Skip to main content
Erschienen in: Der Urologe 9/2005

01.09.2005 | Übersichten

Genetische und molekularbiologische Aspekte des Blasenekstrophie-Epispadie-Komplexes (BEEK)

verfasst von: PD Dr. M. Ludwig, B. Utsch, H. Reutter

Erschienen in: Die Urologie | Ausgabe 9/2005

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Der Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex (BEEK) stellt einen infraumbilikalen Mittelliniendefekt dar. Seine Inzidenz variiert in Abhängigkeit vom ethnischen Hintergrund, dem Geschlecht und der phänotypischen Ausprägung; in der Mitteleuropäischen Bevölkerung liegt sie bei 1:20.000 bis 1:80.000. Bisher konnte kein für den BEEK verantwortlicher Gendefekt identifiziert werden und assoziierte chromosomale Aberrationen oder genetische Syndrome wurden bisher nur in wenigen Kasuistiken beschrieben. Epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass dem Krankheitsbild ein komplex genetischer bzw. multifaktorieller Erbgang zugrunde liegt. Eine spezifische teratogene Noxe für die Entstehung des BEEK beim Menschen konnte bisher nicht identifiziert werden.
Das Wiederholungsrisiko für BEEK beträgt innerhalb von Familien mit einem Betroffenen 0,5–3%. Dies entspricht einem gegenüber der Allgemeinbevölkerung 200- bis 800fach erhöhten Risiko. Aufgrund der geringen Fallzahl betroffener Geschwisterpaare und geeigneter Multiplexfamilien (mehrere Betroffene, im Idealfall über mehrere Generationen) sind klassische Kopplungsanalysen zur Suche verantwortlicher Gene nicht durchführbar. Durch die Auswahl möglichst vieler, geeigneter Kandidatengene stellen Segregationsanalysen in Verbindung mit Assoziationsstudien (viele Familien mit einem Betroffenen und gleichen ethnischen Hintergrundes) eine Alternative zur Identifikation verantwortlicher Gene bzw. genomischer Regionen dar.
Neue Untersuchungsmethoden wie die sog. Matrix-CGH (comparative genomic hybridisation) sind hier sehr viel versprechend, wie dies am Beispiel der CHARGE-Assoziation gezeigt werden konnte. In Anbetracht der geringen Inzidenz des BEEK wird eine erfolgreiche Gensuche nur durch eine intensive Kooperation der operativen und nichtoperativen Fächer erreicht werden können.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Ahmed S (2003) Urinary tract reconstruction augmentation cystoplasty. Saudi Med J 24: 45–46 Ahmed S (2003) Urinary tract reconstruction augmentation cystoplasty. Saudi Med J 24: 45–46
2.
Zurück zum Zitat Beaudoin S, Barbet P, Bargy F (2004) Pelvic development in the rabbit embryo: implications in the organogenesis of bladder exstrophy. Anat Embryol 208: 425–430CrossRefPubMed Beaudoin S, Barbet P, Bargy F (2004) Pelvic development in the rabbit embryo: implications in the organogenesis of bladder exstrophy. Anat Embryol 208: 425–430CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Bennet AH (1973) Exstrophy of the bladder treated by ureterosigmoidostomies, long term evaluation. Urology 2: 165–168CrossRefPubMed Bennet AH (1973) Exstrophy of the bladder treated by ureterosigmoidostomies, long term evaluation. Urology 2: 165–168CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Botto LD, Khoury MJ, Mastroiacovo P et al. (1997) The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: an international study. Am J Med Genet 71: 8–15CrossRefPubMed Botto LD, Khoury MJ, Mastroiacovo P et al. (1997) The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: an international study. Am J Med Genet 71: 8–15CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Bruch SW, Adzick NS, Goldstein RB, Harrison MR (1996) Challenging the embryogenesis of cloacal exstrophy. J Pediatr Surg 31: 768–770CrossRefPubMed Bruch SW, Adzick NS, Goldstein RB, Harrison MR (1996) Challenging the embryogenesis of cloacal exstrophy. J Pediatr Surg 31: 768–770CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Bugge M (1981) Monozygotic twins discordant for exstrophy of the urinary bladder. J Med Genet 18: 139–141PubMed Bugge M (1981) Monozygotic twins discordant for exstrophy of the urinary bladder. J Med Genet 18: 139–141PubMed
7.
Zurück zum Zitat Carey JC, Greenbaum B, Hall BD (1978) The OEIS complex (omphalocele, exstrophy, imperforate anus, spinal defects). Birth Defects Orig Artic Ser 14: 253–263PubMed Carey JC, Greenbaum B, Hall BD (1978) The OEIS complex (omphalocele, exstrophy, imperforate anus, spinal defects). Birth Defects Orig Artic Ser 14: 253–263PubMed
8.
Zurück zum Zitat Carey JC (2001) Exstrophy of the cloaca and the OEIS complex: one and the same. Am J Med Genet 99: 270CrossRefPubMed Carey JC (2001) Exstrophy of the cloaca and the OEIS complex: one and the same. Am J Med Genet 99: 270CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Cerrah Celayir A, Celayir S, Oner N et al. (2000) Duplicated exstrophy in one of identical twins. Urology 56: 330CrossRef Cerrah Celayir A, Celayir S, Oner N et al. (2000) Duplicated exstrophy in one of identical twins. Urology 56: 330CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Chadha R, Bagga D, Gupta S, Mahajan JK (2001) Complete diphallia associated with features of covered exstrophy. J Pediatr Surg 36: 12CrossRefPubMed Chadha R, Bagga D, Gupta S, Mahajan JK (2001) Complete diphallia associated with features of covered exstrophy. J Pediatr Surg 36: 12CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Chen CP, Shih SL, Liu FF et al. (1997) Perinatal features of omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS complex) associated with large meningomyeloceles and severe limb defects. Am J Perinatol 14: 275–279PubMed Chen CP, Shih SL, Liu FF et al. (1997) Perinatal features of omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS complex) associated with large meningomyeloceles and severe limb defects. Am J Perinatol 14: 275–279PubMed
