Skip to main content
Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology 1/2013

Open Access 01.10.2013 | Poster presentation

Spectrum of MODY in the south of New Zealand – including two novel mutations

verfasst von: N Patterson, B Taylor, G Dainty, D Prosser, P Tomlinson, DR Love, B Wheeler

Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology | Sonderheft 1/2013

download
DOWNLOAD
print
DRUCKEN
insite
SUCHEN
Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) is a monogenic form of diabetes. It consists of a heterogeneous group of autosomal dominant inherited disorders, with typical onset in individuals aged less than twenty five years. There are several different sub-types of MODY which can be precisely identified using molecular genetic testing. Modes of presentation vary and can mimic type 1 or 2 diabetes. Making a specific diagnosis of MODY can have important implications for guidance of appropriate treatment, prognosis and genetic counselling.
The paediatric diabetes team across the Southern District Health Board provides diabetes care to approximately 160 children and adolescents spread over the largest geographical region in New Zealand. We present the cases of three children and their families diagnosed with MODY over the past two years. This includes two novel mutations, one of which segregates in a unique kindred that is strongly affected by both MODY and classic autoimmune mediated diabetes.
These families highlight the features of three of the more common MODY subtypes; MODY2 - a 13 year old boy with a novel unclassified variant c.698G>A (p.Cys233Tyr) in exon 7 of the Glucokinase (GCK) gene, MODY5 – a 14 year old girl with a novel de novo dosage change of a 1.3MB deletion in the HNF1β gene, and MODY3 with a reported nonsense mutation c.864delGinsCC (p.Gly282ArgfsX25) in exon 4 of the HNF1α gene observed in an 11 year old girl. In addition to these index cases, genetic testing has lead to the diabetes diagnosis of a sibling with a GCK mutation, and the identification of an HNF1α mutation in another currently asymptomatic sibling. To date, we have identified a prevalence of MODY in the paediatric diabetes population of the lower South Island of approximately 2.5%. This prevalence, along with increasing access to molecular genetic testing, highlights the importance of consideration of MODY in atypical diabetes presentations in the paediatric/adolescent population.
This article is published under license to BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://​creativecommons.​org/​licenses/​by/​2.​0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
download
DOWNLOAD
print
DRUCKEN
Metadaten
Titel
Spectrum of MODY in the south of New Zealand – including two novel mutations
verfasst von
N Patterson
B Taylor
G Dainty
D Prosser
P Tomlinson
DR Love
B Wheeler
Publikationsdatum
01.10.2013
Verlag
BioMed Central
DOI
https://doi.org/10.1186/1687-9856-2013-S1-P39

Weitere Artikel der Sonderheft 1/2013

International Journal of Pediatric Endocrinology 1/2013 Zur Ausgabe

Ähnliche Überlebensraten nach Reanimation während des Transports bzw. vor Ort

29.05.2024 Reanimation im Kindesalter Nachrichten

Laut einer Studie aus den USA und Kanada scheint es bei der Reanimation von Kindern außerhalb einer Klinik keinen Unterschied für das Überleben zu machen, ob die Wiederbelebungsmaßnahmen während des Transports in die Klinik stattfinden oder vor Ort ausgeführt werden. Jedoch gibt es dabei einige Einschränkungen und eine wichtige Ausnahme.

Alter der Mutter beeinflusst Risiko für kongenitale Anomalie

28.05.2024 Kinder- und Jugendgynäkologie Nachrichten

Welchen Einfluss das Alter ihrer Mutter auf das Risiko hat, dass Kinder mit nicht chromosomal bedingter Malformation zur Welt kommen, hat eine ungarische Studie untersucht. Sie zeigt: Nicht nur fortgeschrittenes Alter ist riskant.

Begünstigt Bettruhe der Mutter doch das fetale Wachstum?

Ob ungeborene Kinder, die kleiner als die meisten Gleichaltrigen sind, schneller wachsen, wenn die Mutter sich mehr ausruht, wird diskutiert. Die Ergebnisse einer US-Studie sprechen dafür.

Bei Amblyopie früher abkleben als bisher empfohlen?

22.05.2024 Fehlsichtigkeit Nachrichten

Bei Amblyopie ist das frühzeitige Abkleben des kontralateralen Auges in den meisten Fällen wohl effektiver als der Therapiestandard mit zunächst mehrmonatigem Brilletragen.

Update Pädiatrie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.