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Die Innere Medizin

Erschienen in:

12.06.2023 | Autoimmunhepatitis | CME

Autoimmune Hepatitis

Von Autoantikörpern bis Zirrhose

verfasst von: Dr. med. Jan Philipp Weltzsch, Dr. med. Annerose Ziegler, Prof. Dr. med. Ansgar Lohse

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 7/2023

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Zusammenfassung

Die autoimmune Hepatitis (AIH) ist eine immunvermittelte Lebererkrankung ungeklärter Genese. Klinisch präsentiert sie sich sehr heterogen: asymptomatische Verläufe über mehrere Jahre kommen ebenso vor wie akute Formen mit akutem Leberversagen. Entsprechend wird die Diagnose bei etwa einem Drittel der Betroffenen erst im Stadium der Zirrhose gestellt. Eine frühzeitige Diagnosestellung und eine konsequente, adäquate, individualisierte, immunsuppressive Therapie sind entscheidend für die Prognose, die bei guter Behandlung exzellent ist. Die AIH ist, auf die Gesamtbevölkerung bezogen, selten und wird aufgrund ihres variablen klinischen Bilds und der mitunter schwierigen Diagnosesicherung leicht übersehen. Eine AIH sollte bei jeder unklaren akuten oder chronischen Hepatopathie differenzialdiagnostisch erwogen werden. Die Therapie besteht initial in einer Remissionsinduktion und im Verlauf in einer Erhaltungstherapie mithilfe von Immunsuppressiva, Letztere meist lebenslang.

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Titel: Autoimmune Hepatitis
Von Autoantikörpern bis Zirrhose
verfasst von: Dr. med. Jan Philipp Weltzsch
Dr. med. Annerose Ziegler
Prof. Dr. med. Ansgar Lohse
Publikationsdatum: 12.06.2023
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Autoimmunhepatitis
Primär biliäre Cholangitis
Leberzirrhose
Azathioprin
Akutes Leberversagen
Lebersonografie
Humangenetik
Fatigue
Ikterus
Gastrointestinale Erkrankungen in der Hausarztpraxis
Gallenwegserkrankungen
Erschienen in: Die Innere Medizin / Ausgabe 7/2023
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-023-01519-9

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