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Die Nephrologie

Erschienen in:

11.05.2016 | Glomerulonephritiden | Leitthema

Antibasalmembranantikörperinduzierte Glomerulonephritis und Goodpasture-Syndrom

Update 2016

verfasst von: Dr. F. Merkel, Manfred Weber

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 3/2016

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Zusammenfassung

Das Goodpasture-Syndrom ist eine seltene antikörpervermittelte autoimmune Erkrankung, die sich klinisch durch eine rapid-progressive Glomerulonephritis und eine pulmonale Hämorrhagie bemerkbar macht. Dabei ist die rechtzeitige Diagnosestellung von entscheidender Bedeutung für die Prognose und den Erfolg einer immunsuppressiven Therapie. Pathognomonisch ist der Nachweis von Antikörpern gegen die α3(IV)NC1-Domäne des Typ-IV-Kollagens der glomerulären Basalmembran. Die Zielstruktur der Autoantikörper ist mittlerweile identifiziert worden. Bei der Entstehung der Erkrankung spielen zudem autoreaktive T‑Lymphozyten bei der Regulation der Immunantwort eine entscheidende Rolle.

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Titel: Antibasalmembranantikörperinduzierte Glomerulonephritis und Goodpasture-Syndrom
Update 2016
verfasst von: Dr. F. Merkel
Manfred Weber
Publikationsdatum: 11.05.2016
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Schlagwörter: Glomerulonephritiden
Goodpasture-Syndrom
Erschienen in: Die Nephrologie / Ausgabe 3/2016
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI: https://doi.org/10.1007/s11560-016-0061-6

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