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Klarzellsarkom
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Nierentumoren bei Kindern und Jugendlichen
KinderchirurgieDas Nephroblastom (Wilms-Tumor) ist der häufigste Nierentumor im Kindesalter. Therapeutisch kommt zunächst eine Chemotherapie zum Einsatz, anschließend die operative Resektion mit dem Ziel einer kompletten Entfernung des Tumors. Postoperativ erfolgt eine Chemotherapie je nach Tumorstadium und histologischem Typ, in einigen Fällen eine zusätzliche Radiatio. Letztere geht jedoch mit z. T. schweren Nebenwirkungen einher. Kinder mit unilateralem Nephroblastom ohne Metastasen können dank der therapeutischen Fortschritte derzeit in bis zu 98 % der Fälle geheilt werden. Die übrigen Nierentumoren machen im Kindesalter <10 % aus; hierzu gehören das Klarzellsarkom, der Rhabdoidtumor der Niere, das mesoblastische Nephrom und das Nierenzellkarzinom. Mit Ausnahme des mesoblastischen Nephroms besteht hier eine im Vergleich zum Nephroblastom jeweils deutlich schlechtere Prognose.
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