängig von der Kumulativdosis zu schweren und potenziell lebensbedrohlichen Kardiomyopathien führen. Eine Beachtung kardiovaskulärer Vorerkrankungen und Risikofaktoren sowie eine Verlaufskontrolle der kardialen Funktion unter einer Therapie mit Anthrazyklinen sind daher essenziell. Eine gleichzeitige Therapie mit anderen kardiotoxischen Substanzen wie beispielsweise dem HER-2-Antikörper Trastuzumab muss vermieden werden. Neben den klassischen Zytostatika wurde Kardiotoxizität auch unter anderem nach Immuncheckpointinhibitoren, verschiedenen Tyrosinkinaseinhibitoren und Proteasominhibitoren (insbesondere Carfilzomib) beobachtet.

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