Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Gefässchirurgie
Erschienen in: Gefässchirurgie 5/2022

08.06.2022 | Aortenaneurysma | Netzwerk Grundlagenforschung

Die Rolle der Matrix-Metalloproteinasen 2 und 9 in der Pathogenese des Aortenaneurysmas

verfasst von: Dr. Panagiotis Doukas, Bernhard Hruschka, Cathryn Bassett, Mamdouh Afify, Michael Jacobs, Alexander Gombert

Erschienen in: Gefässchirurgie | Ausgabe 5/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Auszug

Die Inzidenz des rupturierten thorakalen und abdominellen Aortenaneurysmas liegt bei 1,8 pro 100.000 Einwohner und bleibt somit eine relevante Sterbeursache für Patienten der westlichen Welt. Die meisten Aortenaneurysmata (AA) verlaufen dabei asymptomatisch und werden zufällig oder im Rahmen von Screeningmaßnahmen entdeckt. Regelmäßige Verlaufskontrollen zielen darauf ab, die von einer Ruptur am meisten gefährdeten Patienten frühzeitig zu entdecken und die operative Ausschaltung einzuleiten. Die Entstehung solcher AA ist ein komplexer und dynamischer Prozess, dessen Einfluss- und Stellgrößen bisher nicht vollständig geklärt sind. …
Literatur
1.
Absi TS, Sundt TM, Tung WS et al (2003) Altered patterns of gene expression distinguishing ascending aortic aneurysms from abdominal aortic aneurysms: complementary DNA expression profiling in the molecular characterization of aortic disease. J Thorac Cardiovasc Surg 126:344–357CrossRefPubMed
2.
Ailawadi G, Eliason JL, Upchurch GR Jr. (2003) Current concepts in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysm. J Vasc Surg 38:584–588CrossRefPubMed
3.
Barbour JR, Stroud RE, Lowry AS et al (2006) Temporal disparity in the induction of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases after thoracic aortic aneurysm formation. J Thorac Cardiovasc Surg 132:788–795CrossRefPubMed
4.
Bumdelger B, Kokubo H, Kamata R et al (2013) Induction of Timp1 in smooth muscle cells during development of abdominal aortic aneurysms. Hiroshima J Med Sci 62:63–67PubMed
5.
6.
Cheung C, Bernardo AS, Trotter MWB et al (2012) Generation of human vascular smooth muscle subtypes provides insight into embryological origin-dependent disease susceptibility. Nat Biotechnol 30:165–173CrossRefPubMedPubMedCentral
7.
Crowther M, Goodall S, Jones JL et al (2000) Increased matrix metalloproteinase 2 expression in vascular smooth muscle cells cultured from abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg 32:575–583CrossRefPubMed
8.
Crowther M, Goodall S, Jones JL et al (2002) Localization of matrix metalloproteinase 2 within the aneurysmal and normal aortic wall. Br J Surg 87:1391–1400CrossRef
9.
10.
Galis ZS, Khatri JJ (2002) Matrix metalloproteinases in vascular remodeling and atherogenesis: the good, the bad, and the ugly. Circ Res 90:251–262CrossRefPubMed
11.
Goodall S, Crowther M, Bell PR et al (2002) The association between venous structural alterations and biomechanical weakness in patients with abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg 35:937–942CrossRefPubMed
12.
Ikonomidis JS, Jones JA, Barbour JR et al (2007) Expression of matrix metalloproteinases and endogenous inhibitors within ascending aortic aneurysms of patients with bicuspid or tricuspid aortic valves. J Thorac Cardiovasc Surg 133:1028–1036CrossRefPubMed
13.
Johnsen SH, Forsdahl SH, Singh K et al (2010) Atherosclerosis in abdominal aortic aneurysms: a causal event or a process running in parallel? The Tromsø study. Arterioscler Thromb Vasc Biol 30:1263–1268CrossRefPubMed
14.
Jones JA, Barbour JR, Lowry AS et al (2006) Spatiotemporal expression and localization of matrix metalloproteinas‑9 in a murine model of thoracic aortic aneurysm. J Vasc Surg 44:1314–1321CrossRefPubMedPubMedCentral
15.
Jones JA, Ruddy JM, Bouges S et al (2010) Alterations in membrane type‑1 matrix metalloproteinase abundance after the induction of thoracic aortic aneurysm in a murine model. Am J Physiol Heart Circ Physiol 299:H114–H124CrossRefPubMedPubMedCentral
16.
Klaus V, Tanios-Schmies F, Reeps C et al (2017) Association of matrix metalloproteinase levels with collagen degradation in the context of abdominal aortic aneurysm. Eur J Vasc Endovasc Surg 53:549–558CrossRefPubMed
17.
Kuivaniemi H, Ryer EJ, Elmore JR et al (2015) Understanding the pathogenesis of abdominal aortic aneurysms. Expert Rev Cardiovasc Ther 13:975–987CrossRefPubMedPubMedCentral
18.
Lemaire SA, Wang X, Wilks JA et al (2005) Matrix metalloproteinases in ascending aortic aneurysms: bicuspid versus trileaflet aortic valves. J Surg Res 123:40–48CrossRefPubMed
19.
Lesauskaite V, Epistolato MC, Castagnini M et al (2006) Expression of matrix metalloproteinases, their tissue inhibitors, and osteopontin in the wall of thoracic and abdominal aortas with dilatative pathology. Hum Pathol 37:1076–1084CrossRefPubMed
20.
Lesauskaite V, Tanganelli P, Sassi C et al (2001) Smooth muscle cells of the media in the dilatative pathology of ascending thoracic aorta: morphology, immunoreactivity for osteopontin, matrix metalloproteinases, and their inhibitors. Hum Pathol 32:1003–1011CrossRefPubMed
21.
Longo GM, Xiong W, Greiner TC et al (2002) Matrix metalloproteinases 2 and 9 work in concert to produce aortic aneurysms. J Clin Invest 110:625–632CrossRefPubMedPubMedCentral
22.
Maguire EM, Pearce SWA, Xiao R et al (2019) Matrix metalloproteinase in abdominal aortic aneurysm and aortic dissection. Pharmaceuticals 12:118CrossRefPubMedCentral
23.
Makita S, Ohira A, Tachieda R et al (2000) Dilation and reduced distensibility of carotid artery in patients with abdominal aortic aneurysms. Am Heart J 140:297–302CrossRefPubMed
24.
Mcnulty M, Spiers P, Mcgovern E et al (2005) Aging is associated with increased matrix metalloproteinase‑2 activity in the human aorta. Am J Hypertens 18:504–509CrossRefPubMed
25.
Nagase H, Visse R, Murphy G (2006) Structure and function of matrix metalloproteinases and TIMPs. Cardiovasc Res 69:562–573CrossRefPubMed
26.
Rabkin SW (2014) Differential expression of MMP‑2, MMP‑9 and TIMP proteins in thoracic aortic aneurysm—comparison with and without bicuspid aortic valve: a meta-analysis. Vasa 43:433–442CrossRefPubMed
27.
Rabkin SW (2017) The role matrix metalloproteinases in the production of aortic aneurysm. Prog Mol Biol Transl Sci 147:239–265CrossRefPubMed
28.
Schmoker JD, Mcpartland KJ, Fellinger EK et al (2007) Matrix metalloproteinase and tissue inhibitor expression in atherosclerotic and nonatherosclerotic thoracic aortic aneurysms. J Thorac Cardiovasc Surg 133:155–161CrossRefPubMed
29.
Theruvath TP, Jones JA, Ikonomidis JS (2012) Matrix metalloproteinases and descending aortic aneurysms: parity, disparity, and switch. J Card Surg 27:81–90CrossRefPubMed
30.
Tromp G, Kuivaniemi H, Hinterseher I et al (2010) Novel genetic mechanisms for aortic aneurysms. Curr Atheroscler Rep 12:259–266CrossRefPubMed
31.
Vandooren J, Van Den Steen PE, Opdenakker G (2013) Biochemistry and molecular biology of gelatinase B or matrix metalloproteinase‑9 (MMP-9): The next decade. Crit Rev Biochem Mol Biol 48:222–272CrossRefPubMed
32.
Wang C, Chang Q, Qian X et al (2015) Angiotensin II induces an increase in MMP‑2 expression in idiopathic ascending aortic aneurysm via AT1 receptor and JNK pathway. Acta Biochim Biophys Sin 47:539–547CrossRefPubMed
33.
Wang XL, Liu O, Qin Y‑W et al (2014) Association of the polymorphisms of MMP‑9 and TIMP‑3 genes with thoracic aortic dissection in Chinese Han population. Acta Pharmacol Sin 35:351–355CrossRefPubMedPubMedCentral
34.
Wang X, Khalil RA (2018) Matrix metalloproteinases, vascular remodeling, and vascular disease. Adv Pharmacol 81:241–330CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Die Rolle der Matrix-Metalloproteinasen 2 und 9 in der Pathogenese des Aortenaneurysmas
verfasst von
Dr. Panagiotis Doukas
Bernhard Hruschka
Cathryn Bassett
Mamdouh Afify
Michael Jacobs
Alexander Gombert
Publikationsdatum
08.06.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Gefässchirurgie / Ausgabe 5/2022
Print ISSN: 0948-7034
Elektronische ISSN: 1434-3932
DOI
https://doi.org/10.1007/s00772-022-00904-2

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2022

Gefässchirurgie 5/2022 Zur Ausgabe

Leitthema

Überwachung von motorisch evozierten Potenzialen

Leitthema

Entwicklung einer thorakoabdominellen Hybridprothese – vom Konzept zur Erstimplantation

Leitthema

Evolution der Translation: Von der populationsbasierten zur individualisierten Gefäßmedizin

Wunde

Erste Erfahrungen mit der Bio-Zellulose Nanogen Aktiv in der Behandlung komplexer Wunden

Der interessante Fall

Aneurysma spurium des femoropoplitealen Übergangs

Editorial

Das Qualitätssicherungs- und Deviceregister des Deutschen Instituts für Gefäßmedizinische Gesundheitsforschung der DGG im Zeitalter von COVID-19, Big Data und künstlicher Intelligenz

Neu im Fachgebiet Chirurgie

23.04.2024 | Ablationstherapie | Nachrichten

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 | Appendizitis | Nachrichten

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 | Operationsvorbereitung | Nachrichten

Mehr Schaden als Nutzen durch präoperatives Aussetzen von GLP-1-Agonisten?

19.04.2024 | EAU 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Ureterstriktur: Innovative OP-Technik bewährt sich
weitere anzeigen

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Aktuelle BDC Leitlinien-Webinare

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.