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Erschienen in: Inflammation Research 6/2023

22.05.2023 | Review

New small molecules in dermatology: for the autoimmunity, inflammation and beyond

verfasst von: Paulo Ricardo Criado, Daniel Lorenzini, Hélio Amante Miot, Roberto Bueno-Filho, Francisca Regina Oliveira Carneiro, Mayra Ianhez

Erschienen in: Inflammation Research | Ausgabe 6/2023

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Abstract

Objective and design

The discovery of new inflammatory pathways and the mechanism of action of inflammatory, autoimmune, genetic, and neoplastic diseases led to the development of immunologically driven drugs. We aimed to perform a narrative review regarding the rising of a new class of drugs capable of blocking important and specific intracellular signals in the maintenance of these pathologies: the small molecules.

Materials/methods

A total of 114 scientific papers were enrolled in this narrative review.

Results

We describe in detail the families of protein kinases—Janus Kinase (JAK), Src kinase, Syk tyrosine kinase, Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK), and Bruton Tyrosine Kinase (BTK)—their physiologic function and new drugs that block these pathways of intracellular signaling. We also detail the involved cytokines and the main metabolic and clinical implications of these new medications in the field of dermatology.

Conclusions

Despite having lower specificity compared to specific immunobiological therapies, these new drugs are effective in a wide variety of dermatological diseases, especially diseases that had few therapeutic options, such as psoriasis, psoriatic arthritis, atopic dermatitis, alopecia areata, and vitiligo.
Literatur
3.
Zurück zum Zitat Gooderham M. Small molecules: an overview of emerging therapeutic options in the treatment of psoriasis. Skin Therapy Lett. 2013;18:1–4.PubMed Gooderham M. Small molecules: an overview of emerging therapeutic options in the treatment of psoriasis. Skin Therapy Lett. 2013;18:1–4.PubMed
8.
Zurück zum Zitat Armstrong AW, Gooderham M, Warren RB, Papp KA, Strober B, Thaçi D, et al. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 POETYK PSO-1 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;S0190–9622(22):02256–63. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.07.002.CrossRef Armstrong AW, Gooderham M, Warren RB, Papp KA, Strober B, Thaçi D, et al. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 POETYK PSO-1 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;S0190–9622(22):02256–63. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​jaad.​2022.​07.​002.CrossRef
11.
Zurück zum Zitat ClinicalTrials.gov. The Willow LTE Study With M5049 in Participants With SCLE, DLE and/or SLE (WILLOW LTE). 2022. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT05540327?recrs=ab&cond=enpatoran&draw=2&rank=2. Accessed 17 March 2022. ClinicalTrials.gov. The Willow LTE Study With M5049 in Participants With SCLE, DLE and/or SLE (WILLOW LTE). 2022. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT05540327?recrs=ab&cond=enpatoran&draw=2&rank=2. Accessed 17 March 2022.
Metadaten
Titel
New small molecules in dermatology: for the autoimmunity, inflammation and beyond
verfasst von
Paulo Ricardo Criado
Daniel Lorenzini
Hélio Amante Miot
Roberto Bueno-Filho
Francisca Regina Oliveira Carneiro
Mayra Ianhez
Publikationsdatum
22.05.2023
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Inflammation Research / Ausgabe 6/2023
Print ISSN: 1023-3830
Elektronische ISSN: 1420-908X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00011-023-01744-w

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