Beidseitige Papillenschwellung und exsudative Makulopathie

Ein 76-jähriger Mann stellte sich wegen zunehmender Sehminderung L > R seit 4 Wochen vor. Weitere Beschwerden bestanden nicht. Bis auf eine Konjunktivitis bei subtarsaler Zecke am linken Auge vor 10 Jahren war die Augenanamnese leer. Der Visus sei bei früheren Arztbesuchen immer beidseits gut gewesen. Augenoperationen, -erkrankungen oder -traumata in der Vergangenheit wurden verneint, die Familienanamnese war leer. Bis auf ein Urothelkarzinom waren keine Vorerkrankungen bekannt. Ein weiterer Zeckenbiss an der Brust vor 7 Jahren wird im Verlauf erwähnt. Der Patient nahm keine Medikamente ein.

Bei Erstvorstellung zeigte sich ein bestkorrigierter Visus von 0,7 rechts und 1/35 links. Der Augendruck lag bei 12 mm Hg beidseits. Die vorderen und hinteren Augenabschnitte waren reizfrei, es fanden sich keine Zellen oder Haze. Fundoskopisch fielen beidseits geschwollene, hyperäme Papillen auf. Peripapillär zeigten sich gelbliche choroidale Läsionen mit Pigmentepitheltüpfelung (Abb. 1a, b). Im Bereich der Makula fielen neurosensorische Abhebungen auf (Abb. 2a, b). In den Autofluoreszenzaufnahmen zeigte sich eine granuläre Hyperfluoreszenz (leopardenartige Veränderungen, von der Papille bis zur Makula reichend) (Abb. 3). Die Gefäße waren unauffällig. In der Goldmann-Perimetrie zeigten sich regelrechte Außengrenzen. Fluoreszenzangiographisch (Abb. 4) fanden sich beidseits choroidale Hyper- und Hypofluoreszenz sowie eine hyperfluoreszente Papille („hot disc“). Es gab keinen Hinweis auf Vaskulitis, juxtapapilläre choroidale Neovaskularisation oder polypoidale chorioidale Vaskulopathie. In der Indozyaningrünangiographie (Abb. 5) gab es keinen Hinweis auf Granulombildung. In der B‑Bild-Echographie fiel eine verdickte Choroidea auf ohne Hinweis auf Aderhautfalten, exsudative Ablatio oder retrobulbäre Raumforderung. Das Vorhandensein von Drusenpapillen wurde ausgeschlossen.

Die globalen Entzündungsparameter im Blut (CRP, BSG) waren normwertig. Die Rheumaparameter (EliA dsDNA, ANA, MPO- und PR3-ANCA) waren unauffällig. Folgende Infektionen konnten serologisch ausgeschlossen werden: Lues, Bartonellen, Toxoplasmen, sowie Herpes simplex- Varizella-Zoster‑, FSME-, Epstein-Barr‑, Zytomegalie‑, HIV- und Hepatitis-A/B/C/E-Viren. Die Borrelien-IgG-Antikörper zeigten sich in der Testung mittels ELISA und Immunoblot im Serum erhöht, IgM-Antikörper konnten nicht nachgewiesen werden. In der Liquorpunktion gab es keinen Hinweis auf intrathekalen Virusnachweis oder intrathekale Borrelienantikörperproduktion. Liquordruck und -zusammensetzung waren regelrecht. In der Thoraxröntgenuntersuchung fand sich kein Hinweis auf Tuberkulose oder Sarkoidose. Der ACE-Wert war mit 52,4 U/l normwertig. Im Rahmen der Abklärung einer ischämischen Genese erfolgte eine Ultraschalluntersuchung der Karotiden und Aa. temporales. Diese war unauffällig, Der Blutdruck war mit 149/95 mm Hg nicht wesentlich erhöht. Der Patient befand sich in einem schlanken und sportlichen Allgemeinzustand. Horton-Symptome wurden verneint.

Es erfolgte auch der Ausschluss einer infiltrativen Genese (Leukämie oder Lymphomerkrankung). Im Differenzialblutbild zeigte sich eine monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS), Typ IgG-lambda. Die Bestimmung des Interleukin-6/10-Quotienten aus dem Vorderkammerpunktat lieferte einen normwertigen Befund. In der Durchflusszytometrie und Immunzytologie ergab sich kein Hinweis auf Neoplasie. Mittels cMRT konnte eine intrakranielle Raumforderung ausgeschlossen werden. In der CT-Thorax- und CT-Abdomen-Bildgebung ergab sich kein Hinweis auf ein Lymphom.

