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Erschienen in:

18.04.2018 | Kardiomyopathie | CME

Molekulare Autopsie nach plötzlichem Herztod

Ergänzende Untersuchungen nach unauffälligen Sektionsbefunden

verfasst von: PD Dr. I. Diebold, J. Pickl, U. Schön, S. Kleinle, A. Laner, A. Benet-Pages, A. Abicht, G. Skopp, F. Musshoff, E. Holinski-Feder

Erschienen in: Rechtsmedizin | Ausgabe 4/2018

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Zusammenfassung

Der plötzliche Herztod (PHT) ist ein tragisches, seltenes Ereignis. Für die Altersgruppe bis zu 35 Jahren wurde eine Häufigkeit von 1,3/100.000 Personenjahren berechnet. Obwohl kardiovaskuläre Veränderungen den größten Teil der PHT-Fälle erklären, ist in 10–30 % dieser Fälle die Ursache durch eine konventionelle Autopsie nicht geklärt. Für mindestens ein Drittel dieser Todesfälle können kardiale Ionenkanalerkrankungen verantwortlich sein, die mithilfe der molekularen Autopsie identifiziert werden können. Die parallele Sequenzierung mehrerer Gene trägt entscheidend zur Diagnosesicherung bei. Durch die Identifikation der zugrunde liegenden Erkrankung kann nahen Verwandten eine gezielte Diagnostik angeboten werden. Der Befundinterpretation kommt zentrale Bedeutung zu. Darauf aufbauend können Empfehlungen für präventive Maßnahmen und die Meidung spezifischer Auslöser lebensbedrohlicher Rhythmusstörungen ausgesprochen werden, um das PHT-Risiko erheblich zu senken.

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Titel: Molekulare Autopsie nach plötzlichem Herztod
Ergänzende Untersuchungen nach unauffälligen Sektionsbefunden
verfasst von: PD Dr. I. Diebold
J. Pickl
U. Schön
S. Kleinle
A. Laner
A. Benet-Pages
A. Abicht
G. Skopp
F. Musshoff
E. Holinski-Feder
Publikationsdatum: 18.04.2018
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Kardiomyopathie
Autopsie
Plötzlicher Säuglingstod
Plötzlicher Herztod
Erschienen in: Rechtsmedizin / Ausgabe 4/2018
Print ISSN: 0937-9819
Elektronische ISSN: 1434-5196
DOI: https://doi.org/10.1007/s00194-018-0245-7

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