12.
Zurück zum Zitat Chipail A, Constantinescu V, Covic M, Angheloni T (1976) Phenotypic and cytogenetic analysis of a particular malformative syndrome (trisomy 9 p+). Pediatria 25: 201–210PubMed Chipail A, Constantinescu V, Covic M, Angheloni T (1976) Phenotypic and cytogenetic analysis of a particular malformative syndrome (trisomy 9 p+). Pediatria 25: 201–210PubMed
13.
Zurück zum Zitat Chisholm TC, McFarland FA (1979) Exstrophy of the urinary bladder: incidence and etiology. In: Ravitch MM, Welch KJ, Benson CD, Aberdeen O, Randolph JG (eds) Pediatric surgery, 3rd edn, Vol 2. Year Book Medical Publishers, Chicago, p 1239 Chisholm TC, McFarland FA (1979) Exstrophy of the urinary bladder: incidence and etiology. In: Ravitch MM, Welch KJ, Benson CD, Aberdeen O, Randolph JG (eds) Pediatric surgery, 3rd edn, Vol 2. Year Book Medical Publishers, Chicago, p 1239
14.
Zurück zum Zitat Chitrit Y, Zorn B, Filidori M et al. (1993) Cloacal exstrophy in monozygotic twins detected through antenatal ultrasound scanning. J Clin Ultrasound 21: 339–342PubMed Chitrit Y, Zorn B, Filidori M et al. (1993) Cloacal exstrophy in monozygotic twins detected through antenatal ultrasound scanning. J Clin Ultrasound 21: 339–342PubMed
15.
Zurück zum Zitat Corona-Rivera JR, Corona-Rivera E, Franco-Topete R et al. (2003) Atypical parasitic ischiopagus conjoined twins. J Pediatr Surg 38: 3CrossRef Corona-Rivera JR, Corona-Rivera E, Franco-Topete R et al. (2003) Atypical parasitic ischiopagus conjoined twins. J Pediatr Surg 38: 3CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Daia JA (2001) Fraser syndrome with bladder pseudoexstrophy. Saudi Med J 22: 455–456PubMed Daia JA (2001) Fraser syndrome with bladder pseudoexstrophy. Saudi Med J 22: 455–456PubMed
17.
Zurück zum Zitat Enderlen (1904) Über Blasenekstrophie. Bergmann, Wiesbaden Enderlen (1904) Über Blasenekstrophie. Bergmann, Wiesbaden
18.
Zurück zum Zitat Evans JA, Chudley AE (1999) Tibial agenesis, femoral duplication, and caudal midline anomalies. Am J Med Genet 85: 13–19CrossRefPubMed Evans JA, Chudley AE (1999) Tibial agenesis, femoral duplication, and caudal midline anomalies. Am J Med Genet 85: 13–19CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Feins NR, Cranley W (1986) Bladder duplication with one exstrophy and one cloaca. J Pediatr Surg 21: 570–572PubMed Feins NR, Cranley W (1986) Bladder duplication with one exstrophy and one cloaca. J Pediatr Surg 21: 570–572PubMed
20.
Zurück zum Zitat Froster UG, Heinritz W, Bennek J et al. (2004) Another case of autosomal dominant exstrophy of the bladder. Prenat Diagn 24: 375–377CrossRefPubMed Froster UG, Heinritz W, Bennek J et al. (2004) Another case of autosomal dominant exstrophy of the bladder. Prenat Diagn 24: 375–377CrossRefPubMed
21.
Zurück zum Zitat Gearhart JP, Boyd T, Dodson S et al. (2004) Clinical and molecular characterization of the bladder exstrophy-epispadias complex. In: Fitzpatrick J (ed) XV ESPU. BJU Int 93: 36CrossRefPubMed Gearhart JP, Boyd T, Dodson S et al. (2004) Clinical and molecular characterization of the bladder exstrophy-epispadias complex. In: Fitzpatrick J (ed) XV ESPU. BJU Int 93: 36CrossRefPubMed
22.
Zurück zum Zitat Geoffroy-Saint-Hilaire I (1832) Histoire générale et particulière des anomalies de organisation chez Homme et les animaux, ouvrage comprenant des recherches sur les caractères, la classification, influence physiologique et pathologique, les rapports généraux, les lois et les causes des monstruosités, des variétés et vices de conformation, ou Traité de tératologie, vol 1. Bailliére, Paris, pp 387–391 Geoffroy-Saint-Hilaire I (1832) Histoire générale et particulière des anomalies de organisation chez Homme et les animaux, ouvrage comprenant des recherches sur les caractères, la classification, influence physiologique et pathologique, les rapports généraux, les lois et les causes des monstruosités, des variétés et vices de conformation, ou Traité de tératologie, vol 1. Bailliére, Paris, pp 387–391
23.
Zurück zum Zitat Gharavi B, Tariverdian G, Beedgen B, Linderkamp O (2003) Kasuistik eines Frühgeborenen mit OEIS Komplex. Poster präsentiert auf der 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin (GNPI), Köln, PS1 Gharavi B, Tariverdian G, Beedgen B, Linderkamp O (2003) Kasuistik eines Frühgeborenen mit OEIS Komplex. Poster präsentiert auf der 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin (GNPI), Köln, PS1
24.
Zurück zum Zitat Glaser LH, Rossiter Lewis AP (1961) A case of familial incidence of ectopia vesicae. BMJ 263: 1333 Glaser LH, Rossiter Lewis AP (1961) A case of familial incidence of ectopia vesicae. BMJ 263: 1333
25.
Zurück zum Zitat Goldfischer ER, Almond PS, Statter MB et al. (1997) Omphalopagus twins with covered cloacal exstrophy. J Urol 157: 1004–1005CrossRefPubMed Goldfischer ER, Almond PS, Statter MB et al. (1997) Omphalopagus twins with covered cloacal exstrophy. J Urol 157: 1004–1005CrossRefPubMed
