Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Im Fokus Onkologie
Erschienen in: Im Fokus Onkologie 1/2023

17.02.2023 | Neuroendokrine Tumoren | Gastroonkologie

Neuroendokrine Tumoren des Pankreas

Diagnostik und Therapie von funktionellen und nichtfunktionellen neuroendokrinen Neoplasien

verfasst von: Dr. med. Florian Scheufele, Prof. Dr. med. Helmut Friess

Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 1/2023

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Auszug

Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (PET) sind seltene Tumoren, die von dem neuroendokrinen Anteil der Bauchspeicheldrüse ausgehen. Je nach zugrunde liegendem Zelltyp können PET unterschiedliche Peptidhormone wie Insulin, Glukagon, Gastrin oder vasoaktives Peptid (VIP) sezernieren. Entsprechend vielfältig kann auch die Klinik mit Hypoglykämien, Durchfällen oder Ulzera ausfallen. Jedoch ist die Mehrzahl der PET hormoninaktiv, das heißt nichtfunktionell ohne ein auf ein Hormon zurückzuführendes Symptombild. …
Literatur
1.
Klimstra DS. Nonductal neoplasms of the pancreas. Mod Pathol. 2007;20 Suppl 1:94-112
2.
Hallet J et al. Exploring the rising incidence of neuroendocrine tumors: a population-based analysis of epidemiology, metastatic presentation, and outcomes. Cancer. 2015;121(4):589-97
3.
Dasari A et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-42
4.
Fesinmeyer MD et al. Differences in survival by histologic type of pancreatic cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005;14(7):1766-73
5.
Metz DC, Jensen RT. Gastrointestinal neuroendocrine tumors: pancreatic endocrine tumors. Gastroenterology. 2008;135(5):1469-92
6.
Leoncini E et al. Risk factors for neuroendocrine neoplasms: a systematic review and meta-analysis. Ann Oncol. 2016;27(1):68-81
7.
Capurso G et al. Risk factors for sporadic pancreatic endocrine tumors: a case-control study of prospectively evaluated patients. Am J Gastroenterol. 2009;104(12):3034-41
8.
de Mestier L et al. Metachronous hormonal syndromes in patients with pancreatic neuroendocrine tumors: a case-series study. Ann Intern Med. 2015;162(10):682-9
9.
Service FJ et al. Functioning Insulinoma—Incidence, Recurrence, and Long-Term Survival of Patients: A 60-Year Study. Mayo Clinic Proceedings. 1991;66(7):711-19
10.
Harrington MG et al. A Prospective Survey for Insulinomas in a Neurology Department. The Lancet. 1983;321(8333):1094-95
11.
Placzkowski KA et al. Secular trends in the presentation and management of functioning insulinoma at the Mayo Clinic, 1987-2007. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(4):1069-73
12.
Brennan MD et al. Diagnosis of pancreatic islet hyperplasia causing hypoglycemia in a patient with portacaval anastomosis. The American Journal of Medicine. 1980;68(6):941-8
13.
Norton JA et al. Gastrinomas: Medical or Surgical Treatment. Endocrinol Metab Clin North Am. 2018;47(3):577-601
14.
Roy PK et al. Zollinger-Ellison syndrome. Clinical presentation in 261 patients. Medicine (Baltimore). 2000;79(6):379-411
15.
Metz DC et al. Diagnosis of Zollinger-Ellison syndrome in the era of PPIs, faulty gastrin assays, sensitive imaging and limited access to acid secretory testing. Int J Endocr Oncol. 2017;4(4):167-85
16.
Meko JB, Norton JA. Management of patients with Zollinger-Ellison syndrome. Annu Rev Med. 1995;46:395-411
17.
Song X et al. Glucagonoma and the glucagonoma syndrome. Oncol Lett. 2018;15(3):2749-55
18.
Wermers RA et al. The glucagonoma syndrome. Clinical and pathologic features in 21 patients. Medicine (Baltimore). 1996;75(2):53-63
19.
Boden G. Glucagonomas and insulinomas. Gastroenterol Clin North Am, 1989;18(4):831-45
20.
Krejs GJ. VIPoma syndrome. Am J Med. 1987;82(5B):37-48
21.
Vagefi PA et al. Evolving patterns in the detection and outcomes of pancreatic neuroendocrine neoplasms: the Massachusetts General Hospital experience from 1977 to 2005. Arch Surg. 2007;142(4):347-54
22.
Li J et al. Preoperative diagnosis of nonfunctioning pancreatic neuroendocrine tumors. Med Oncol. 2011;28(4):1027-31
23.
Nomura N et al. Nonfunctioning neuroendocrine pancreatic tumors: our experience and management. J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2009;16(5):639-47
24.
Cheema A et al. Incidental detection of pancreatic neuroendocrine tumors: an analysis of incidence and outcomes. Ann Surg Oncol. 2012;19(9):2932-6
25.
Riihimaki M et al. The epidemiology of metastases in neuroendocrine tumors. Int J Cancer. 2016;139(12):2679-86
26.
Paulson EK et al. Carcinoid metastases to the liver: role of triple-phase helical CT. Radiology. 1998;206(1):143-50
27.
Legmann P et al. Pancreatic tumors: comparison of dual-phase helical CT and endoscopic sonography. AJR Am J Roentgenol. 1998;170(5):1315-22
28.
Thoeni RF et al. Detection of small, functional islet cell tumors in the pancreas: selection of MR imaging sequences for optimal sensitivity. Radiology. 2000;214(2):483-90
29.
Dromain C et al. Detection of liver metastases from endocrine tumors: a prospective comparison of somatostatin receptor scintigraphy, computed tomography and magnetic resonance imaging. J Clin Oncol. 2005;23(1):70-8
30.
Pisegna JR et al. Prospective comparative study of ability of MR imaging and other imaging modalities to localize tumors in patients with Zollinger-Ellison syndrome. Dig Dis Sci. 1993;38(7):1318-28
31.
James PD et al. Incremental benefit of preoperative EUS for the detection of pancreatic neuroendocrine tumors: a meta-analysis. Gastrointest Endosc. 2015;81(4):848-56 e1
32.
Kulke MH et al. NANETS treatment guidelines: well-differentiated neuroendocrine tumors of the stomach and pancreas. Pancreas. 2010;39(6):735-52
33.
Partelli S et al. Systematic review of active surveillance versus surgical management of asymptomatic small non-functioning pancreatic neuroendocrine neoplasms. Br J Surg. 2017;104(1):34-41
34.
Birnbaum DJ et al. Surgical management of advanced pancreatic neuroendocrine tumors: short-term and long-term results from an international multi-institutional study. Ann Surg Oncol. 2015;22(3):1000-7
35.
Norton JA et al. Morbidity and mortality of aggressive resection in patients with advanced neuroendocrine tumors. Arch Surg. 2003;138(8):859-66
36.
Demeure MJ et al. Insulinomas associated with multiple endocrine neoplasia type I: the need for a different surgical approach. Surgery. 1991;110(6):998-1004; discussion 1004-5
Metadaten
Titel
Neuroendokrine Tumoren des Pankreas
Diagnostik und Therapie von funktionellen und nichtfunktionellen neuroendokrinen Neoplasien
verfasst von
Dr. med. Florian Scheufele
Prof. Dr. med. Helmut Friess
Publikationsdatum
17.02.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Im Fokus Onkologie / Ausgabe 1/2023
Print ISSN: 1435-7402
Elektronische ISSN: 2192-5674
DOI
https://doi.org/10.1007/s15015-022-3030-0

