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Sklerodermie 

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  1. 19.01.2024 | Sklerodermie | ReviewPaper

    Zirkumskripte Sklerodermie im Kindesalter

    Die juvenile zirkumskripte Sklerodermie, oft auch als Morphea bezeichnet, ist eine seltene Hauterkrankung mit lokaler Sklerose und Gewebefibrose. In welche Subtypen die Morphea eingeteilt wird und was therapeutisch zu beachten ist, erfahren Sie in dieser Übersicht.

  2. 22.03.2024 | Systemische Sklerodermie | Report

    Charakteristika einer systemischen Sklerodermie sine scleroderma

    Die systemische Sklerodermie sine scleroderma kommt häufiger vor als gedacht, wie eine internationale Studiengruppe zeigen konnte. Das Team hat Charakteristika der Erkrankung zusammengetragen.

  3. 16.02.2024 | Sklerodermie | ReviewPaper

    Lokalisierte Sklerodermie

    Die lokalisierte Sklerodermie (LoS), auch zirkumskripte Sklerodermie (ZS) oder Morphea genannt, umfasst eine heterogene Gruppe an Erkrankungen, die sich in 4 Subtypen klassifizieren lassen: die limitierte, lineare, generalisierte und gemischte …

  4. Open Access 15.12.2022 | Methotrexat | OriginalPaper

    Validierung des „Total Morbidity Scores“ und Untersuchung der Wirksamkeit von Methotrexat bei der lokalisierten Sklerodermie

    Der TMS wurde im Rahmen einer retrospektiven monozentrischen Analyse auf die Patientendaten aus dem Hamburger Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie mit gesicherter Diagnose juveniler lokalisierter Sklerodermie von 2004 bis 2019 angewandt.

  5. 24.08.2022 | Dysphagie | ReviewPaper

    Sklerodermie

    Die gastrointestinale Beteiligung bei der systemischen Sklerodermie (SSc) ist prognoserelevant und für einen signifikanten Anteil der Todesursachen verantwortlich. Diese Übersicht behandelt die wichtigsten diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.

  6. 09.07.2023 | Sklerodermie | Nachrichten | Online-Artikel
    Orphan Disease

    Charakteristika einer systemischen Sklerodermie sine scleroderma

    Dermatologinnen und Dermatologen spielen eine Schlüsselrolle bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit systemischer Sklerodermie (SSc), da zu den frühen Symptomen Hautmanifestationen wie das Raynaud-Phänomen gehören. In einer aktuellen Studie wurden die wichtigsten klinischen Merkmale charakterisiert mit Schwerpunkt auf der SSc sine scleroderma.

  7. 21.09.2021 | Juvenile Sklerodermie | OriginalPaper

    Juvenile systemische Sklerodermie

    Die juvenile systemische Sklerodermie (jSSc) ist eine seltene Erkrankung mit einer Häufigkeit von 3 in 1 Mio. Kindern. Die juvenile systemische Sklerodermie Inzeptionskohorte ( www.juvenile-scleroderma.com ) ist aktuell die größte Kohorte von …

  8. 01.05.2023 | News
    ACR-​Kongress

    Sklerodermie? – Auf den Phänotyp kommt es an!

  9. 01.04.2023 | News
    ACR-​Kongress 2022

    Sklerodermie? – Auf den Phänotyp kommt es an!

  10. 08.04.2019 | Systemische Sklerodermie | ReviewPaper

    Aktuelle Therapie der systemischen Sklerodermie

    Die systemische Sklerose (SSc, Sklerodermie) ist eine schwere chronisch entzündliche Bindegewebserkrankung der Haut, des muskuloskeletalen Systems und vieler innerer Organe. Der heterogene, langjährige Verlauf dieser Erkrankung mit dem Befall …

  11. 16.02.2024 | Systemische Sklerodermie | ReviewPaper

    Systemische Sklerose

    Die Diagnose einer systemischen Sklerose (SSc) ist oft nicht einfach. Hinzu kommt die Gefahr einer möglichen Organbeteiligung. Was weiß man über diese Erkrankung und welche Subtypen der SSc sind wichtig? Die folgende Übersicht fasst den aktuellen Stand der Forschung zusammen.

