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2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

31. Junger Zappelphilipp mit einem Alkoholproblem

verfasst von : Lorenz Müller

Erschienen in: Neurodegeneration – 35 Fallbeispiele aus der Praxis

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Die Ursachen des sehr heterogenen Krankheitsbildes der Dystonie sind aktuell nur in Ansätzen geklärt. Ursache der seltenen autosomal-dominant vererbten Myoklonus-Dystonie sind verschiedene Mutationen im SGCE-Gen. Eine zumeist unvollständige Penetranz legt jedoch die Vermutung nahe, dass auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Zum Teil gehen der Manifestation von dystonen Symptomen sensorische Störungen durch z. B. Traumata oder chronische Überlastung im betroffenen Körperteil voraus. Die Myoklonusdystonie tritt häufig schon vor dem 20. Lebensjahr mit einer fokalen oder segmentalen Dystonie auf, die vorwiegend den Kopf-Hals-Bereich und die oberen Extremitäten betrifft. Eine Besserung der Myoklonien nach Alkoholkonsum wird häufig berichtet und ist diagnostisch wegweisend. Insbesondere die tiefe Hirnstimulation stellt eine Therapieform mit guter Aussicht auf Besserung der zum Teil sehr belastenden Myoklonien dar.
Literatur
Zurück zum Zitat Deusch G, Oertel WH, Poewe W (2020) Parkinson-Syndrome und andere Bewegungsstörungen, 2. überarbeitete Aufl. Thieme-Verlag Deusch G, Oertel WH, Poewe W (2020) Parkinson-Syndrome und andere Bewegungsstörungen, 2. überarbeitete Aufl. Thieme-Verlag
Zurück zum Zitat Hainque E, Vidailhet M, Cozic N, Charbonnier-Beaupel F et al (2016) A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of zonisamide in myoclonus-dystonia. Neurology 86:1729–1735CrossRef Hainque E, Vidailhet M, Cozic N, Charbonnier-Beaupel F et al (2016) A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of zonisamide in myoclonus-dystonia. Neurology 86:1729–1735CrossRef
Zurück zum Zitat Kosutzka Z, Tisch S, Bonnet C et al (2019) Long-term GPi-DBS improves motor features in myoclonus-dystonia and enhances social adjustment. Mov Disord 34:87–94CrossRef Kosutzka Z, Tisch S, Bonnet C et al (2019) Long-term GPi-DBS improves motor features in myoclonus-dystonia and enhances social adjustment. Mov Disord 34:87–94CrossRef
Zurück zum Zitat Roze E, Lang AE, Vidailhet M (2018) Myoclonus-dystonia: classification, phenomenology, pathogenesis, and treatment. Curr Opin Neurol 31:484–490CrossRef Roze E, Lang AE, Vidailhet M (2018) Myoclonus-dystonia: classification, phenomenology, pathogenesis, and treatment. Curr Opin Neurol 31:484–490CrossRef
Zurück zum Zitat Zimprich A, Grabowski M, Asmus F (2001) Mutations in the gene encoding epsilon-sarcoglycan cause myoclonus-dystonia syndrome. Nat Genet 29:66–69CrossRef Zimprich A, Grabowski M, Asmus F (2001) Mutations in the gene encoding epsilon-sarcoglycan cause myoclonus-dystonia syndrome. Nat Genet 29:66–69CrossRef
Metadaten
Titel
Junger Zappelphilipp mit einem Alkoholproblem
verfasst von
Lorenz Müller
Copyright-Jahr
2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-63309-0_31

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