Solriamfetol hat die EU-Zulassung erhalten. Indiziert ist die Arznei zur Verbesserung der Wachheit und zur Reduktion übermäßiger Schläfrigkeit während des Tages (EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie (mit oder ohne Kataplexie) oder Obstruktiver Schlafapnoe (OSA).
23.01.2020 | Somnologie | Neues aus der Industrie | Online-Artikel