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Epidermolysis bullosa acquisita 

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  1. 18.03.2019 | Glucocorticoide | ReviewPaper

    Epidermolysis bullosa acquisita

    Die Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ist eine seltene bullöse Autoimmundermatose, die assoziiert ist mit Autoantikörpern gegen Kollagen VII, dem Hauptbestandteil der Verankerungsfibrillen der Dermis. Die subepidermale Blasenbildung wird durch …

  2. 16.03.2020 | ReviewPaper

    A Review Comparing International Guidelines for the Management of Bullous Pemphigoid, Pemphigoid Gestationis, Mucous Membrane Pemphigoid, and Epidermolysis Bullosa Acquisita

    Autoimmune blistering disease management can be challenging as treatment modalities vary greatly and no single standard of care exists. We consolidated the recommendations of international management guidelines in order to provide optimal …

  3. Open Access 01.12.2018 | OriginalPaper

    Meta-analysis of the clinical and immunopathological characteristics and treatment outcomes in epidermolysis bullosa acquisita patients

    Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) was first used as a descriptive diagnostic term for the adult onset of a disease resembling epidermolysis bullosa dystrophica at the beginning of the twentieth century [ 1 ]. In 1971, Roenigk et al. established …

  4. 01.10.2004 | ReviewPaper

    Epidermolysis bullosa acquisita der Schleimhaut mit Larynxstenose

    Die Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ist eine erworbene, chronisch verlaufende, bullöse Autoimmundermatose, bei der nur sehr selten die Schleimhaut betroffen ist. Wir berichten über eine 75-jährige Patientin, bei der eine EBA mit …

  5. 01.12.2014 | OriginalPaper

    Generalisierte inflammatorische Epidermolysis bullosa acquisita bei initialem Virusexanthemverdacht

    Eine seltene Erkrankung innerhalb der erworbenen blasenbildenden Dermatosen

    Ein 67-jähriger Patient stellte sich mit einem makulopapulösen Exanthem, das an den großen Gelenken begonnen und sich innerhalb weniger Tage auf das gesamte Integument ausgebreitet hatte, bei uns vor. Im Verlauf traten pralle Blasen sowie orale …

  6. 01.05.1999 | OriginalPaper

    Manifestation der Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) im HNO-Gebiet

    Die Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ist eine seltene, erworbene, bullöse Autoimmundermatose. Sie ist durch die Ablagerung von IgG-Autoantikörpern gegen das Typ- VII-Prokollagen der Verankerungsfibrille und subepidermale Blasenbildung mit …

  7. 01.08.2001 | OriginalPaper

    Epidermolysis bullosa acquisita mit facettenreichem klinischen Bild und erfolgreicher Mycophenolatmofetiltherapie

    Wir berichten über eine ungewöhnliche klinische Manifestation einer Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) bei einer 60-jährigen Patientin, bei der sich anfänglich nur erosive und von Epithelresten bedeckte Mundschleimhautveränderungen zeigten, im …

  8. 19.02.2016 | BriefCommunication

    The use of Biochip immunofluorescence microscopy for the serological diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita

    Epidermolysis bullosa acquisita is a rare autoimmune bullous disease characterized by the presence of circulating antibodies directed against the collagen type VII. Diagnosis is generally based on clinical history, clinical features, histology …

  9. 01.09.2001 | OriginalPaper

    Epidermolysis Bullosa Acquisita Responsive to Dapsone Therapy

  10. 01.08.2010 | OriginalPaper

    Premonitory Epidermolysis Bullosa Acquisita Mimicking Eyelid Dermatitis

    Successful Treatment with Rituximab and Protein A Immunoapheresis

    We report a unique case of a 71-year-old female patient with epidermolysis bullosa acquisita. The patient initially presented with the clinical symptoms of bilateral eyelid dermatitis that occurred several months prior to the development of oral …

  11. 01.10.2007 | OriginalPaper

    Autoimmunity to Type VII Collagen: Epidermolysis Bullosa Acquisita

    Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired, autoimmune, mechanobullous disease with clinical features reminiscent of genetic dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). EBA patients have skin fragility, blisters, scars, and milia formation.

