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Erschienen in: Strahlentherapie und Onkologie 1/2016

01.01.2016 | Literatur kommentiert

Überlebensvorteil durch Kombination von Bevacizumab mit konventioneller Radiochemotherapie bei Glioblastomen vom proneuralen Subtyp?

verfasst von: Dr. Clemens Seidel, Prof. Dr. Rolf-Dieter Kortmann

Erschienen in: Strahlentherapie und Onkologie | Ausgabe 1/2016

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Auszug

Glioblastome sind heterogene Erkrankungen. Neben der Unterteilung anhand einzelner (epi-)genetischer Charakteristika (u. a. MGMT-Promotorstatus, IDH1/2-Mutationsstatus) ist eine Unterteilung anhand von Genexpressionsprofilen in prognostisch relevante Subtypen (proneurale, klassisch proliferative, mesenchymale) möglich [13]. In den beiden großen Phase-III-Studien (AVAglio und RTOG-0825), welche die Wirksamkeit von BEV in der Erstlinientherapie bei Glioblastomen untersuchten, wurde weder für die Gesamtpopulation noch nach Unterteilung in MGMT-Promotor- bzw. IDH1/2-Mutationsstatus ein differentieller Effekt der Prüfsubstanz auf das Gesamtüberleben gezeigt [4, 5]. Dennoch entspricht es der klinischen Beobachtung, dass manche Patienten einen langfristigen Überlebensvorteil von BEV haben, wogegen viele nur kurzfristig durch antiödematöse Effekte oder gar nicht von BEV profitieren. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Phillips HS, Kharbanda S, Chen RH et al (2006) Molecular subclasses of high-grade glioma predict prognosis delineate a pattern of disease progression, and resemble stages in neurogenesis. Cancer Cell 9:157–173PubMedCrossRef Phillips HS, Kharbanda S, Chen RH et al (2006) Molecular subclasses of high-grade glioma predict prognosis delineate a pattern of disease progression, and resemble stages in neurogenesis. Cancer Cell 9:157–173PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Verhaak RG, Hoadley KA, Purdom E et al (2010) Integrated genomic analysis identifies clinically relevant subtypes of glioblastoma characterized by abnormalities in PDGFRA, IDH1, EGFR, and NF1. Cancer Cell 17:98–110PubMedPubMedCentralCrossRef Verhaak RG, Hoadley KA, Purdom E et al (2010) Integrated genomic analysis identifies clinically relevant subtypes of glioblastoma characterized by abnormalities in PDGFRA, IDH1, EGFR, and NF1. Cancer Cell 17:98–110PubMedPubMedCentralCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Chinot OL, Wick W, Mason W et al (2014) Bevacizumab plus radiotherapy-temozolomide for newly diagnosed glioblastoma. N Engl J Med 370:709–722PubMedCrossRef Chinot OL, Wick W, Mason W et al (2014) Bevacizumab plus radiotherapy-temozolomide for newly diagnosed glioblastoma. N Engl J Med 370:709–722PubMedCrossRef
5.
6.
Zurück zum Zitat Sulman EP, Won M, Blumenthal DT et al (2013) Molecular predictors of outcome and response to bevacizumab (BEV) based on analysis of RTOG 0825, a phase III trial comparing chemoradiation (CRT) with and without BEV in patients with newly diagnosed glioblastoma (GBM). J Clin Oncol 31:116s. (suppl 15s; abstr LBA2010) Sulman EP, Won M, Blumenthal DT et al (2013) Molecular predictors of outcome and response to bevacizumab (BEV) based on analysis of RTOG 0825, a phase III trial comparing chemoradiation (CRT) with and without BEV in patients with newly diagnosed glioblastoma (GBM). J Clin Oncol 31:116s. (suppl 15s; abstr LBA2010)
7.
Zurück zum Zitat Bais C, Rabe C, Wild N et al (2014) Comprehensive re-assessment of plasma VEGFA (pVEGFA) as a candidate predictive biomarker for bevacizumab (Bv) in thirteen pivotal trials (seven indications). J Clin Oncol 32:189s. (suppl 15s; abstr 3040) Bais C, Rabe C, Wild N et al (2014) Comprehensive re-assessment of plasma VEGFA (pVEGFA) as a candidate predictive biomarker for bevacizumab (Bv) in thirteen pivotal trials (seven indications). J Clin Oncol 32:189s. (suppl 15s; abstr 3040)
8.
Zurück zum Zitat Lambrechts D, Lenz HJ, de Haas S et al (2013) Markers of response for the antiangiogenic agent bevacizumab. J Clin Oncol 31:1219–1230PubMedCrossRef Lambrechts D, Lenz HJ, de Haas S et al (2013) Markers of response for the antiangiogenic agent bevacizumab. J Clin Oncol 31:1219–1230PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Jubb AM, Hurwitz HI, Bai W et al (2006) Impact of vascular endothelial growth factor-A expression, thrombospondin-2 expression, and microvessel density on the treatment effect of bevacizurnab in metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 24:217–227PubMedCrossRef Jubb AM, Hurwitz HI, Bai W et al (2006) Impact of vascular endothelial growth factor-A expression, thrombospondin-2 expression, and microvessel density on the treatment effect of bevacizurnab in metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 24:217–227PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Brauer MJ, Zhuang GL, Schmidt M et al (2013) Identification and analysis of in vivo VEGF downstream markers link VEGF pathway activity with efficacy of anti-VEGF therapies. Clin Cancer Res 19:3681–3692PubMedCrossRef Brauer MJ, Zhuang GL, Schmidt M et al (2013) Identification and analysis of in vivo VEGF downstream markers link VEGF pathway activity with efficacy of anti-VEGF therapies. Clin Cancer Res 19:3681–3692PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Überlebensvorteil durch Kombination von Bevacizumab mit konventioneller Radiochemotherapie bei Glioblastomen vom proneuralen Subtyp?
verfasst von
Dr. Clemens Seidel
Prof. Dr. Rolf-Dieter Kortmann
Publikationsdatum
01.01.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Strahlentherapie und Onkologie / Ausgabe 1/2016
Print ISSN: 0179-7158
Elektronische ISSN: 1439-099X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00066-015-0922-3

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