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Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 6/2016

21.12.2015 | Pädiatrische Kardiologie | Kasuistiken

Synkope eines Jugendlichen

Erstmanifestation einer vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung bei leerer Familienanamnese

verfasst von: C. Siauw, D. Schröder, PD Dr. J. Wirbelauer

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Ausgabe 6/2016

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Zusammenfassung

Synkopen haben im Jugendalter eine hohe Inzidenz. Berichtet wird von einem bislang gesunden knapp 13-Jährigen, der im Sportunterricht über Schwindel, Übelkeit und einen Bewusstseinsverlust klagte. Eine Salve von polymorphen, deformierten und verbreiterten QRS-Komplexen während der Belastungsuntersuchung führte zur Diagnose einer seltenen, vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung, der katecholaminabhängigen polymorphen ventrikulären Tachykardie (CPVT). Berichtet wird der natürliche Verlauf, spezifische Schwierigkeiten der Therapie und die Möglichkeit zur genetischen Sicherung der Diagnose.
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Metadaten
Titel
Synkope eines Jugendlichen
Erstmanifestation einer vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung bei leerer Familienanamnese
verfasst von
C. Siauw
D. Schröder
PD Dr. J. Wirbelauer
Publikationsdatum
21.12.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe 6/2016
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-015-0012-8

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