26.
Zurück zum Zitat Greene WB, Dias LS, Lindseth RE, Torch MA (1991) Musculoskeletal problems in association with cloacal exstrophy. J Bone Joint Surg Am 73: 551–560PubMed Greene WB, Dias LS, Lindseth RE, Torch MA (1991) Musculoskeletal problems in association with cloacal exstrophy. J Bone Joint Surg Am 73: 551–560PubMed
27.
Zurück zum Zitat Haldar A, Sharma AK, Phadke SR et al. (1994) OEIS complex with craniofacial anomalies — defect of blastogenesis? Am J Med Genet 53: 21–23CrossRefPubMed Haldar A, Sharma AK, Phadke SR et al. (1994) OEIS complex with craniofacial anomalies — defect of blastogenesis? Am J Med Genet 53: 21–23CrossRefPubMed
28.
Zurück zum Zitat Hendren WH (1992) Cloacal malformations: experience with 105 cases. J Pediatr Surg 27: 890–901CrossRefPubMed Hendren WH (1992) Cloacal malformations: experience with 105 cases. J Pediatr Surg 27: 890–901CrossRefPubMed
29.
Zurück zum Zitat Hesser JW, Murata Y, Swalwell CI (1984) Exstrophy of cloaca with omphalocele: two cases. Am J Obstet Gynecol 150: 1004–1006PubMed Hesser JW, Murata Y, Swalwell CI (1984) Exstrophy of cloaca with omphalocele: two cases. Am J Obstet Gynecol 150: 1004–1006PubMed
30.
Zurück zum Zitat Higgins CC (1962) Exstrophy of the bladder: Report of 158 cases. Am Surg 28: 99–102PubMed Higgins CC (1962) Exstrophy of the bladder: Report of 158 cases. Am Surg 28: 99–102PubMed
31.
Zurück zum Zitat Holzman RS (1991) Airway involvement and anesthetic management in Goltz’s syndrome. J Clin Anesth 3: 422–425CrossRefPubMed Holzman RS (1991) Airway involvement and anesthetic management in Goltz’s syndrome. J Clin Anesth 3: 422–425CrossRefPubMed
32.
Zurück zum Zitat Husmann DA, Vandersteen DR. (1999) Anatomy of the cloacal exstrophy. In: Gearhard JP, Matthews R (eds) The epispadias-exstrophy complex. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York, pp 199–206 Husmann DA, Vandersteen DR. (1999) Anatomy of the cloacal exstrophy. In: Gearhard JP, Matthews R (eds) The epispadias-exstrophy complex. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York, pp 199–206
33.
Zurück zum Zitat International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems (1987) Epidemiology of bladder exstrophy and epispadias: a communication from the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. Teratology 36: 221–227CrossRefPubMed International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems (1987) Epidemiology of bladder exstrophy and epispadias: a communication from the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. Teratology 36: 221–227CrossRefPubMed
34.
Zurück zum Zitat Ives E, Coffey R, Carter CO (1980) A family study of bladder exstrophy. J Med Genet 17: 139–141PubMed Ives E, Coffey R, Carter CO (1980) A family study of bladder exstrophy. J Med Genet 17: 139–141PubMed
35.
Zurück zum Zitat Jacobson Z, Glickstein J, Hensle T, Marion RW (1998) Further delineation of the Opitz G/BBB syndrome: report of an infant with complex congenital heart disease and bladder exstrophy, and review of the literature. Am J Med Genet 78: 294–299CrossRefPubMed Jacobson Z, Glickstein J, Hensle T, Marion RW (1998) Further delineation of the Opitz G/BBB syndrome: report of an infant with complex congenital heart disease and bladder exstrophy, and review of the literature. Am J Med Genet 78: 294–299CrossRefPubMed
36.
Zurück zum Zitat Jain M, Weaver DD (2004) Severe lower limb defects in exstrophy of the cloaca. Am J Med Genet A 128: 320–324CrossRefPubMed Jain M, Weaver DD (2004) Severe lower limb defects in exstrophy of the cloaca. Am J Med Genet A 128: 320–324CrossRefPubMed
37.
Zurück zum Zitat James LM, Erickson JD, Mc Clearn AB (1999) Prevalence of birth defects. Division of Birth Defects and Developmental Disabilities; National Center for Enviromental Health; Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia James LM, Erickson JD, Mc Clearn AB (1999) Prevalence of birth defects. Division of Birth Defects and Developmental Disabilities; National Center for Enviromental Health; Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia
38.
Zurück zum Zitat Jordan M, Poole CA, Fogel BJ (1968) Exstrophy of the bladder associated with congenital rubella syndrome. J Fla Med Assoc 55: 98–99PubMed Jordan M, Poole CA, Fogel BJ (1968) Exstrophy of the bladder associated with congenital rubella syndrome. J Fla Med Assoc 55: 98–99PubMed
39.
Zurück zum Zitat Källén K, Castilla EE, Robert E et al. (2000) OEIS complex — a population study. Am J Med Genet 92: 62–68CrossRefPubMed Källén K, Castilla EE, Robert E et al. (2000) OEIS complex — a population study. Am J Med Genet 92: 62–68CrossRefPubMed
40.
Zurück zum Zitat Keppler-Noreuil KM (2001) OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): A review of 14 cases. Am J Med Genet 99: 271–279CrossRefPubMed Keppler-Noreuil KM (2001) OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): A review of 14 cases. Am J Med Genet 99: 271–279CrossRefPubMed
41.
Zurück zum Zitat Köhler H (1928) Die Ureafunktionsprüfung, kontrolliert an einem Fall von totaler Blasenektopie. Ztlbl Chir 23: 1412–1417 Köhler H (1928) Die Ureafunktionsprüfung, kontrolliert an einem Fall von totaler Blasenektopie. Ztlbl Chir 23: 1412–1417
42.
