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Erschienen in: Rheumatology International 10/2023

05.07.2023 | Observational Research

Real-world effectiveness of golimumab in adult patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis and an inadequate response to initial TNFi therapy in Greece: the GO-BEYOND prospective, observational study

verfasst von: Panagiotis Athanassiou, Dimitrios Psaltis, Athanasios Georgiadis, Gkikas Katsifis, Athina Theodoridou, Souzana Gazi, Prodromos Sidiropoulos, Maria G. Tektonidou, Andreas Bounas, Anna Kandyli, Periklis Vounotrypidis, Grigorios T. Sakellariou, Dimitrios Vassilopoulos, Zhiping Huang, Evangelia Petrikkou, Dimitrios Boumpas

Erschienen in: Rheumatology International | Ausgabe 10/2023

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Abstract

The impact of golimumab (GLM) on remission or low disease activity (LDA) was evaluated in patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA), progressive psoriatic arthritis (PsA), or severe axial spondyloarthritis (axSpA), who failed previous treatment for their rheumatic disease with one initial tumor necrosis factor α inhibitor (TNFi). This is a multicenter, prospective, real-world observational 18-month study, conducted in Greece. The primary endpoint, assessed at 6 months, included the proportion of patients attaining LDA and/or remission (Disease Activity Score for 28 joints based on C-reactive protein [DAS28-CRP] ≤ 3.2), minimal disease activity (MDA; MDA criteria), and moderate disease activity (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index [BASDAI] score 4–7), respectively. Other endpoints evaluated the persistence to GLM treatment and its impact on patients’ work productivity (Work Productivity and Activity Impairment [WPAI] instrument) and quality of life (QoL; EuroQoL5 dimensions 3 levels [EQ-5D-3L] questionnaire). Descriptive statistics, the Wilcoxon signed-rank test, and Kaplan–Meier method were used for analyses. At 6 months, LDA was achieved by 46.4% of patients with RA, MDA by 57.1% of patients with PsA, and BASDAI 4–7 by 24.1% of patients with axSpA. For all study patients, persistence rates on GLM were high (85.1–93.7%) over 18 months; all WPAI domain scores and the EQ-5D-3L index score improved significantly (p < 0.001) from baseline to 18 months. GLM treatment was effective in patients with RA, PsA, or axSpA who had failed previous treatment with one TNFi and led to significant WPAI and QoL improvements. Persistence rates were high. Trial registration number and date of registration: As per the local regulations the study has been registered at the national registry for non-interventional studies https://​www.​dilon.​sfee.​gr/​studiesp_​d.​php?​meleti_​id=​MK8259-6995.
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Literatur
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Zurück zum Zitat Krüger K, Burmester GR, Wassenberg S, Bohl-Bühler M, Thomas MH (2018) Effectiveness and safety of golimumab in patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis under real-life clinical conditions: non-interventional GO-NICE study in Germany. BMJ Open 8(6):e021082. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-021082 Krüger K, Burmester GR, Wassenberg S, Bohl-Bühler M, Thomas MH (2018) Effectiveness and safety of golimumab in patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis under real-life clinical conditions: non-interventional GO-NICE study in Germany. BMJ Open 8(6):e021082. https://​doi.​org/​10.​1136/​bmjopen-2017-021082
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Metadaten
Titel
Real-world effectiveness of golimumab in adult patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis and an inadequate response to initial TNFi therapy in Greece: the GO-BEYOND prospective, observational study
verfasst von
Panagiotis Athanassiou
Dimitrios Psaltis
Athanasios Georgiadis
Gkikas Katsifis
Athina Theodoridou
Souzana Gazi
Prodromos Sidiropoulos
Maria G. Tektonidou
Andreas Bounas
Anna Kandyli
Periklis Vounotrypidis
Grigorios T. Sakellariou
Dimitrios Vassilopoulos
Zhiping Huang
Evangelia Petrikkou
Dimitrios Boumpas
Publikationsdatum
05.07.2023
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Rheumatology International / Ausgabe 10/2023
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00296-023-05376-5

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