Das Risiko für Rezidiv oder Tod von Patienten und Patientinnen mit reseziertem ALK-positivem NSCLC ist unter einer adjuvanten Therapie mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Alectinib signifikant geringer als unter platinbasierter Chemotherapie.

Bei Erkrankten mit EGFR -mutiertem NSCLC besteht ein doppelt so hohes Risiko für Hirnmetastasen wie bei Betroffenen mit EGFR -Wildtyp. Die geschätzte Lebenserwartung beim Vorliegen von Hirnmetastasen liegt meist unter einem Jahr. Mit Osimertinib konnte in einer Studie das Risiko für ein ZNS-Rezidiv oder Tod bei Erkrankten mit frühem (Stadien II–IIIA) EGFR -mutiertem NSCLC um 76% reduziert werden.

Tumortherapiefelder als Behandlungs-Add-on haben in einer Phase-III-Studie beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) gegenüber der alleinigen Standardtherapie eine Verlängerung des Gesamtüberlebens von mehr als 3 Monaten erzielt.

Beim resektablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ist die Kombination aus neoadjuvanter Chemotherapie und perioperativer Immuntherapie der alleinigen neoadjuvanten Chemotherapie überlegen. Das bestätigen auch Ergebnisse der AEGEAN-Studie.

Für Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die keine platinbasierte Therapie erhalten können, ist die Erstlinientherapie mit Atezolizumab einer Monochemotherapie überlegen, wie eine Phase-III-Studie zeigt.

Das Rezidivrisiko beim primär operablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ist hoch. Neue neoadjuvante, adjuvante und perioperative Therapien zusätzlich zur Operation sollen die Prognose der Betroffenen künftig verbessern.

Eine neoadjuvante Chemoimmuntherapie bei resezierbarem NSCLC scheint auch dann einer alleinigen Chemotherapie überlegen zu sein, wenn die PD-L1-Expression sehr gering ist. Das bestätigt eine aktuelle Metaanalyse.

Bei fortgeschrittenem NSCLC ohne Treibermutation hat sich die Immunchemotherapie zur Standardtherapie entwickelt. Für Patienten und Patientinnen jenseits der 75 könnte jedoch die alleinige Immuntherapie die bessere Wahl darstellen.

Amivantamab bindet sowohl an den EGF- als auch an den MET-Rezeptor. Auf dem ESMO-Congress wurden neue Daten zur Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms präsentiert, in denen die Substanz in der Erst- bzw. Zweitlinie eingesetzt wurde.

Das Rezidivrisiko beim primär operablen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ist hoch. Mit neoadjuvanten, adjuvanten und perioperativen Therapien zusätzlich zur Operation wird das Ziel verfolgt, die Prognose der Betroffenen zu verbessern.

Aktivierende RET-Gen-Fusionen führen zu einer vermehrten onkogenen Aktivität und sollten daher eine effektive zielgerichtete Therapie ermöglichen. Prof. Dr. med. Andreas Schalhorn bewertet in diesem Kommentar die randomisierte LIBRETTO-431-Studie zum Einsatz von RET-Inhibitoren bei metastasiertem oder lokal weit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom.