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2985 Suchergebnisse für:

Ehlers-Danlos-Syndrom 

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  1. 01.12.2024 | Letter

    Craniocervical instability in patients with Ehlers‑Danlos syndromes: outcomes analysis following occipito‑cervical fusion of published cases

    This critique provides a critical analysis of the outcomes following occipito-cervical fusion in patients with Ehlers-Danlos syndromes (EDS) and craniocervical instability. The study examines the efficacy of the surgical intervention and evaluates …

    verfasst von:
    Zaib Un Nisa Mughal¹, Abdul Malik¹
    Erschienen in:
    Neurosurgical Review > Ausgabe: 1 / 2024
  2. 30.12.2023 | Letter

    Ten years of successful linaclotide treatment in a patient with intestinal pseudo-obstruction due to Ehlers-Danlos syndrome
    verfasst von:
    Gabrio Bassotti
    Erschienen in:
    Internal and Emergency Medicine > Ausgabe: 3 / 2024
  3. Zur Zeit gratis 08.01.2024 | Ehlers-Danlos-Syndrom | ReviewPaper

    Treating pain in patients with Ehlers–Danlos syndrome
    Multidisciplinary management of a multisystemic disease

    Nicht nur Gelenkhypermobilität, Überdehnbarkeit der Haut und leichte Verletzbarkeit spielen beim Ehlers-Danlos-Syndrom entscheidende symptomatische Rollen: Etwa 90% der Betroffenen leiden unter chronischen, teils schwerwiegenden Schmerzen. Bei deren Behandlung ist ein multimodales Vorgehen gefragt. (Artikel auf Englisch)

    verfasst von:
    Dr. med. Natalie Börsch, Martin Mücke, Andrea Maier, Rupert Conrad, Jean Tori Pantel, Julia Sellin, Kyros Mani, Pradeep Chopra
    Erschienen in:
    Der Schmerz > Ausgabe: 1 / 2024
  4. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Patient interest in the development of a center for Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorder in the Chicagoland region

    The Ehlers-Danlos Syndromes (EDS) are a group of connective tissue disorders that are hereditary in nature and characterized by joint hypermobility and tissue fragility [ 1 – 3 ]. While musculoskeletal pain and joint laxity are the most common …

    verfasst von:
    Wendy Wagner, Tom A. Doyle, Clair A. Francomano, Dacre R. T. Knight, Colin M. E. Halverson
    Erschienen in:
    Orphanet Journal of Rare Diseases > Ausgabe: 1 / 2024
  5. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Craniocervical instability in patients with Ehlers-Danlos syndromes: outcomes analysis following occipito-cervical fusion

    Craniocervical instability (CCI) is increasingly recognized in hereditary disorders of connective tissue and in some patients following suboccipital decompression for Chiari malformation (CMI) or low-lying cerebellar tonsils (LLCT). CCI is …

    verfasst von:
    Fraser C. Henderson Sr., Jane R. Schubart, Malini V. Narayanan, Kelly Tuchman, Susan E. Mills, Dorothy J. Poppe, Myles B. Koby, Peter C. Rowe, Clair A. Francomano
    Erschienen in:
    Neurosurgical Review > Ausgabe: 1 / 2024
  6. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Dysregulation of extracellular matrix and Lysyl Oxidase in Ehlers-Danlos syndrome type IV skin fibroblasts

    Ehlers–Danlos syndrome type IV, the vascular type (vEDS), results from mutations in the gene for type III procollagen ( COL3A1) . Affected patients are at risk for arterial, bowel, and uterine rupture [ 1 ]. Clinical diagnosis of vEDS can be made …

    verfasst von:
    Reece Foehr, Keith Anderson, Owen Dombrowski, Anna Foehr, Erik D. Foehr
    Erschienen in:
    Orphanet Journal of Rare Diseases > Ausgabe: 1 / 2024
  7. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Exploring the biopsychosocial impact of hypermobility spectrum disorders and Ehlers-Danlos syndrome in an adult population: a protocol for a scoping review

    Joint hypermobility affects approximately 30% of the population [ 1 ] and is characterised by joints that are able to move actively and/or passively beyond the normal physiological limits [ 2 ]. Conditions associated with joint hypermobility …

    verfasst von:
    Natalie L. Clark, Melissa Johnson, Amar Rangan, Katherine Swainston, Lucksy Kottam
    Erschienen in:
    Systematic Reviews > Ausgabe: 1 / 2024
  8. Open Access 13.12.2023 | ReviewPaper

    Psychological interventions to improve pain, fatigue, anxiety, depression, and quality of life in children and adults with hypermobility spectrum disorders and Ehlers-Danlos syndrome: a systematic review

    Hypermobility spectrum disorders (HSD) affect individuals across physical, psychological and social domains, making assessment and management difficult. Management for this condition primarily focuses on addressing the musculoskeletal complaints …

    verfasst von:
    Natalie L. Clark, Gurvinder Singh Kainth, Melissa Johnson, Amar Rangan, Lucksy Kottam, Katherine Swainston
    Erschienen in:
    Rheumatology International > Ausgabe: 1 / 2024
  9. 02.11.2023 | OriginalPaper

    Vascular Ehlers-Danlos syndrome with a Novel missense COL3A1 gene mutation present with bilateral spontaneous carotid-cavernous fistula: a case report

    This report describes a unique case of vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) characterized by multiple spontaneous direct carotid-cavernous sinus fistulas (CCF). The patient initially presented with ocular symptoms and was effectively treated …

    verfasst von:
    Kotaro Tatebayashi, Manabu Shirakawa, Soichiro Abe, Mitsugu Fujita, Shinichi Yoshimura
    Erschienen in:
    Acta Neurochirurgica > Ausgabe: 12 / 2023
  10. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    A narrative review of the literature on illness uncertainty in hypermobile ehlers-danlos syndrome: implications for research and clinical practice

    Ehlers-Danlos syndrome (EDS) constitutes a heterogeneous group of connective tissue disorders with different types of the condition characterized by skin hyperextensibility, joint hypermobility, subluxation and dislocation of the joints, and …

    verfasst von:
    Estée C.H. Feldman, Kendra J. Homan, Sara E. Williams, Tracy V. Ting, Kenneth R. Goldschneider, Susmita Kashikar-Zuck
    Erschienen in:
    Pediatric Rheumatology > Ausgabe: 1 / 2023
  11. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    Psychological interventions for individuals with Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder: a scoping review
    verfasst von:
    Jessica Z. Song, Dorothy Luong, Estée C. H. Feldman, Susan Tran, Laure Perrier, Kathleen Eubanks, Mark Bayley, Monika Kastner, Maxwell Slepian, Sarah E. P. Munce
    Erschienen in:
    Orphanet Journal of Rare Diseases > Ausgabe: 1 / 2023
  12. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Prevalence and quality of temporomandibular disorders, chronic pain and psychological distress in patients with classical and hypermobile Ehlers-Danlos syndrome: an exploratory study

    Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are classified as rare diseases. EDS are a group of clinically and genetically heterogeneous hereditary disorders affecting the connective tissue. Characteristics are hypermobility of the joints, over-stretchable …

    verfasst von:
    Leon Willich, Lauren Bohner, Jeanette Köppe, Jochen Jackowski, Marcel Hanisch, Ole Oelerich
    Erschienen in:
    Orphanet Journal of Rare Diseases > Ausgabe: 1 / 2023
  13. 21.06.2023 | ReviewPaper

    Growing skull fracture in a child with Ehlers-Danlos syndrome: case report and literature review

    Growing skull fracture (GSF) is a rare complication of head trauma in the pediatric population. The incidence reported is only 0.05 to 1.6% of skull fractures in childhood [ 5 , 6 , 11 ]. More than 50% of cases occur in children under the age of 1 …

    verfasst von:
    Bianca Gomes Wanderley, Cleiton Formentin, Dayvid Leonardo de Castro Oliveira, Andrei Fernandes Joaquim, Cassio Eduardo Raposo-Amaral, Enrico Ghizoni
    Erschienen in:
    Child's Nervous System > Ausgabe: 9 / 2023
  14. 28.06.2023 | OriginalPaper

    Clinical characteristics of patients with hypermobile type Ehlers–Danlos syndrome (hEDS) and generalized hypermobility spectrum disorders (G-HSD): an online survey

    To examine the perspective of individuals with Hypermobile Ehlers–Danlos Syndrome (hEDS) and Generalized Hypermobility Spectrum Disorder (G-HSD), needed to help identify priorities and improve the lives of people living with these conditions. We …

    verfasst von:
    Patricia Teran-Wodzinski, Ambuj Kumar
    Erschienen in:
    Rheumatology International > Ausgabe: 10 / 2023
  15. 31.03.2023 | Report

    Classic Physical Exam Findings in Ehlers-Danlos Syndrome
    verfasst von:
    Christian Robles-Silva MD, Cristián Vera-Kellet MD
    Erschienen in:
    Journal of General Internal Medicine > Ausgabe: 8 / 2023
  16. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    Perioperative opioid-minimization approach as a useful protocol in the management of patients with Ehlers–Danlos syndrome-hypermobility type, craniocervical instability and severe chronic pain who are to undergo occipito-cervical fixation

    Patients suffering from connective tissue disorders like Ehlers–Danlos syndrome hypermobility type/joint hypermobility syndrome (EDS-HT/JHS) may be affected by craniocervical instability (CCI). These patients experience myalgic encephalomyelitis …

    verfasst von:
    Carlos Ramírez-Paesano, Claudia Rodiera Clarens, Allan Sharp Segovia, Alan Coila Bustinza, Josep Rodiera Olive, Albert Juanola Galceran
    Erschienen in:
    Orphanet Journal of Rare Diseases > Ausgabe: 1 / 2023
  17. Open Access 01.12.2019 | OriginalPaper

    P87 Ultra–high Frequency Ultrasound Assessment in Vascular Ehlers Danlos Syndrome: a Validation and Reproducibility Study
    verfasst von:
    Rosa Maria Bruno, Magdalini Alexopoulou, Hakim Khettab, Xavier Jeunemaitre, Pierre Boutouyrie
    Erschienen in:
    Artery Research > Ausgabe: Sonderheft 1 / 2019
  18. 25.11.2022 | ReviewPaper

    A Comprehensive Review: Chronic Pain Sequelae in the Presence of Ehlers–Danlos Syndrome

    Ehlers–Danlos syndromes (EDS) are “a heterogeneous group of heritable connective tissue disorders (HCTDs) characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and tissue fragility” [ 1 ••]. Diagnosis can be made on clinical diagnosis …

    verfasst von:
    Jade I Basem, Tiffany Lin, Neel D Mehta
    Erschienen in:
    Current Pain and Headache Reports > Ausgabe: 12 / 2022
  19. Open Access 01.12.2020 | OriginalPaper

    Anesthetic management of a patient with musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome undergoing scoliosis surgery

    Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome (mcEDS) is a new subtype of EDS that is caused by carbohydrate sulfotransferase 14/dermatan 4-O-sulfotransferase-1 deficiency [ 1 , 2 ]. mcEDS is an extremely rare subtype of EDS; only 31 patients from 21 …

    verfasst von:
    Ryo Wakabayashi, Satoshi Tanaka, Keiko Tsuchiyama, Katsumi Yamamoto, Yuki Maruyama, Kaori Numata, Mikito Kawamata
    Erschienen in:
    JA Clinical Reports > Ausgabe: 1 / 2020
  20. 25.06.2022 | OriginalPaper

    Pelvic floor symptoms in cisgender women with Ehlers–Danlos syndrome: an international survey study

    Ehlers–Danlos syndrome (EDS) consists of a group of connective tissue disorders that involve abnormal collagen production, resulting in the fragility of tissues, including skin, ligaments, bones, blood vessels, and hollow organs [ 1 ]. Thirteen …

    verfasst von:
    Olga Kciuk, Qixuan Li, Ella Huszti, Colleen D. McDermott
    Erschienen in:
    International Urogynecology Journal > Ausgabe: 2 / 2023

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