Schleimhautbeteiligung bei papulosquamösen Erkrankungen

Neben dem Integument beziehen viele Hauterkrankungen in unterschiedlichem Ausmaß die oralen und genitalen Schleimhäute mit ein. Deren anatomische Eigenheiten erklären die eher seltene und wenig charakteristische Beteiligung bei papulosquamösen Erkrankungen. Am häufigsten finden sich Schleimhautveränderungen beim Lichen planus, weniger häufig bei der Psoriasis und dem Lupus erythematodes. Die klinisch-makroskopischen Befunde können unspezifisch von leichter Verletzlichkeit, Rötungen und Erosionen bis hin zu leukoplakischen Veränderungen gehen. Subjektive Beschwerden sind vielfältig und reichen von Brennen und Schleimhauttrockenheit bis hin zu lokalen Schmerzen. Bei minimalen oder fehlenden klinischen Veränderungen sind diese gelegentlich schwer von psychischen Überlagerungen bis hin zu körperdysmorphen Störungen abzugrenzen. Die Therapie orientiert sich an der Lokalisation und Schwere der Schleimhautveränderungen und umfasst die topische und systemische Behandlung. Insbesondere beim Lichen mucosae muss auch langfristig die neoplastische Umwandlung beachtet werden. Daher bedürfen Patienten mit Schleimhautveränderungen bei papulosquamösen Erkrankungen sowohl einer kurz- als auch langfristigen ärztlichen Betreuung.