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Erschienen in: Infection 4/2023

09.09.2022 | COVID-19 | Research

Tocilizumab vs. baricitinib in hospitalized severe COVID-19 patients: results from a real-world cohort

verfasst von: Mario Karolyi, Andreas Gruebl, Sara Omid, Magdalena Saak, Erich Pawelka, Wolfgang Hoepler, Hasan Kelani, Avelino Kuran, Hermann Laferl, Clemens Ott, David Pereyra, Jonas Santol, Tamara Seitz, Marianna Traugott, Alice Assinger, Christoph Wenisch, Alexander Zoufaly

Erschienen in: Infection | Ausgabe 4/2023

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Abstract

Background

Tocilizumab and baricitinib are recommended treatment options for hospitalized COVID-19 patients requiring oxygen support. Literature about its efficacy and safety in a head-to-head comparison is scarce.

Methods

Hospitalized COVID-19 patients requiring oxygen were treated with tocilizumab or baricitinib additionally to dexamethasone. Tocilizumab was available from February till the 19th of September 2021 and baricitinib from 21st of September. The primary outcome was in-hospital mortality. Secondary outcome parameters were progression to mechanical ventilation (MV), length-of-stay (LOS) and potential side effects.

Results

159 patients (tocilizumab 68, baricitinib 91) with a mean age of 60.5 years, 64% male were included in the study. Tocilizumab patients were admitted 1 day earlier, were in a higher WHO category at the time of inclusion and had a higher CRP level on admission and treatment initiation. Patients receiving Tocilizumab were treated with remdesivir more often and only patients in the baricitinib group were treated with monoclonal antibodies. Other characteristics did not differ significantly. In-hospital mortality (18% vs. 11%, p = 0.229), progression to MV (19% vs. 11%, p = 0.173) and LOS (13 vs. 12 days, p = 0.114) did not differ between groups. Side effects were equally distributed between groups, except ALAT elevation which was significantly more often observed in the tocilizumab group (43% vs. 25%, p = 0.021).

Conclusions

In-hospital mortality, progression to MV and LOS were not significantly different in patients treated with tocilizumab or baricitinib additionally to standard of care. Both drugs seem equally effective but further head-to-head trials are needed.
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Literatur
2.
Zurück zum Zitat Therapeutics and COVID-19: Living guideline, 22 April 2022. Geneva: World Health Organization; 2022 (WHO/2019-nCoV/therapeutics/2022.3). Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Therapeutics and COVID-19: Living guideline, 22 April 2022. Geneva: World Health Organization; 2022 (WHO/2019-nCoV/therapeutics/2022.3). Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
21.
27.
Zurück zum Zitat ACTIV-3/Therapeutics for Inpatients with COVID-19 (TICO) Study Group. Efficacy and safety of two neutralising monoclonal antibody therapies, sotrovimab and BRII-196 plus BRII-198, for adults hospitalised with COVID-19 (TICO): a randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2022;22:622–35. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(21)00751-9.CrossRef ACTIV-3/Therapeutics for Inpatients with COVID-19 (TICO) Study Group. Efficacy and safety of two neutralising monoclonal antibody therapies, sotrovimab and BRII-196 plus BRII-198, for adults hospitalised with COVID-19 (TICO): a randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2022;22:622–35. https://​doi.​org/​10.​1016/​S1473-3099(21)00751-9.CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Ely EW, Ramanan AV, Kartman CE, et al. Efficacy and safety of baricitinib plus standard of care for the treatment of critically ill hospitalised adults with COVID-19 on invasive mechanical ventilation or extracorporeal membrane oxygenation: an exploratory, randomised, placebo-controlled trial [published correction appears in Lancet Respir Med. 2022 Feb 11]. Lancet Respir Med. 2022;10:327–36. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(22)00006-6.CrossRefPubMedPubMedCentral Ely EW, Ramanan AV, Kartman CE, et al. Efficacy and safety of baricitinib plus standard of care for the treatment of critically ill hospitalised adults with COVID-19 on invasive mechanical ventilation or extracorporeal membrane oxygenation: an exploratory, randomised, placebo-controlled trial [published correction appears in Lancet Respir Med. 2022 Feb 11]. Lancet Respir Med. 2022;10:327–36. https://​doi.​org/​10.​1016/​S2213-2600(22)00006-6.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Tocilizumab vs. baricitinib in hospitalized severe COVID-19 patients: results from a real-world cohort
verfasst von
Mario Karolyi
Andreas Gruebl
Sara Omid
Magdalena Saak
Erich Pawelka
Wolfgang Hoepler
Hasan Kelani
Avelino Kuran
Hermann Laferl
Clemens Ott
David Pereyra
Jonas Santol
Tamara Seitz
Marianna Traugott
Alice Assinger
Christoph Wenisch
Alexander Zoufaly
Publikationsdatum
09.09.2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Schlagwort
COVID-19
Erschienen in
Infection / Ausgabe 4/2023
Print ISSN: 0300-8126
Elektronische ISSN: 1439-0973
DOI
https://doi.org/10.1007/s15010-022-01915-7

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