Erschienen in:
01.01.2015 | Leitthema
Immunsuppressive Behandlung von Vaskulitiden
verfasst von:
PD Dr. B. Wilde, O. Witzke
Erschienen in:
Die Nephrologie
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Ausgabe 1/2015
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Zusammenfassung
Hintergrund
Die ANCA-assoziierte Vaskulitis (AAV) ist eine lebensbedrohliche autoimmune Kleingefäßvaskulitis, die unbehandelt eine nahezu infauste Prognose hat. Die immunsuppressive Behandlung dieser Erkrankung richtet sich nach Krankheitsaktivität und -ausdehnung. Die Behandlung gliedert sich in 2 Phasen: Induktionstherapie und Remissionserhaltung. Cyclophosphamid war lange die Standardtherapie der AAV; erst kontrollierte, prospektive Studien erlaubten die sichere Anwendung von weniger toxischen Alternativen, wie z. B. Azathioprin oder Methotrexat. Mit Rituximab ist vor kurzem ein weiteres Medikament zur Behandlung der AAV zugelassen worden.
Ziel
Die Übersichtsarbeit soll die aktuellen und zukünftigen Therapiestrategien erläutern.
Schlussfolgerung
Das zunehmende Verständnis für die Pathogenese der AAV wird künftig die Entwicklung neuer zielgerichteter Therapien ermöglichen. Diese Übersichtsarbeit beleuchtet die aktuellen therapeutischen Möglichkeiten zur Behandlung der AAV.