  12. Open Access 01.12.2013 | OriginalPaper

    Metabolite analysis distinguishes between mice with epidermolysis bullosa acquisita and healthy mice

    Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a rare chronic mucocutaneous autoimmune skin blistering disease with a prevalence of approximately 0.2 per million people [ 1 ]. It was first described at the end of the 19th century [ 2 ] as a descriptive …

  13. 09.04.2024 | Mundhöhlenkarzinom | Online First

    Systematik diagnostischer Verfahren bei Mundschleimhauterkrankungen

    Die Diagnostik und Therapie von Mundschleimhautveränderungen sind ein wesentlicher Bestandteil der Mund‑, Kiefer- und Gesichtschirurgie. Die bestenfalls frühzeitige Identifizierung maligner Veränderungen ist für den Patienten von relevanter …

  14. 16.10.2023 | Schleimhautpemphigoid | ReviewPaper

    Management von bullösem Pemphigoid und Schleimhautpemphigoid

    Durch den demographischen Wandel ist die Inzidenz von bullösem Pemphigoid und dem etwas seltener vorkommenden Schleimhautpemphigoid stark angestiegen. Diese Arbeit fasst die aktuellen Erkenntnisse über Diagnostik und Therapie beider Erkrankungen zusammen.

  15. 17.10.2023 | Epidermolysis bullosa acquisita | ReviewPaper

    Seltene Varianten der Pemphigoiderkrankungen

    Pemphigoiderkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe subepidermal blasenbildender Autoimmundermatosen, die durch Autoantikörper gegen Strukturproteine der dermoepidermalen Junktionszone gekennzeichnet sind. In den letzten Jahrzehnten ist eine …

  16. 09.11.2023 | Bullöses Pemphigoid | ReviewPaper

    Triggerfaktoren bullöser Autoimmundermatosen

    Der Pemphigus vulgaris (PV) ist die häufigste Pemphiguserkrankung, gefolgt vom Pemphigus foliaceus (PF) [ 41 ]. Letzterer lässt sich in eine endemische und eine sporadische Form unterteilen [ 40 ]. In seltenen Fällen tritt ein paraneoplastischer …

  17. 20.09.2023 | Vaskulitiden | CME-Artikel

    CME: Wunden durch Vaskulitiden

    Aktuelle Klassifikation, Diagnostik und Therapie

    Wunden an der Haut können sehr unterschiedliche Ursachen haben. Insbesondere bei klinisch atypischen oder nicht heilenden Wunden sollte an die sehr heterogene Gruppe der Vaskulitiden gedacht werden. Im folgenden Kurs erfahren Sie mehr über die aktuelle Klassifikation, Diagnostik und Therapie.

  18. 01.12.2022 | Bullöses Pemphigoid | EditorialNotes

    Bullöse Autoimmundermatosen

  19. Open Access 01.03.2023 | Kollagenosen | OriginalPaper

    Immunfluoreszenzuntersuchungen in der Dermatologie

    Immunfluoreszenzoptische Untersuchungen haben seit langer Zeit einen fixen Stellenwert in der dermatologischen Diagnostik. Sie sind unerlässlich für die Diagnose von blasenbildenden Autoimmunerkrankungen und liefern wertvolle diagnostische …

  20. 18.08.2023 | Schleimhautpemphigoid | ReviewPaper

    Pemphigoiderkrankungen bei älteren Menschen

    Pemphigoiderkrankungen sind eine Gruppe von blasenbildenden Autoimmundermatosen mit Bildung von Autoantikörpern gegen Strukturproteine der dermoepidermalen Junktionszone. Mit einer zunehmend alternden Bevölkerung gewinnen die …

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Epidermolysis bullosa

Anästhesie bei seltenen Erkrankungen
Epidermolysis bullosa.

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