Zurück zum Zitat Lakshmanan Y, Bellin PB, Gilroy AM, Fung LC (2001) Antenatally diagnosed cloacal exstrophy variant with intravesical phallus in a twin pregnancy. Urology 57: 1178CrossRef Lakshmanan Y, Bellin PB, Gilroy AM, Fung LC (2001) Antenatally diagnosed cloacal exstrophy variant with intravesical phallus in a twin pregnancy. Urology 57: 1178CrossRef
43.
Zurück zum Zitat Langer JC, Brennan B, Lappalainen RE et al. (1992) Cloacal exstrophy: prenatal diagnosis before rupture of the cloacal membrane. J Pediatr Surg 27: 1352–1355CrossRefPubMed Langer JC, Brennan B, Lappalainen RE et al. (1992) Cloacal exstrophy: prenatal diagnosis before rupture of the cloacal membrane. J Pediatr Surg 27: 1352–1355CrossRefPubMed
44.
Zurück zum Zitat Lattimer JK, Smith MJ (1966) Exstrophy closure: A follow up on 70 cases. J Urol 95: 356–359PubMed Lattimer JK, Smith MJ (1966) Exstrophy closure: A follow up on 70 cases. J Urol 95: 356–359PubMed
45.
Zurück zum Zitat Lee DH, Cottrell JR, Sanders RC et al. (1999) OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects) in monozygotic twins. Am J Med Genet 84: 29–33CrossRefPubMed Lee DH, Cottrell JR, Sanders RC et al. (1999) OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects) in monozygotic twins. Am J Med Genet 84: 29–33CrossRefPubMed
46.
Zurück zum Zitat Lees M, Taylor D, Atherton D, Reardon W (2000) Oculo-ectodermal syndrome: report of two further cases. Am J Med Genet 91: 391–395CrossRefPubMed Lees M, Taylor D, Atherton D, Reardon W (2000) Oculo-ectodermal syndrome: report of two further cases. Am J Med Genet 91: 391–395CrossRefPubMed
47.
Zurück zum Zitat Lendon RG, Forbes M (1971) Deformaties of the renal tract associated with spina bifida in trypan blue treated rat embryos. J Anat 110: 383–391PubMed Lendon RG, Forbes M (1971) Deformaties of the renal tract associated with spina bifida in trypan blue treated rat embryos. J Anat 110: 383–391PubMed
48.
Zurück zum Zitat Leonard NJ, Tomkins DJ (2002) Diploid/tetraploid/t(1;6) mosaicism in a 17-year-old female with hypomelanosis of Ito, multiple congenital anomalies, and body asymmetry. Am J Med Genet 112: 86–90CrossRefPubMed Leonard NJ, Tomkins DJ (2002) Diploid/tetraploid/t(1;6) mosaicism in a 17-year-old female with hypomelanosis of Ito, multiple congenital anomalies, and body asymmetry. Am J Med Genet 112: 86–90CrossRefPubMed
49.
Zurück zum Zitat Lin HJ, Ndiforchu F, Patell S (1993) Exstrophy of the cloaca in a 47,XXX child: review of genitourinary malformations in triple-X patients. Am J Med Genet 45: 761–763CrossRefPubMed Lin HJ, Ndiforchu F, Patell S (1993) Exstrophy of the cloaca in a 47,XXX child: review of genitourinary malformations in triple-X patients. Am J Med Genet 45: 761–763CrossRefPubMed
50.
Zurück zum Zitat Lizcano-Gil LA, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J (1995) Omphalocele-exstrophy-imperforate-anus-spina bifida (OEIS) complex in a male prenatally exposed to diazepam. Arch Med Res 26: 95–96PubMed Lizcano-Gil LA, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J (1995) Omphalocele-exstrophy-imperforate-anus-spina bifida (OEIS) complex in a male prenatally exposed to diazepam. Arch Med Res 26: 95–96PubMed
51.
Zurück zum Zitat Lowry RB, Baird PA (1982) Familial gastroschisis and omphalocele. Am J Hum Genet 34: 517–518PubMed Lowry RB, Baird PA (1982) Familial gastroschisis and omphalocele. Am J Hum Genet 34: 517–518PubMed
52.
Zurück zum Zitat Männer J, Kluth D (2003) A chicken model to study the embryology of cloacal exstrophy. J Pediatr Surg 38: 678–681CrossRefPubMed Männer J, Kluth D (2003) A chicken model to study the embryology of cloacal exstrophy. J Pediatr Surg 38: 678–681CrossRefPubMed
53.
Zurück zum Zitat Männer J, Seidl W, Heinicke F, Hesse H (2003) Teratogenic effects of suramin on the chick embryo. Anat Embryol (Berl) 206: 229–237 Männer J, Seidl W, Heinicke F, Hesse H (2003) Teratogenic effects of suramin on the chick embryo. Anat Embryol (Berl) 206: 229–237
54.
Zurück zum Zitat Marshall VF (1978) Embryology of the lower genitourinary tract. Urol Clin North Am 5: 3–15PubMed Marshall VF (1978) Embryology of the lower genitourinary tract. Urol Clin North Am 5: 3–15PubMed
55.
Zurück zum Zitat Martinez-Frias ML, Bermejo E, Rodriguez-Pinilla E, Frias JL (2001) Exstrophy of the cloaca and exstrophy of the bladder: two different expressions of a primary developmental field defect. Am J Med Genet 99: 261–269CrossRefPubMed Martinez-Frias ML, Bermejo E, Rodriguez-Pinilla E, Frias JL (2001) Exstrophy of the cloaca and exstrophy of the bladder: two different expressions of a primary developmental field defect. Am J Med Genet 99: 261–269CrossRefPubMed
56.
Zurück zum Zitat McLaughlin JF, Marks WM, Jones G (1984) Prospective management of exstrophy of the cloaca and myelocystocele following prenatal ultrasound recognition of neural tube defects in identical twins. Am J Med Genet 19: 721–727CrossRefPubMed McLaughlin JF, Marks WM, Jones G (1984) Prospective management of exstrophy of the cloaca and myelocystocele following prenatal ultrasound recognition of neural tube defects in identical twins. Am J Med Genet 19: 721–727CrossRefPubMed
57.
Zurück zum Zitat Meglin AJ, Balotin RJ, Jelinek JS, Fishman EK, Jeffs RD, Ghaed V (1990) Cloacal exstrophy: radiologic findings in 13 patients. Am J Roentgenol 155: 1267–1272 Meglin AJ, Balotin RJ, Jelinek JS, Fishman EK, Jeffs RD, Ghaed V (1990) Cloacal exstrophy: radiologic findings in 13 patients. Am J Roentgenol 155: 1267–1272
58.
Zurück zum Zitat Meizner I, Levy A, Barnhard Y (1995) Cloacal exstrophy sequence: an exceptional ultrasound diagnosis. Obstet Gynecol 86: 446–450CrossRefPubMed Meizner I, Levy A, Barnhard Y (1995) Cloacal exstrophy sequence: an exceptional ultrasound diagnosis. Obstet Gynecol 86: 446–450CrossRefPubMed
59.
Zurück zum Zitat Messelink EJ, Aronson DC, Knuist M et al. (1994) Four cases of bladder exstrophy in two families. J Med Genet 31: 490–492PubMed Messelink EJ, Aronson DC, Knuist M et al. (1994) Four cases of bladder exstrophy in two families. J Med Genet 31: 490–492PubMed
60.
Zurück zum Zitat Mollica F, Mazzone D, Cimino G, Opitz JM (1995) Severe case of Al Awadi/Raas-Rothschild syndrome or new, possibly autosomal recessive facio-skeleto-genital syndrome. Am J Med Genet 56: 168–172CrossRefPubMed Mollica F, Mazzone D, Cimino G, Opitz JM (1995) Severe case of Al Awadi/Raas-Rothschild syndrome or new, possibly autosomal recessive facio-skeleto-genital syndrome. Am J Med Genet 56: 168–172CrossRefPubMed
61.
Zurück zum Zitat Moretti G, Mazzaglia E, D’Anieri A et al. (1995) Epidermolysis bullosa junctionalis associated with urinary bladder exstrophy: a case report. Pediatr Dermatol 12: 239–241PubMed Moretti G, Mazzaglia E, D’Anieri A et al. (1995) Epidermolysis bullosa junctionalis associated with urinary bladder exstrophy: a case report. Pediatr Dermatol 12: 239–241PubMed
62.
Zurück zum Zitat Muecke EC (1964) The role of the cloacal membrane in exstrophy: the first successful experimental study. J Urol 92: 659–667PubMed Muecke EC (1964) The role of the cloacal membrane in exstrophy: the first successful experimental study. J Urol 92: 659–667PubMed
63.
Zurück zum Zitat Muecke EC, Cook GT, Marshall VF (1971) Duplication of the abdominal vena cava associated with cloacal exstrophy. Trans Am Assoc Genitourin Surg 63: 135–144PubMed Muecke EC, Cook GT, Marshall VF (1971) Duplication of the abdominal vena cava associated with cloacal exstrophy. Trans Am Assoc Genitourin Surg 63: 135–144PubMed
64.
Zurück zum Zitat Nance WE (1981) Malformations unique to the twinning process. Prog Clin Biol Res A 69: 123–133 Nance WE (1981) Malformations unique to the twinning process. Prog Clin Biol Res A 69: 123–133
65.
Zurück zum Zitat Neubert S, Trautmann K, Tanner B et al. (2004) OEIS-Komplex (omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus, spinal defect) — Relevanz pränataler Diagnose anhand von zwei Fallbeispielen. Vortrag auf der 176. Tagung der Mittelrheinischen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie, Fulda. Zentralbl Gynäkol 126: 5011 Neubert S, Trautmann K, Tanner B et al. (2004) OEIS-Komplex (omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus, spinal defect) — Relevanz pränataler Diagnose anhand von zwei Fallbeispielen. Vortrag auf der 176. Tagung der Mittelrheinischen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie, Fulda. Zentralbl Gynäkol 126: 5011
66.
Zurück zum Zitat Nicholls G, Duffy PG (1998) Anatomical correction of the exstrophy-epispadias complex: Analysis of 34 patients. Br J Urol 82: 865–869 Nicholls G, Duffy PG (1998) Anatomical correction of the exstrophy-epispadias complex: Analysis of 34 patients. Br J Urol 82: 865–869
67.
Zurück zum Zitat Nye JS, Hayes EA, Amendola M et al. (2000) Myelocystocele-cloacal exstrophy in a pedigree with a mitochondrial 12S rRNA mutation, aminoglycoside-induced deafness, pigmentary disturbances, and spinal anomalies. Teratology 61: 165–171CrossRefPubMed Nye JS, Hayes EA, Amendola M et al. (2000) Myelocystocele-cloacal exstrophy in a pedigree with a mitochondrial 12S rRNA mutation, aminoglycoside-induced deafness, pigmentary disturbances, and spinal anomalies. Teratology 61: 165–171CrossRefPubMed
68.
Zurück zum Zitat Oostra RJ, Baljet B, Verbeeten BW, Hennekam RC (1998) Congenital anomalies in the teratological collection of Museum Vrolik in Amsterdam, The Netherlands. V: conjoined and acardiac twins. Am J Med Genet 80: 74–89CrossRefPubMed Oostra RJ, Baljet B, Verbeeten BW, Hennekam RC (1998) Congenital anomalies in the teratological collection of Museum Vrolik in Amsterdam, The Netherlands. V: conjoined and acardiac twins. Am J Med Genet 80: 74–89CrossRefPubMed
69.
Zurück zum Zitat Orioli IM, Castilla EE (2000) Epidemiological assessment of misoprostol teratogenicity. BJOG 107: 519–523PubMed Orioli IM, Castilla EE (2000) Epidemiological assessment of misoprostol teratogenicity. BJOG 107: 519–523PubMed
70.
Zurück zum Zitat Ornoy A, Navot D, Menashi M et al. (1980) Asymmetry and discordance for congenital anomalies in conjoined twins: A report of six cases. Teratology 22: 145–154CrossRefPubMed Ornoy A, Navot D, Menashi M et al. (1980) Asymmetry and discordance for congenital anomalies in conjoined twins: A report of six cases. Teratology 22: 145–154CrossRefPubMed
71.
Zurück zum Zitat Orpen NM, Mathievathaniy M, Hitchcock R (2004) Left-sided gastroschisis and pseudoexstrophy: A rare combination of anomalies. Pediatr Surg Int 20: 551–552CrossRefPubMed Orpen NM, Mathievathaniy M, Hitchcock R (2004) Left-sided gastroschisis and pseudoexstrophy: A rare combination of anomalies. Pediatr Surg Int 20: 551–552CrossRefPubMed
72.
