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IgA-Vaskulitis
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IgA-Vaskulitis (Schönlein-Henoch-Purpura)
DGIM Innere MedizinEine IgA-Vaskulitis, die früher als Purpura Schönlein-Henoch bezeichnet wurde, ist eine Vaskulitis mit IgA1-dominierten Immunablagerungen, die kleine Gefäße befällt. Sie befällt in erster Linie die Haut und den Gastrointestinaltrakt. Eine Glomerulonephritis vom Typ der IgA-Nephritis kann sich ebenfalls manifestieren. Typisch ist eine palpable Purpura. An rheumatischen Symptomen zeigen sich Arthralgien und flüchtige Arthritiden vor allem der Knie-, Sprung- und Handgelenke. Die Diagnose erfolgt anhand einer Hautbiospie und Nierenbiopsie sowie mittels Laboruntersuchungen und Bildgebung. In den meisten Fällen kommt es zu einer Spontanremission innerhalb von Wochen. Bei nicht selbstlimitierenden Verläufen können nicht steroidale Antirheumatika, Kortikosteroide oder Dapsone zum Einsatz kommen bei Nierenbefall im Erwachsenemalter Cyclophosphamid.
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