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Brentuximab vedotin 

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  1. 01.04.2024 | News

    Brentuximab-vedotin/Insulin

    Hyperglycaemia and lack of efficacy
  2. 01.04.2024 | News

    Brentuximab-vedotin/Dexamethasone

    Lack of efficacy
  3. 01.04.2024 | News

    Brentuximab-vedotin/nivolumab

    Hepatotoxicity, adrenalitis and dermatitis
  4. 01.03.2024 | News

    Brentuximab vedotin

    Lack of efficacy
  5. 13.02.2024 | OriginalPaper

    Loss of or decrease in CD30 expression in four patients with anaplastic large cell lymphoma after brentuximab vedotin-containing therapy

    Brentuximab vedotin (BV), CD30 specific antibody drug conjugate, has been used to treat anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and classic Hodgkin lymphoma (CHL); it is also used in the treatment of other CD30-positive peripheral T-cell lymphomas.

  6. 01.12.2023 | News

    Brentuximab vedotin

    Lack of efficacy
  7. 01.12.2023 | News

    Brentuximab-vedotin/everolimus/pembrolizumab

    Lack of efficacy and pneumonitis
  8. Open Access 03.11.2023 | OriginalPaper

    The combination of brentuximab vedotin and chidamide synergistically suppresses the proliferation of T-cell lymphoma cells through the enhancement of apoptosis

    Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is classified as a type of non-Hodgkin lymphoma and is associated with relatively poor survival compared with other lymphomas, such as diffuse large B-cell lymphoma and Hodgkin lymphoma [ 1 ]. There are various …

  9. 01.11.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Apoptotic colitis: case report
  10. 01.10.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report
  11. 01.09.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Treatment failure: case report
  12. 01.09.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Lack of efficacy: case report
  13. 01.07.2023 | News

    Brentuximab-vedotin/ifosfamide

    Karyomegalic interstitial nephritis: case report
  14. 01.07.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Acute acquired sensory-motor polyneuropathy: case report
  15. 26.09.2023 | Online First

    Role of brentuximab vedotin plus sirolimus in the treatment of classical Hodgkin lymphoma type post-transplant lymphoproliferative disorder: a case-based review

    Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a common secondary malignancy after transplantation, which has been recognized as a life-threatening complication. Hodgkin lymphoma (HL)-type PTLD is the rarest of four subtypes of PTLD, which …

  16. 01.07.2023 | News

    Brentuximab-vedotin/unspecified granulocyte-colony-stimulating-factors

    Drug-induced atypical Sweet syndrome: case report
  17. 31.07.2023 | Letter

    Single-agent brentuximab vedotin as frontline therapy for Hodgkin lymphoma patients with severe hepatic impairment: a report of two cases

    A 51-year-old female with no significant medical history was admitted to our hospital with recurrent fever and jaundice. Laboratory tests showed hyperbilirubinemia of 131.6 μmol/L (conjugated 107.3 μmol/L). PET/CT revealed multiple hypermetabolic …

  18. 01.06.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Diabetic ketoacidosis: case report
  19. 01.05.2023 | News

    Brentuximab-vedotin

    Various toxicities and lack of efficacy: 7 case reports
  20. 01.05.2023 | News

    Brentuximab-vedotin/epinephrine

    Immunoglobulin E mediated hypersensitivity and lack of efficacy: case report

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Das Hodgkin-Lymphom beim alten und geriatrischen Patienten

Geriatrische Onkologie
Sofern Komorbidität eine Polychemotherapie nicht verbietet, ist auch bei älteren Hodgkin Patienten in allen Stadien eine Therapie mit kurativem Ziel möglich. In frühen Stadien sind zwei Zyklen ABVD + 20Gy IF-RT meist durchführbar und effektiv. Bei Patienten im intermediären Stadium führt eine Behandlung mit dem Standard vier Zyklen ABVD + 30Gy IF-RT zu einer deutlich erhöhte Rate an Toxizität. Dies gilt umso mehr bei den Patienten in fortgeschrittenen Stadien. Diese erhalten sechs bis acht Zyklen einer Polychemotherapie, wobei bisher kein alternatives Regime gegenüber A(B)VD überlegen ist. Auf Bleomycin muss wegen pulmonaler Toxizität oft teilweise oder ganz verzichtet werden. Unklar ist, welche Patienten palliativ behandelt werden sollten und die Wahl der richtigen Rezidivtherapie. Aktuell werden neue Substanzen wie Brentuximab vedotin oder Checkpoint-Inhibitoren als weniger toxische und wirksame Therapieoption bei älteren Patienten geprüft.

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