Zurück zum Zitat Pinette MG, Pan YQ, Pinette SG et al. (1996) Prenatal diagnosis of fetal bladder and cloacal exstrophy by ultrasound. A report of three cases. J Reprod Med 41: 132–134PubMed Pinette MG, Pan YQ, Pinette SG et al. (1996) Prenatal diagnosis of fetal bladder and cloacal exstrophy by ultrasound. A report of three cases. J Reprod Med 41: 132–134PubMed
73.
Zurück zum Zitat Pippi Salle JL, Sibai H, Jacobson AI et al. (2001) Bladder exstrophy associated with complete urethral duplication: A rare malformation with excellent prognosis. J Urol 165: 2434–2437CrossRefPubMed Pippi Salle JL, Sibai H, Jacobson AI et al. (2001) Bladder exstrophy associated with complete urethral duplication: A rare malformation with excellent prognosis. J Urol 165: 2434–2437CrossRefPubMed
74.
Zurück zum Zitat Prescott NJ, Lees MM, Winter RM, Malcolm S (2000) Identification of susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in a two stage genome scan of affected sibs. Hum Genet 106: 345–350CrossRefPubMed Prescott NJ, Lees MM, Winter RM, Malcolm S (2000) Identification of susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in a two stage genome scan of affected sibs. Hum Genet 106: 345–350CrossRefPubMed
75.
Zurück zum Zitat Raboch J (1975) Incidence of hypospadia and epispadia in chromatin-positive men. Andrologia 7: 237–239PubMed Raboch J (1975) Incidence of hypospadia and epispadia in chromatin-positive men. Andrologia 7: 237–239PubMed
76.
Zurück zum Zitat Redman JF, Seibert JJ, Page BC (1981) Cloacal exstrophy in identical twins. Urology 17: 73–74CrossRefPubMed Redman JF, Seibert JJ, Page BC (1981) Cloacal exstrophy in identical twins. Urology 17: 73–74CrossRefPubMed
77.
Zurück zum Zitat Reule GR, Ansell JS (1967) Discordant occurrence of genitourinary defects in monozygotic twins. J Urol 97: 1078–1081PubMed Reule GR, Ansell JS (1967) Discordant occurrence of genitourinary defects in monozygotic twins. J Urol 97: 1078–1081PubMed
78.
Zurück zum Zitat Reutter H, Shapiro E, Gruen JR (2003) Seven new cases of familial isolated bladder exstrophy and epispadias complex (BEEC) and review of the literature. Am J Med Genet A 120: 215–221CrossRefPubMed Reutter H, Shapiro E, Gruen JR (2003) Seven new cases of familial isolated bladder exstrophy and epispadias complex (BEEC) and review of the literature. Am J Med Genet A 120: 215–221CrossRefPubMed
79.
Zurück zum Zitat Risch N (1987) Assesing the role of HLA-linked and unlinked determinants of disease. Am J Hum Genet 40:1–14PubMed Risch N (1987) Assesing the role of HLA-linked and unlinked determinants of disease. Am J Hum Genet 40:1–14PubMed
80.
Zurück zum Zitat Robin NH, Neidich JA, Bason LD et al. (1996) Frontonasal malformation and cloacal exstrophy: A previously unreported association. Am J Med Genet 61: 75–78CrossRefPubMed Robin NH, Neidich JA, Bason LD et al. (1996) Frontonasal malformation and cloacal exstrophy: A previously unreported association. Am J Med Genet 61: 75–78CrossRefPubMed
81.
Zurück zum Zitat Schinzel AA, Smith DW, Miller JR (1979) Monozygotic twinning and structural defects. J Pediatr 95: 921–930PubMed Schinzel AA, Smith DW, Miller JR (1979) Monozygotic twinning and structural defects. J Pediatr 95: 921–930PubMed
82.
Zurück zum Zitat Shanske AL, Pande S, Aref K et al. (2003) Omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) in triplet pregnancy after IVF and CVS. Birth Defects Res Part A Clin Mol Teratol 67: 467–471CrossRef Shanske AL, Pande S, Aref K et al. (2003) Omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) in triplet pregnancy after IVF and CVS. Birth Defects Res Part A Clin Mol Teratol 67: 467–471CrossRef
83.
Zurück zum Zitat Shapiro E, Lepor H, Jeffs RD (1984) The inheritance of the exstrophy-epispadias complex. J Urol 132: 308–310PubMed Shapiro E, Lepor H, Jeffs RD (1984) The inheritance of the exstrophy-epispadias complex. J Urol 132: 308–310PubMed
84.
Zurück zum Zitat Slaughenhoupt BL, Chen CJ, Gearhart JP (1996) Creation of a model of bladder exstrophy in the fetal lamb. J Urol 156: 816–818CrossRefPubMed Slaughenhoupt BL, Chen CJ, Gearhart JP (1996) Creation of a model of bladder exstrophy in the fetal lamb. J Urol 156: 816–818CrossRefPubMed
85.
Zurück zum Zitat Smith NM, Chambers HM, Furness ME, Haan EA (1992) The OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): recurrence in sibs. J Med Genet 29: 730–732PubMed Smith NM, Chambers HM, Furness ME, Haan EA (1992) The OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects): recurrence in sibs. J Med Genet 29: 730–732PubMed
86.
Zurück zum Zitat Sorrentino F, Leonetti P (1958) Terapia della estrofia vesicale. Relazione Ufficiale al XXXI Congresso della Societa Italiana di Urologia. ESI-Napoli, Palermo, pp 1–118 Sorrentino F, Leonetti P (1958) Terapia della estrofia vesicale. Relazione Ufficiale al XXXI Congresso della Societa Italiana di Urologia. ESI-Napoli, Palermo, pp 1–118
87.
Zurück zum Zitat Stec AA, Hommer R, Walker LC et al. (2002) Classic bladder exstrophy in a nonhuman primate: a comparative analysis. Urology 59: 180–183CrossRefPubMed Stec AA, Hommer R, Walker LC et al. (2002) Classic bladder exstrophy in a nonhuman primate: a comparative analysis. Urology 59: 180–183CrossRefPubMed
88.
Zurück zum Zitat Swana HS, Gallagher PG, Weiss RM (1997) Pseudoexstrophy of the bladder: case report and literature review. J Pediatr Surg 32: 1480–1481 Swana HS, Gallagher PG, Weiss RM (1997) Pseudoexstrophy of the bladder: case report and literature review. J Pediatr Surg 32: 1480–1481
