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Juvenile Dermatomyositis 

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  1. 28.03.2024 | OriginalPaper

    Unveiling Cardiac Involvement in Juvenile Dermatomyositis Through Speckle-Tracking Echocardiography

    Early detection of cardiac involvement in Juvenile Dermatomyositis (JDM) is difficult due to the absence of clinical signs and symptoms, with systolic dysfunction often emerging in late stages and associated with a poor prognosis. This study aimed …

  2. 29.12.2023 | Juvenile Dermatomyositis | ReviewPaper

    Fortschritte in der Diagnostik und Therapie der juvenilen Dermatomyositis

    Die juvenile Dermatomyositis (JDM) ist im Kindes- und Jugendalter die mit Abstand häufigste inflammatorische Myopathie. Klinisch gekennzeichnet durch entzündliche Haut- und Muskelveränderungen, kann sie als Multisystemerkrankung auch das …

  3. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Local injection of infliximab into calcinosis lesions in patients with juvenile dermatomyositis (JDM): a clinical trial

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune disease of childhood and the most common type of juvenile idiopathic inflammatory myopathy mainly affecting the skin and muscles [ 1 ]. JDM has an annual incidence of 2–4 cases per 1 million …

  4. 07.12.2023 | ReviewPaper

    Calcinosis in Juvenile Dermatomyositis—Epidemiology, Pathogenesis, Clinical Features, and Treatment: A Systematic Review

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic, rare, multisystem autoimmune disease characterized by an immune response against skeletal muscle and other tissues, such as the skin, gastrointestinal tract, cardiac, and pulmonary systems [ 1 , 2 ].

  5. 16.08.2023 | ReviewPaper

    Biologic drugs in the treatment of juvenile dermatomyositis: a literature review

    There is no clear consensus in the literature regarding the choice of biologic therapies and efficacy in juvenile dermatomyositis (JDM). In this review, we aimed to examine previous studies regarding biologic drug use in JDM patients. We screened …

  6. Open Access 01.12.2023 | Letter

    Lung infection or inflammation-a puzzling case of MDA-5 associated juvenile dermatomyositis

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare form of inflammatory myopathy that primarily affects children under 18 years of age. Its diagnosis relies on identifying specific clinical features such as proximal muscle weakness, skin rash, elevated …

  7. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Clinical nomogram assisting in discrimination of juvenile dermatomyositis-associated interstitial lung disease

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is an uncommon immune-mediated systemic autoimmune vascular disorder characterized by symmetrical proximal muscle weakness, elevated serum muscle enzymes, and distinctive cutaneous manifestations such as Gottron …

  8. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Juvenile dermatomyositis: association between nail fold capillary end row loop– area under the curve– and disease damage indicators

    Juvenile Dermatomyositis (JDM) is a systemic pediatric autoimmune disease characterized by skin and muscle inflammation [ 1 ]. Although it is the most common pediatric inflammatory myopathy, with an incidence rate of approximately 3.2 cases per …

  9. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Janus kinase inhibitor, tofacitinib, in refractory juvenile dermatomyositis: a retrospective multi-central study in China

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic autoimmune disease. It has been confirmed as the most prevalent subgroup of juvenile idiopathic inflammatory myopathies (IIM) [ 1 ]. JDM primarily affects skin and muscle and other organs can be affected.

  10. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Nailfold capillary density in 140 untreated children with juvenile dermatomyositis: an indicator of disease activity

    Although Juvenile dermatomyositis (JDM) is the most common of the pediatric inflammatory myopathies, it is a rare disease. The annual USA average incidence is 3.2 cases/million children/year white, non-Hispanic, 3.3/million African Americans, and …

  11. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Juvenile Dermatomyositis in Afro-Caribbean children: a cohort study in the French West Indies

    In populations of African descent, the clinical presentation and epidemiology of auto-immune and auto-inflammatory diseases is quite particular [ 1 , 2 ]. The epidemiology and clinical features of Juvenile Dermatomyositis (JDM) in populations of …

  12. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    Macrophage activation syndrome in juvenile dermatomyositis: a case report and a comprehensive review of the literature

    Juvenile dermatomyositis (JDM) is a subtype of idiopathic inflammatory myopathies (IIM), a group of diseases characterized by muscle inflammation and weakness. JDM presents with heliotrope rash and/or Gottron’s papules [ 1 ]. Hemophagocytic …

  13. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Rapid and sustained response to JAK inhibition in a child with severe MDA5 + juvenile dermatomyositis

    Juvenile dermatomyositis (jDM) is the most common idiopathic inflammatory myopathy of childhood [ 1 ]. This systemic autoimmune disease is associated with typical changes in the skin, vasculopathy, and muscle weakness that is usually trunk …

  14. 31.08.2023 | Online First

    Anti-TIF-1γ Positive Juvenile Dermatomyositis Diagnosed with Atopic Dermatitis

  15. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Currently recommended skin scores correlate highly in the assessment of patients with Juvenile Dermatomyositis (JDM)

    Although childhood rheumatic diseases are currently not curable, they are treatable. The development of standardized outcome measures has been pivotal in assessing and following response to treatment.

