Zulassungserweiterung bei zystischer Fibrose

Mit freundlicher Unterstützung der Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH, München

Zystische Fibrose – Zulassungserweiterung für Dreifachkombination (Link öffnet in neuem Fenster)

Die Dreifachkombination Ivacaftor, Elexacaftor und Tezacaftor ist nun für Patientinnen und Patienten mit zystischer Fibrose (CF, Mukoviszidose) ab zwei Jahren zugelassen. Dies ermöglicht eine personalisierte Behandlung für 85 % der Betroffenen. Erfahren Sie mehr darüber, welche Vorteile eine frühe Therapie bieten kann und welche Biomarker dafür hilfreich sein können, im aktuellen ScrollyTelling

Zum ScrollyTelling

Informationen zum ScrollyTelling

Wissensbausteine

Was ist zystische Fibrose?
Therapie mit CFTR-Modulatoren
Frühe Diagnose und Behandlung
Schweißchlorid als Surrogatmarker
Die AURORA-Studien
Stop & Think

Expertinnen- und Expertenstimmen von

Prof. Dr. Marcus A. Mall, Direktor der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin & Mukoviszidose-Zentrum an der Charité – Universitätsmedizin Berlin
Prof. Dr. Carsten Schwarz, Ärztlicher Leiter des CF-Zentrums Westbrandenburg, Campus Potsdam

Was ist ScrollyTelling?

Mit dem ScrollyTelling wird medizinisches Fachwissen auf den Punkt gebracht. Über das Scrollen und in Kombination mit vielseitigen Interaktionselementen geht es in die Tiefe der Information. So hilft das ScrollyTelling, sowohl einen schnellen Überblick zu erhalten als auch gezielt Wissensinhalte zu vertiefen. Seien es neueste Studiendaten, eine angepasste Leitlinie, Fallbeispiele, der Inhalt eines Symposiums und vieles mehr. Reinschauen lohnt sich!