  12. 16.02.2019 | Tyrosinkinaseinhibitoren | ProductNotes

    Therapie der systemischen Sklerodermie: Tyrosinkinase-Inhibitor soll Fibrosierung stoppen

  13. 22.04.2024 | Bild

    Lineare bandförmige Sklerodermie und Hyperpigmentierung am Auge

    Lineare bandförmige Sklerodermie am Oberschenkel links. b Lineare Sklerodermie vom Subtyp „en coup de sabre“ mit Befall der Stirnregion und periorbital (Pfeil). c Lokale Hyperpigmentierung und Ausfall der Augenbrauen und Wimpern.

    T. Strauss et al. / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH
  14. 24.08.2021 | Kollagenosen | BriefCommunication
    Interstitielle Lungenerkrankungen

    Thorax-CT schon bei Sklerodermie-Diagnose

    Ein CT am Anfang, Lungenfunktionstests im weiteren Verlauf - so sollten einem interstitielle Lungenerkrankungen bei Kollagenosen nicht entgehen.

  15. 16.03.2017 | Methotrexat | OriginalPaper

    Generalisierte zirkumskripte Sklerodermie mit Blasenbildung

    Bei der hier vorgestellten Patientin entwickelten sich nach über 20-jährigem Verlauf einer generalisierten zirkumskripten Sklerodermie gruppiert stehende Blasen in umschriebenen Bereichen der betroffenen Hautareale. Das Auftreten der subepidermal …

  16. 15.03.2021 | Silikose | BriefCommunication

    Quarzinduzierte Sklerodermie bei Bergleuten im früheren Uranerzbergbau (Wismut AG)

    Im Rahmen der Aufarbeitung des Wismut AG-Erbes wird über 12 Kranke mit quarzinduzierter Sklerodermie bei Beschäftigten im Uranerzbergbau (Wismut AG) unter Tage mit Langzeitexpositionen durch Quarzfeinstaub sowie Radon und seinen Folgeprodukten in …

  17. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Sklerodermie

    Das gemeinsame klinische Symptom aller Formen der Sklerodermie ist die krankhafte Anhäufung von Kollagen in den betroffenen Geweben und namensgebend vor allem in der Haut. Nach klinischen Gesichtspunkten werden im Wesentlichen 2 Formen …

    verfasst von:
    Hermann Girschick
    Erschienen in:
    Pädiatrie (2020)
  18. 14.07.2020 | Systemische Sklerodermie | ReviewPaper
    Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD)

    Früheres Erkennen der interstitiellen Lungenerkrankung bei Sklerodermie möglich?

    Das Auftreten einer Interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) stellt bei Patienten mit einer Systemischen Sklerose (SSc) immer noch eine große Herausforderung dar. Deshalb wurde in der norwegischen SSc-Kohorte ein mögliches Screening auf ILD und mögliche Therapiestrategien untersucht.

  19. 12.06.2020 | Pädiatrische Dermatologie | BriefCommunication

    Lineare Sklerodermie „en coup de sabre“ mit neurologischer und okulärer Beteiligung

    Wir stellen den seltenen Fall eines 4‑jährigen Mädchens vor, das an einer sklerotischen Läsion auf der Stirn sowie an einer Uveitis und epileptischen Anfällen litt. Bei der Patientin wurde eine lineare Sklerodermie „en coup de sabre“ (LSECDS) …

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e.Medpedia

Sklerodermie bei Kindern und Jugendlichen

Pädiatrische Rheumatologie
Das Wort „scleroderma“ bedeutet harte Haut. Die Erkrankung Sklerodermie hat jedoch wesentlich mehr Facetten als nur eine Verhärtung der Haut. Alle Formen der Sklerodermie sind im Kindesalter selten. Die häufigste Form im Kindesalter ist die lokalisierte Sklerodermie (LS). Sie unterscheidet sich von der systemischen Sklerodermie (SSc) dadurch, dass sie sich meistens auf die Haut und das subkutane Gewebe beschränkt; ungefähr 30 % der Patienten haben eine extrakutane Beteiligung. Die SSc ist sehr viel seltener im Kindesalter als die LS, sie zeigt einen progressiven und langfristig möglicherweise tödlichen Verlauf. Eine SSc wird aufgrund der Kriterien des American College of Rheumatology und/oder der Klassifikationskriterien für juvenile systemische Sklerodermie diagnostiziert und in 2 Subtypen nach Leroy aufgeteilt: diffuse systemische Sklerodermie und limitierte systemische Sklerodermie. Es sind aktuelle Empfehlungen bezüglich Diagnose, Verlaufskontrollen und Therapie erschienen.

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