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Die Innere Medizin
Erschienen in: Die Innere Medizin 6/2018

04.04.2018 | Tachykarde Herzrhythmusstörungen | Seltene Erkrankungen

Seltene Herzerkrankungen am Elektrokardiogramm erkennen

verfasst von: Prof. Dr. W. Grimm, A. Grimm, K. Grimm, E. Efimova

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 6/2018

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Zusammenfassung

Eine Reihe seltener Herzerkrankungen kann am Elektrokardiogramm (EKG) erkannt werden. Der vorliegende Beitrag illustriert die klinische Bedeutung des EKG als zentrales Diagnostikum beim Wolff-Parkinson-White-Syndrom und bei Ionenkanalerkrankungen, die häufig erst spät diagnostiziert werden, nachdem der plötzliche Herztod in betroffenen Familien ein oder mehrere Opfer gefordert hat. Zu diesen Ionenkanalerkrankungen gehören das Long-QT-Syndrom, Short-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom und katecholaminerge polymorphe Kammertachykardien. Darüber hinaus finden sich häufig typische EKG-Befunde bei Patienten mit idiopathischen Kammertachykardien, arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie, Digitalisvergiftung, Hyperkaliämie oder akutem Cor pulmonale im Rahmen einer Lungenembolie, zudem bei ausgeprägter linksventrikulärer Hypertrophie, wie etwa bei hypertrophischer Kardiomyopathie.
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Metadaten
Titel
Seltene Herzerkrankungen am Elektrokardiogramm erkennen
verfasst von
Prof. Dr. W. Grimm
A. Grimm
K. Grimm
E. Efimova
Publikationsdatum
04.04.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 6/2018
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-018-0400-y

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