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Morbus Pompe 

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  1. 08.04.2024 | Morbus Pompe | ProductNotes

    Umstellung von Alglucosidase alfa auf Avalglucosidase alfa bei Morbus Pompe

  2. Zur Zeit gratis 01.11.2023 | Morbus Pompe | CME mit Partnern | Kurs

    Morbus Pompe – Next-Generation-Enzymersatztherapie – Update 2023

    Innovative Next-Generation-Enzymersatztherapien bieten neue Optionen in der Patientenversorgung von M. Pompe. Erfahren Sie in dieser Fortbildung mehr über deren Wirksamkeit und Sicherheit sowie über die Herausforderungen für Ärztinnen und Ärzte bei der Anwendung der neuen Therapien.

    CME-Punkte:
    2
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    13.09.2024
    Amicus Therapeutics GmbH (Fördersumme 17.500 €)
  3. 22.06.2023 | Morbus Pompe | ProductNotes
    Enzymersatztherapie der zweiten Generation

    Hochwirksame Therapieoption bei Morbus Pompe

  4. 09.06.2023 | Morbus Pompe | ProductNotes

    Hochwirksame Therapieoption bei Morbus Pompe

  5. 25.09.2020 | Fremanezumab | ProductNotes

    Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe

    Das AMNOG-Verfahren mit den beiden Teilbereichen Nutzenbewertung und Preisverhandlung wurde für den CGRP-Antikörper (Calcitonin Gene Related Peptide) Fremanezumab (Ajovy®), der seit Mai 2019 in Deutschland für die prophylaktische Behandlung der …

  6. 25.04.2023 | Bild

    Muskelbiopsie in der PAS-Färbung mit Nachweis einer Glykogenspeicherung (Glykogenspeichererkrankung Typ II, Morbus Pompe)

    Springer Verlag GmbH
  7. 07.03.2023 | Pädiatrische Neurologie | ProductNotes

    Optimierte Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe verfügbar

  8. 15.02.2023 | Pädiatrische Neurologie | ProductNotes

    Optimierte Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe verfügbar

  9. 01.02.2023 | Morbus Pompe | News

    Optimierte Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe verfügbar

  10. 25.01.2023 | Morbus Pompe | ProductNotes
    Lysosomale Speichererkrankungen

    Optimierte Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe verfügbar

  11. 25.06.2021 | Morbus Pompe | ProductNotes
    Morbus Pompe

    Neuer Enzymersatz bei Morbus Pompe mit Vorteilen

  12. 15.04.2021 | Morbus Pompe | ProductNotes

    Morbus Pompe: Bei Atemstörungen im Schlaf hellhörig werden

  13. 07.03.2017 | Somnologie | ProductNotes
    Hypoventilation mit Gliedergürtelschwäche

    Hier sollten Sie an einen Morbus Pompe denken

    Bei der Abklärung einer neuromuskulären Störung im Schlaflabor mit nächtlicher Hypoventilation sollte man auch an ein Morbus Pompe denken. Um diese seltene Erkrankung kann es sich vor allem dann handeln, wenn sich eine Zwerchfellschwäche …

  14. 15.08.2016 | Floppy infant | News

    Bei Gliedergürteldystrophie und Atemschwäche an Morbus Pompe denken

  15. 06.06.2016 | Floppy infant | News

    Bei Gliedergürteldystrophie und Atemschwäche an Morbus Pompe denken

  16. 11.10.2019 | Myopathien | BriefCommunication

    Morbus Pompe mit spätem Beginn

    Der M. Pompe ist die erste hereditäre degenerative Myopathie, für die ein kausaler Therapieansatz in Form einer Enzymersatztherapie zur Verfügung steht.

  17. 12.06.2017 | Morbus Pompe | ProductNotes

    Morbus Pompe: Diagnose sichern und zeitig therapieren

  18. 14.09.2016 | Kardiomyopathie | News

    Morbus Pompe lässt sich kausal therapieren

  19. 08.06.2016 | Neugeborenenscreening | News

    Ein Jahrzehnt kausale Therapie von Morbus Pompe

  20. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Neue Arzneimittel 2022

    Im Jahr 2022 wurden in Deutschland 46 neue Arzneimittel in den Markt eingeführt (Tab. 2.1). Dies sind acht mehr als im Vergleich zu 2021 (siehe Kap. 2, AVR 2022). Nach Inkrafttreten des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG) im Jahre 2011 …

    verfasst von:
    Prof. Dr. med. Roland Seifert
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)

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e.Medpedia

Stoffwechselbedingte Myopathien bei Kindern und Jugendlichen

Pädiatrie
Metabolische Myopathien werden durch angeborene Gendefekte in der Bereitstellung oder Verstoffwechselung energieliefernder Substrate verursacht. Zur Erzeugung von Muskelkraft benötigt der menschliche Skelettmuskel die 2 Substrate Glukose und Fett. Hierfür müssen Glukose über den Pyruvatstoffwechsel sowie Fettsäuren über Carnitinzyklus und β-Oxidation zu Acetyl-CoA verstoffwechselt werden. Acetyl-CoA wird über den Zitratzyklus als NADH und FADH2 der mitochondrialen ATP-Produktion zugeführt. ATP kann im Muskel in Form von Kreatinphosphat gespeichert und über Vermittlung der Kreatinkinase (CK) für den Phosphatshuttle genutzt werden. In Abhängigkeit von Belastungsdauer und Belastungsintensität kann der Muskel die unterschiedlichen Substrate konsekutiv nutzen. In den ersten Minuten der Muskelarbeit wird vorhandenes ATP sowie Kreatinphosphat genutzt und später durch Aktivierung der anaeroben und nachfolgend aeroben Glykolyse abgelöst. Erst bei einer Muskelarbeit über 10–15 min kommt es zu einer Aktivierung der Lipolyse sowie der β-Oxidation.

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