  16. 11.07.2023 | Online First

    Risk factors for developing calcinosis in juvenile dermatomyositis: subcutaneous and myofascial edema in initial magnetic resonance imaging

    Calcinosis is a sequela of Juvenile Dermatomyositis (JDM) with significant morbidity. A retrospective study observing risk factors for JDM calcinosis, including a possible association between higher intensity of subcutaneous and myofascial edema …

  17. 24.02.2023 | EditorialNotes

    Bone within bone in juvenile dermatomyositis

    Twenty-eight-year-old woman with juvenile dermatomyositis (JDM) since 7 years old who was taking immunosuppressive therapy (azathioprine 100 mg/day and mycophenolate mofetil 3 g/day) presented as an asymptomatic patient for a rheumatology …

  18. 05.07.2023 | Online First

    Long-standing and poorly controlled disease in juvenile dermatomyositis is associated with calcinosis: a real-world experience from a low-middle income country

    To study the prevalence and predictors of calcinosis in Juvenile Dermatomyositis (JDM). Medical records over 20 years at a tertiary care rheumatology center in Northern India were reviewed to identify patients with JDM and clinical details were …

  19. 29.04.2022 | Juvenile Dermatomyositis | ReviewPaper

    Dermatomyositis und juvenile Dermatomyositis

    Heliotroper Ausschlag oder Wangenerythem gehören zu den klassischen Hautmanifestationen einer (juvenilen) Dermatomyositis. Myalgien und Muskelschwäche können erst im Verlauf auftreten – oder bei manchen Formen ganz fehlen. Ein Update zu Diagnostik und Therapie der entzündlichen Multisystemerkrankung.

  20. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Treatment escalation patterns to start biologics in refractory moderate juvenile dermatomyositis among members of the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance

    The idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogenous group of autoimmune connective tissue diseases characterized by chronic skeletal muscle inflammation. There are different clinical myositis subtypes. Juvenile dermatomyositis (JDM) …

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Juvenile Dermatomyositis

Pädiatrie
Die juvenile Dermatomyositis ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung unbekannter Ursache mit Beteiligung von Muskulatur, Haut und manchmal weiteren Organen. Charakteristisch sind proximale Muskelschwäche, schuppende Erytheme über den Streckseiten der Extremitäten und Gesichtsveränderungen. Zur Diagnostik sind Labor und MRT bedeutsam. Unter einer Therapie mit Glukokortikoiden, Methotrexat und weiteren Medikamenten kann meist eine Besserung und schließlich Remission erreicht und Komplikationen wie Verkalkungen vermieden werden.

Suchoperatoren:

„ ... ... “ Findet Dokumente mit genau dieser Wortgruppe in exakt dieser Schreibweise und Reihenfolge (z.B., "rheumatische Beschwerden").
AND / UND Findet Dokumente, in denen beide Begriffe zusammen vorkommen (z.B., alkohol UND demenz).
OR / ODER Findet Dokumente, in denen einer der beiden oder beide Begriffe vorkommen (z.B., hiv ODER aids).
Leerzeichen Findet Dokumente, in denen alle Begriffe vorkommen. Der Leerschritt wird als UND interpretiert (z.B., isolierte systolische hypertonie).
NOT / NICHT Findet Dokumente, in denen der Begriff nach NOT nicht vorkommt (z.B., sars NOT sars-cov-2).
COUNT(...)>n Findet Dokumente, in denen der gesuchte Begriff mehr als n mal vorkommt. n steht für eine beliebige Anzahl (z.B., COUNT(mammakarzinom)>8).
NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(covid, diabetes,20)).
* Findet Dokumente, in denen der Begriff in Wortvarianten vorkommt, wobei diese VOR, HINTER oder VOR und HINTER dem Suchbegriff anschließen können (z.B., thrombose*, *thrombose, *thrombose*).
? Findet Dokumente mit dem Suchbegriff in verschiedenen Schreibweisen, hier mit s oder z, also organisation und organization. Das ? steht für eine einzige Stelle (z.B., organi?ation).
& + - Sonderzeichen werden als UND interpretiert (z.B., Diagnose + Therapie).

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