Unter der Verdachtsdiagnose einer nichtinfektiösen, immunologisch vermittelten Papillitis und Choroiditis erfolgte in Anbetracht des positiven IgG-Borrelientiters und der Tatsache, dass bei chronischer Borrelieninfektion keine IgM-Antikörper mehr nachweisbar sind, die Spirochäten aber in verschiedenen Geweben persistieren können, eine Therapie mit täglich 2 g Ceftriaxon über 10 Tage sowie 250 mg Prednisolon, welches alle 3 Tage ausschleichend reduziert wurde. Die neurosensorischen Abhebungen bildeten sich zügig zurück, eine dezente Papillenschwellung persistierte. Nach 1 Jahr zeigten sich unter einer Erhaltungsdosis von 5 mg Prednisolon peripapillär erneut neurosensorische Abhebungen. Aufgrund des fehlenden Ansprechens auf die Antibiose und des Rezidivs nach Ausschleichen der Steroidtherapie wurde die Steroidgabe auf 250 mg täglich gesteigert und dann schrittweise auf eine Erhaltungsdosis von 5 mg ausgeschlichen. Zusätzlich leiteten wir eine immunsuppressive Therapie mit Methotrexat 15 mg 1‑mal wöchentlich subkutan ein. Drei Monate später zeigten sich die neurosensorischen Abhebungen (Abb. 2c, d) sowie die Papillenschwellung (Abb. 1c, d) vollständig rückläufig. Bei der nächsten Kontrolle 6 Monate nach Therapiebeginn mit Methotrexat blieb der Befund stabil.

Die Lyme-Borreliose ist eine entzündliche Systemerkrankung, die durch den Stich infizierter Zecken übertragen wird. Nach Wochen bis Jahren kann es unbehandelt zu einer späten Manifestation kommen. Bei klinischem Verdacht wird die Infektion serologisch durch den Nachweis spezifischer IgG- und IgM-Antikörper bestätigt. Ein selten betroffenes Organ ist das Auge. Manifestationsort kann jede Struktur im vorderen und hinteren Augenabschnitt sein, weshalb die okuläre Borreliose als klinisches Chamäleon gilt. Einzelne Fallberichte zu Borreliose-assoziierter Choroiditis [6] sowie Papillitis [2] wurden beschrieben.

Die monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) gilt als Vorläuferform eines multiplen Myeloms. Gemäß Leitlinie der deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie liegen die monoklonalen Immunglobuline im Serum in einer Konzentration von < 30 g/l vor, und die Infiltration des Knochenmarks mit Plasmazellen beträgt weniger als 10 %. Symptome, die auf ein multiples Myelom oder anderes B‑Zell-Lymphom hindeuten, fehlen. Es gibt 3 wesentliche klinische Subtypen: Nicht-IgM, IgM und MGUS mit leichter Kette. In den letzten Jahren wurden zunehmend pathologische Zustände verschiedener Organsysteme mit dieser präkanzerösen proliferativen Störung assoziiert, welche v. a. das periphere Nervensystem, die Haut und das Auge betreffen [3]. Zu okulären Manifestationen bei MGUS finden sich in der Literatur einzelne Fallberichte über Veränderungen von Hornhaut und Makula.

Nachdem bei unserem Patienten hypertensive, okklusive, neoplastische und andere infektiöse Ursachen der bilateralen Papillenschwellung mit exsudativer Makulopathie ausgeschlossen wurden, stand differenzialdiagnostisch noch eine mit Borreliose oder MGUS assoziierte Pathogenese im Raum. Beide Entitäten sind als Ursache der Fundusveränderungen denkbar. Die Aussagekraft der Borrelienserologie ist eingeschränkt. Der hier erhöhte IgG-Titer kann bei späten disseminierten Infektionen oder Reinfektionen (hier steigt v. a. der IgG-Titer) auftreten. Es können aber auch Jahre nach früherer Borrelieninfektion noch im Körper persistierende Antikörper nachgewiesen werden. Die Titerhöhe ist nicht mit Schwere und Dauer der Erkrankung korrelierbar. Ein potenziell beweisender Keimnachweis mittels PCR-Diagnostik aus dem Glaskörperpunktat wird nicht regelhaft durchgeführt. Spirochäten oder ihre Fragmente gelangen nur selten oder zeitweilig in den Kreislauf, sodass so ein positiver PCR-Nachweis kaum gelingt [4]. Da bei unserem Patienten keine dauerhafte Befundbesserung nach antibiotischer Therapie eintrat und das initiale Ansprechen v. a. auf die Steroidgabe zurückzuführen war, stellten wir die initiale Verdachtsdiagnose einer borrelienassoziierten Funduspathologie zurück. In der Literatur finden sich Berichte zu Papillenschwellungen bei Plasmazelldyskrasie [1] und zu MGUS-assoziierten Makulopathien [5]. Diesen sind neurosensorische Abhebungen am posterioren Pol, eine verdickte Aderhaut in der OCT-Bildgebung, fehlende Leckage in der Fluoreszeinangiographie sowie gutes Ansprechen auf eine immunsuppressive Therapie gemeinsam [3]. Bei unserem Patienten führten das fehlende Ansprechen auf die antibiotische Therapie und die deutliche Besserung nach Einleitung einer immunsuppressiven Therapie mit Methotrexat zu der Hypothese einer MGUS-assoziierten Ursache der Fundusveränderungen. Der genaue Pathomechanismus ist noch unklar. Möglicherweise überwindet das große Immunglobulin IgG das retinale Pigmentepithel über den neonatalen Fc-Rezeptor und führt dann durch den onkotischen Druck zu einer Ansammlung an subretinaler Flüssigkeit. Wird NF-kB durch die Gabe von Methotrexat herunterreguliert, führt dies zu einem reduzierten IgG-Transport durch das retinale Pigmentepithel [5].

Die Pigmentepithelverschiebungen am posterioren Pol sind auf den chronisch exsudativen Prozess zurückzuführen.