89.
Zurück zum Zitat Temtamy SA, Abdel Meguid N, Mazen I, Ismail SR, Kassem NS, Bassiouni R (1998) A genetic epidemiological study of malformations at birth in Egypt. Eastern Mediterranean Health J 4: 252–259 Temtamy SA, Abdel Meguid N, Mazen I, Ismail SR, Kassem NS, Bassiouni R (1998) A genetic epidemiological study of malformations at birth in Egypt. Eastern Mediterranean Health J 4: 252–259
90.
Zurück zum Zitat Thauvin-Robinet C, Faivre L, Cusin V et al. (2004) Cloacal exstrophy in an infant with 9q34.1-qter deletion resulting from a de novo unbalanced translocation between chromosome 9q and Yq. Am J Med Genet A 126: 303–307CrossRefPubMed Thauvin-Robinet C, Faivre L, Cusin V et al. (2004) Cloacal exstrophy in an infant with 9q34.1-qter deletion resulting from a de novo unbalanced translocation between chromosome 9q and Yq. Am J Med Genet A 126: 303–307CrossRefPubMed
91.
Zurück zum Zitat Thomalla JV, Rudolph RA, Rink RC, Mitchell ME (1985) Induction of cloacal exstrophy in the chick embryo using the CO2 laser. J Urol 134: 991–995PubMed Thomalla JV, Rudolph RA, Rink RC, Mitchell ME (1985) Induction of cloacal exstrophy in the chick embryo using the CO2 laser. J Urol 134: 991–995PubMed
92.
Zurück zum Zitat Uson AC, Lattimer JK, Melicow MM (1959) Types of exstrophy of urinary bladder and conmitant malformations; a report based on 82 cases. Pediatrics 23: 927–934PubMed Uson AC, Lattimer JK, Melicow MM (1959) Types of exstrophy of urinary bladder and conmitant malformations; a report based on 82 cases. Pediatrics 23: 927–934PubMed
93.
Zurück zum Zitat Utsch B, Albers N, Ludwig M (2004) Genetic and molecular aspects of hypospadias. Eur J Pediatr Surg 14: 297–302CrossRefPubMed Utsch B, Albers N, Ludwig M (2004) Genetic and molecular aspects of hypospadias. Eur J Pediatr Surg 14: 297–302CrossRefPubMed
94.
Zurück zum Zitat Vissers LE, van Ravenswaaij CM, Admiraal R, Hurst JA et al. (2004) Mutations in a new member of the chromodomain gene family cause CHARGE syndrome. Nat Genet 36: 955–957CrossRefPubMed Vissers LE, van Ravenswaaij CM, Admiraal R, Hurst JA et al. (2004) Mutations in a new member of the chromodomain gene family cause CHARGE syndrome. Nat Genet 36: 955–957CrossRefPubMed
95.
Zurück zum Zitat Von Degenhardt KH (1964) Mißbildungen des Beckens. In Becker PE: Humangenetik. Ein kurzes Handbuch in 5 Bändern, Bd. II. Thieme, Stuttgart, S 629–630 Von Degenhardt KH (1964) Mißbildungen des Beckens. In Becker PE: Humangenetik. Ein kurzes Handbuch in 5 Bändern, Bd. II. Thieme, Stuttgart, S 629–630
96.
Zurück zum Zitat Von Lenz W (1964) Krankheiten des Urogenitalsystems. In Becker PE: Humangenetik, Bd III/1. Thieme, Stuttgart, S 253–265 Von Lenz W (1964) Krankheiten des Urogenitalsystems. In Becker PE: Humangenetik, Bd III/1. Thieme, Stuttgart, S 253–265
97.
Zurück zum Zitat Wakefield MR, Steinbecker KM, Krambeck AE, Teague JL (2002) Primary surgical repair of combined gastroschisis and bladder exstrophy. J Pediatr Surg 37: 1634–1636CrossRefPubMed Wakefield MR, Steinbecker KM, Krambeck AE, Teague JL (2002) Primary surgical repair of combined gastroschisis and bladder exstrophy. J Pediatr Surg 37: 1634–1636CrossRefPubMed
98.
Zurück zum Zitat Wiedemann HR, Kunze J (2001) Atlas der Klinischen Syndrome. Schattauer, Stuttgart, S 46–834 Wiedemann HR, Kunze J (2001) Atlas der Klinischen Syndrome. Schattauer, Stuttgart, S 46–834
99.
Zurück zum Zitat Williams DI, Savage J (1966) Reconstruction of the exstrophied bladder. Br J Surg 53: 168–173 Williams DI, Savage J (1966) Reconstruction of the exstrophied bladder. Br J Surg 53: 168–173
100.
Zurück zum Zitat Wood J (1869) On fission and extroversion of the bladder with epispadias. Med Chir Tr London 52: 85–131 Wood J (1869) On fission and extroversion of the bladder with epispadias. Med Chir Tr London 52: 85–131
101.
Zurück zum Zitat Wood HM, Trock BJ, Gearhart JP (2003) In vitro fertilization and the cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: is there an association? J Urol 169: 1512–1515CrossRefPubMed Wood HM, Trock BJ, Gearhart JP (2003) In vitro fertilization and the cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: is there an association? J Urol 169: 1512–1515CrossRefPubMed
102.
Zurück zum Zitat Zaontz MR, Packer MG (1997) Abnormalities of the external genitalia. Pediatr Clin North Am 44: 1267–1297PubMed Zaontz MR, Packer MG (1997) Abnormalities of the external genitalia. Pediatr Clin North Am 44: 1267–1297PubMed
103.
Zurück zum Zitat Zucchero TM, Cooper ME, Maher BS, Daak-Hirsch et al. (2004) Interferon regulatory factor 6 (IRF6) gene variants and the risk of isolated cleft lip or palate. N Engl J Med 351: 769–780CrossRefPubMed Zucchero TM, Cooper ME, Maher BS, Daak-Hirsch et al. (2004) Interferon regulatory factor 6 (IRF6) gene variants and the risk of isolated cleft lip or palate. N Engl J Med 351: 769–780CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Genetische und molekularbiologische Aspekte des Blasenekstrophie-Epispadie-Komplexes (BEEK)
verfasst von
PD Dr. M. Ludwig
B. Utsch
H. Reutter
Publikationsdatum
01.09.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Urologie / Ausgabe 9/2005
Print ISSN: 2731-7064
Elektronische ISSN: 2731-7072
DOI
https://doi.org/10.1007/s00120-005-0863-z

