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Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 1/2023

28.02.2023 | Familiäre Hypercholesterinämie | FB_Übersicht

Seltene angeborene Erkrankung des Lipidstoffwechsels

Alles Wichtige zur homozygoten familiären Hypercholesterinämie

verfasst von: Prof. Dr. med. Klaus G. Parhofer

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 1/2023

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Auszug

Werden bei einer Patientin oder einem Patienten stark erhöhte LDL-Cholesterin-Werte (> 500 mg/dl) gemessen und zeigen sich eine frühzeitige Atherosklerose und Hautveränderungen wie Xanthome, sollten Sie eine homozygote familiäre Hypercholesterinämie abklären lassen. Weitere Charakteristika, Differenzialdiagnosen und Therapieoptionen erfahren Sie im nachfolgenden Beitrag. …
Anhänge
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Metadaten
Titel
Seltene angeborene Erkrankung des Lipidstoffwechsels
Alles Wichtige zur homozygoten familiären Hypercholesterinämie
verfasst von
Prof. Dr. med. Klaus G. Parhofer
Publikationsdatum
28.02.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 1/2023
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-023-2252-1

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