Erschienen in:
08.09.2016 | Gaucher-Krankheit | Kurz gemeldet
Enzymersatztherapie kann bei M. Gaucher Organschäden verhindern
verfasst von:
red
Erschienen in:
Im Fokus Onkologie
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Ausgabe 9/2016
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Auszug
Bei früher Diagnose der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Gaucher kann die Enzymersatztherapie mit Velaglucerase alfa (VPRIV®) dazu beitragen, schwere und irreversible Organschädigungen zu verhindern. „Mit Velaglucerase alfa erreichte in einer Post-Hoc-Analyse einer Phase-III-Studie ein Großteil der bis dahin therapienaiven Patienten über einen Zeitraum von vier Jahren hinweg die gesteckten therapeutischen Ziele bei Hämoglobin- und Thrombozytenwerten, Milz- und Lebervolumina sowie Knochendichte“, erläuterte Hanno Riess, Berlin, laut einer Pressemitteilung. …