Weitere Artikel der Ausgabe 9/2005

Der Urologe 9/2005 Zur Ausgabe

Mitteilungen der DGU

Mitteilungen der DGU

Weiterbildung · Zertifizierte Fortbildung

Harnblasentumoren

Viel pflanzliche Nahrung, seltener Prostata-Ca.-Progression

12.05.2024 Prostatakarzinom Nachrichten

Ein hoher Anteil pflanzlicher Nahrung trägt möglicherweise dazu bei, das Progressionsrisiko von Männern mit Prostatakarzinomen zu senken. In einer US-Studie war das Risiko bei ausgeprägter pflanzlicher Ernährung in etwa halbiert.

Darf man die Behandlung eines Neonazis ablehnen?

08.05.2024 Gesellschaft Nachrichten

In einer Leseranfrage in der Zeitschrift Journal of the American Academy of Dermatology möchte ein anonymer Dermatologe bzw. eine anonyme Dermatologin wissen, ob er oder sie einen Patienten behandeln muss, der eine rassistische Tätowierung trägt.

Hypertherme Chemotherapie bietet Chance auf Blasenerhalt

07.05.2024 Harnblasenkarzinom Nachrichten

Eine hypertherme intravesikale Chemotherapie mit Mitomycin kann für Patienten mit hochriskantem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs eine Alternative zur radikalen Zystektomie darstellen. Kölner Urologen berichten über ihre Erfahrungen.

Ein Drittel der jungen Ärztinnen und Ärzte erwägt abzuwandern

07.05.2024 Klinik aktuell Nachrichten

Extreme Arbeitsverdichtung und kaum Supervision: Dr. Andrea Martini, Sprecherin des Bündnisses Junge Ärztinnen und Ärzte (BJÄ) über den Frust des ärztlichen Nachwuchses und die Vorteile des Rucksack-Modells.

Update Urologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.