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188 Suchergebnisse für:

Erdheim-Chester-Erkrankung 

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  1. 12.08.2020 | Interferone | ReviewPaper

    Erdheim-Chester-Erkrankung – eine histiozytäre Multisystemerkrankung mit ungewöhnlicher Nierenbeteiligung

    Die Erdheim-Chester-Erkrankung (ECD) wird heute den Neoplasien mit Ursprung in den myeloiden dendritischen Zelllinien zugeordnet. Die klonalen Veränderungen unterhalten einen chronischen Entzündungszustand, der die Pathogenese und Klinik prägt. Lesen Sie hier einen exemplarischen Fallbericht.

  2. 15.09.2020 | Bild

    Nierenbefund bei Erdheim-Chester-Erkrankung

    Springer Medizin Verlag GmbH
  3. Open Access 12.03.2024 | Erdheim-Chester-Erkrankung | BriefCommunication

    Xanthogranulomatöse Adrenalitis

    Seltene und schwierige Differentialdiagnose von Nebennierentumoren

    Ein radiologisch festgestellter Tumor einer 29-jährigen Frau mit Fieber um 39 °C wurde unter dem Verdacht einer Cholezystitis oder eines Leberabszesses operiert, dabei ein solider Tumor in der Nebennierenloge gefunden und reseziert. Die …

  4. 01.09.2015 | OriginalPaper

    Erdheim-Chester- und Rosai-Dorfman-Erkrankung

    Klinisch-radiologisch-pathologische Diagnostik von Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen des Erwachsenenalters

    Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen (N-LCH) des Erwachsenenalters sind seltene Erkrankungen mit unterschiedlicher Pathogenese, Morphologie und klinischer Präsentation. In dieser Übersicht werden 2 bei Erwachsenen auftretende, meist extrakutan …

  5. Open Access 11.04.2024 | Histiozytosen | Online First

    Seltene Differenzialdiagnose bei osteolytischer Läsion des Unterkiefers einer jungen Erwachsenen

    Wir stellen einen seltenen Fall mit hämatologischer Neoplasie bei einer jungen Erwachsenen vor, welche zuerst 2008 beschrieben wurde und seit 2022 in beide gängigen Tumorklassifikationssysteme hämatologischer Neoplasien, ICC und WHO, aufgenommen …

  6. 01.03.2010 | OriginalPaper

    Erdheim-Chester-Erkrankung der Orbita mit Kompressionsneuropathie

    Ein 60-jähriger Mann stellte sich mit einem zunehmenden Exophthalmus und einer allmählichen Sehverschlechterung des linken Auges vor. Es wurde die Diagnose einer bilateralen Erdheim-Chester-Erkrankung (ECH) der Orbita gestellt. Die weitere …

  7. 01.07.2006 | OriginalPaper

    Erdheim-Chester-Erkrankung: seltene Ursache einer interstitiellen Lungenerkrankung

  8. 01.05.2001 | OriginalPaper

    Zerebelläres Syndrom, Exophthalmus und sekundärer Hypogonadismus bei Erdheim-Chester-Erkrankung

    Wir berichten über einen 50-jährigen Patienten mit einem langsam progredienten zerebellären Syndrom, linksseitigem Exophthalmus, sekundärem Hypogonadismus und multiplen polymorphen Hautveränderungen. Wegweisend für die Diagnose einer …

  9. 16.02.2024 | Computertomografie | ReviewPaper

    Entzündliche Erkrankungen der Orbita

    Bildmorphologisch werden entzündliche Erkrankungen der Orbita häufig als Tumoren fehlinterpretiert. Die Ursache einer entzündlichen Orbitaerkrankung kann unbekannt sein, oder es liegt eine spezifische systemische Erkrankung zugrunde. Die …

  10. 20.07.2022 | Erdheim-Chester-Erkrankung | BriefCommunication

    Seltene Differenzialdiagnose bei bilateraler Gonalgie

    Wir präsentieren eine 47 Jahre alte Patientin mit seit mehreren Monaten bestehender bilateraler Gonalgie, Gewichtsverlust und Nachtschweiß ohne Fieber. Eine durchgeführte Infektions- und Autoimmundiagnostik ist negativ ausgefallen. Der CT-Scan …