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2023

Im Fokus Onkologie 1/2023 Zur Ausgabe

Industrieforum

Neue Option bei fortgeschrittenem Magenkrebs

Hämatologie

Neuer Therapiestandard bei MRD-negativer B-ALL: Konsolidierung mit Blinatumomab

Industrieforum

Versorgungsrealität des HR-positivem/HER2-negativem fortgeschrittenen Mammakarzinoms

Hämatologie

Toxizität bei unverzichtbarer Stammzelltransplantation reduzieren

Gynäkoonkologie

Mammakarzinom: Einfach und effektiv, neue orale SERD bei Hormonrezeptorpositivität

Industrieforum

Plattformstudien leisten wichtigen Beitrag zur Wissensgenerierung

Neu im Fachgebiet Onkologie

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

25.04.2024 Nierenkarzinom Nachrichten

Nun gibt es auch Resultate zum Gesamtüberleben: Eine adjuvante Pembrolizumab-Therapie konnte in einer Phase-3-Studie das Leben von Menschen mit Nierenzellkarzinom deutlich verlängern. Die Sterberate war im Vergleich zu Placebo um 38% geringer.

Alectinib verbessert krankheitsfreies Überleben bei ALK-positivem NSCLC

25.04.2024 NSCLC Nachrichten

Das Risiko für Rezidiv oder Tod von Patienten und Patientinnen mit reseziertem ALK-positivem NSCLC ist unter einer adjuvanten Therapie mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Alectinib signifikant geringer als unter platinbasierter Chemotherapie.

Bei Senioren mit Prostatakarzinom auf Anämie achten!

24.04.2024 DGIM 2024 Nachrichten

Patienten, die zur Behandlung ihres Prostatakarzinoms eine Androgendeprivationstherapie erhalten, entwickeln nicht selten eine Anämie. Wer ältere Patienten internistisch mitbetreut, sollte auf diese Nebenwirkung achten.

ICI-Therapie in der Schwangerschaft wird gut toleriert

23.04.2024 Medikamente in Schwangerschaft und Stillzeit Nachrichten

Müssen sich Schwangere einer Krebstherapie unterziehen, rufen Immuncheckpointinhibitoren offenbar nicht mehr unerwünschte Wirkungen hervor als andere Mittel gegen Krebs.

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise