Erschienen in:
01.03.2016 | Glomerulonephritiden | Leitthema
Glomerulonephritis
C3G, MPGN und andere seltene Formen
verfasst von:
Prof. Dr. B. Hohenstein, C. Hugo
Erschienen in:
Die Nephrologie
|
Ausgabe 2/2016
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Zusammenfassung
In der Einteilung und Möglichkeit zur Behandlung von besonders seltenen Glomerulonephritiden haben sich seit der letzten Zusammenfassung an dieser Stelle wesentliche Veränderungen ergeben. Dies betrifft einerseits die Einteilung der früher als membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) zusammengefassten Krankheitsbilder in die Entitäten der C3-Glomerulopathie (C3G) und immunkomplexvermittelten MPGN, neue Aspekte hinsichtlich der Pathogenese der postinfektiösen Glomerulonephritis, aber auch die Therapieansätze der Kryoglobulinämie, welche durch die medikamentöse Therapierbarkeit der Hepatitis C wesentlich beeinflusst werden. Leider hat sich bis heute für die Gruppe der C3G und der immunkomplexvermittelten MPGN keine systematische Evaluation im Rahmen validierter Studien etablieren lassen. Hier könnte eine systematische Erfassung dieser Krankheitsbilder durch Register die nachfolgende Entwicklung von systematischen Studienkonzepten und dann erstmals validierten Therapien ermöglichen. Ähnlich systematisch sollten in Zukunft auch Fälle der Kryoglobulinämie betrachtet werden, welche auf Basis einer Hepatitis C entstanden und mittels moderner Proteaseinhibitoren gezielt behandelt worden sind.