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Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie 9/2022

22.09.2022 | Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung | Info Pharm

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

CD19-Antikörper Inebilizumab zugelassen

Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 9/2022

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Auszug

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) sind schwerwiegende Autoimmunerkrankungen, die in ausgeprägten, wiederkehrenden Schüben das zentrale Nervensystem angreifen und zu Erblindung, Lähmungen und zum Tod führen können. Unbehandelt versterben bis zu ein Drittel der Patienten innerhalb von fünf Jahren nach Ausbruch der Erkrankung. 41 % erblinden in dieser Zeit auf einem Auge. Bereits ein einziger NMOSD-Schub kann erhebliche, bleibende Schäden verursachen. 90 % der Betroffenen erleiden innerhalb von fünf Jahren einen weiteren Schub. Ursache der NMOSD ist eine Autoimmunreaktion auf die Freisetzung von Immunglobulin-G-Antikörpern gegen das Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4-IgG) durch CD19+-exprimierende B-Zell-Lymphozyten, das bei etwa 80 % der Betroffenen nachweisbar ist. …
Metadaten
Titel
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
CD19-Antikörper Inebilizumab zugelassen
Publikationsdatum
22.09.2022
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 9/2022
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI
https://doi.org/10.1007/s15005-022-2477-z

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