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Neurogenetics

Erschienen in:

01.10.2009 | Short Communication

Ashkenazi Parkinson’s disease patients with the LRRK2 G2019S mutation share a common founder dating from the second to fifth centuries

verfasst von: Anat Bar-Shira, Carolyn M. Hutter, Nir Giladi, Cyrus P. Zabetian, Avi Orr-Urtreger

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 4/2009

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Abstract

The LRRK2 G2019S mutation is a major genetic determinant of Parkinson’s disease (PD) across the world that occurs at an elevated frequency in Ashkenazi Jews. We determined the LRRK2 haplotypes in 77 G2019S carriers, mostly Ashkenazi Jews, and in 50 noncarrier Ashkenazi PD patients, using 16 genetic markers. A single haplotype was detected in all mutation carriers, indicating that these individuals share a common founder. Using a maximum-likelihood method, we estimate that Ashkenazi Jews with G2019S share a common ancestor who lived ∼1,830 (95% CI 1,560–2,160) years ago, around the second century, after the second Jewish Diaspora.

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Titel: Ashkenazi Parkinson’s disease patients with the LRRK2 G2019S mutation share a common founder dating from the second to fifth centuries
verfasst von: Anat Bar-Shira
Carolyn M. Hutter
Nir Giladi
Cyrus P. Zabetian
Avi Orr-Urtreger
Publikationsdatum: 01.10.2009
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Neurogenetics / Ausgabe 4/2009
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI: https://doi.org/10.1007/s10048-009-0186-0

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