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Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 5/2012

02.10.2012 | In|Fo|Pharm

Zielgerichtet gegen seltene Tumoren

Pankreatische Neuroendokrine Tumoren

verfasst von: Günter Springer

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 5/2012

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Zusammenfassung

Pankreatische Neuroendokrine Tumoren (pNET) zeigen häufig ein langsames Wachstum, nehmen aber letztlich eine maligne Entwicklung. Patienten mit fortgeschrittenen, progredienten pNET können von einer Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) profitieren.

Literatur
  1. Expertengespräch „Zielgerichtete Therapie bei pankreatischen NET (pNET): Worauf kommt es an?“ am 7. März 2012 in Kopenhagen anlässlich des ENETS 2012; Veranstalter: Pfizer.
Metadaten
Titel
Zielgerichtet gegen seltene Tumoren
Pankreatische Neuroendokrine Tumoren
verfasst von
Günter Springer
Publikationsdatum
02.10.2012
Verlag
Urban and Vogel
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 5/2012
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-012-0294-0

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