Erschienen in:
01.07.2010 | Bild und Fall
Non-Hodgkin-Lymphom und Proteinurie
verfasst von:
Prof. Dr. J. Galle, U. Helmchen, G. Heil, K. Kalb
Erschienen in:
Die Nephrologie
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Ausgabe 4/2010
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Zusammenfassung
Die membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I tritt selten als primäre, idiopathische Erkrankung auf, viel häufiger infolge sehr unterschiedlicher Grunderkrankungen. Zu diesen zählen Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes und Kryogloblulinämie, chronische Infektionen, wie Hepatitis und Endokarditis, und maligne Erkrankungen. Eine paraneoplastische Glomerulonephritis wird insbesondere bei chronisch lymphozytischer Leukämie beobachtet. Wir zeigen hier am Beispiel einer sekundären membranoproliferativen Glomerulonephritis Typ I bei Non-Hodgkin-Lymphom vom B-Zell-Typ, wie die Therapie der Grunderkrankung – in diesem Fall ein einziger Zyklus Rituximab/Bendamustin – zur weitestgehenden Ausheilung der membranoproliferativen Glomerulonephritis führte.