  11. 01.12.2021 | Langerhans-Zell-Histiozytosen | ReviewPaper

    Granulomatöse Skelettveränderungen

    Die wesentlichen granulomatösen Skeletterkrankungen, die der Radiologe trotz ihres seltenen Vorkommens kennen sollte, sind die Langerhans-Zell-Histiozytose, die Skelettsarkoidose, die Lipoidgranulomatose Erdheim-Chester und die Mastozytose. Die …

  12. 01.12.2021 | Diagnostik in der Rheumatologie | ContinuingEducation

    Update: Diagnose & Behandlung von Immunglobulin-G4(IgG4)-assoziierten Erkrankungen

    Ig(Immunglobulin)G4-assoziierte Erkrankungen können nahezu jedes Organsystem betreffen. Der CME-Kurs gibt einen Überblick über typische Krankheitsmanifestationen, das diagnostische Vorgehen bei Verdacht auf eine IgG4-assoziierte Erkrankung und die wichtigsten therapeutischen Optionen.

  13. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    (engl. idiopathic orbital inflammation [IOI], idiopathic orbital inflammation syndrome [IOIS], nonspecific orbital inflammation [NSOI], orbital inflammatory syndrome [OIS])

    ICD-10 Code H05.0, H0.5.1 oder H04.0 …

    verfasst von:
    Bernhard Nölle, Marcus Both
    Erschienen in:
    Entzündliche Augenerkrankungen (2021)
  14. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Allergologie und Immunologie

    In Kapitel 11 – Allergologie und Immunologie wird Ihnen immunologisches und allergologisches Basiswissen sowie klinische Diagnostik und Therapieempfehlungen in strukturierter Form nahegebracht. Es werden die wichtigsten diagnostischen Tests …

    verfasst von:
    Inga Nierkamp, Claudia Rudack, Achim Georg Beule, Ina Kötter, Torsten Kubacki,
    Erschienen in:
    Facharztwissen HNO-Heilkunde (2021)
  15. 05.01.2021 | Ewing-Sarkom | ContinuingEducation

    Knochenmarkveränderungen am kindlichen Skelett

    Die altersabhängige Entwicklung des Knochenmarks folgt einem konstanten Muster und hat Einfluss auf die Lokalisation und die Morphologie von verschiedenen Knochenmarkprozessen. Physiologische, reaktive und gutartige Knochenmarkveränderungen müssen …

  16. Open Access 14.08.2019 | Histiozytosen | ReviewPaper

    Histiozytäre Neoplasien im Kontext der aktuellen Klassifikation

    Die Histiozytosen umfassen eine relativ polymorphe Gruppe seltener Erkrankungen, bei denen das vorherrschende Entzündungsinfiltrat einerseits durch dendritische Zellen oder aber durch Makrophagen charakterisiert ist. In der alten Klassifikation …

  17. 17.04.2023 | Abstract

    Abstracts zum 129. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e.V.

  18. 12.06.2020 | Lymphome | ReviewPaper

    Stellenwert der BRAF-Inhibition bei der Haarzellleukämie

    Diese Arbeit basiert auf einer selektiven Literaturrecherche in der Datenbank PubMed zum Thema Haarzellleukämie und molekulare Marker sowie zielgerichtete Therapie. Ferner wurden Erkenntnisse eigener Daten miteinbezogen.

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e.Medpedia

Seltene Erkrankungen mit retroperitonealer Beteiligung

Die Urologie
Neben dem Morbus Ormond existieren noch andere gutartige Erkrankungen, die das Retroperitoneum befallen können und oftmals ein typisches Erscheinungsbild haben. Zu diesen Erkrankungen zählen die Weber-Christiansche Erkrankung und die Erdheim-Chester-Krankheit, die an dieser Stelle als Beispiele ohne Anspruch auf Vollständigkeit fungieren sollen.

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& + - Sonderzeichen werden als UND interpretiert (z.B., Diagnose + Therapie).

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