Erschienen in:
02.01.2023 | Glomerulonephritiden | Nephro molekular
Komplementinhibition in der nephrologischen Therapie
verfasst von:
Dr. med. Kristina Schönfelder, PD Dr. med. Anja Gäckler
Erschienen in:
Die Nephrologie
|
Ausgabe 1/2023
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Auszug
Das Komplementsystem ist in die Genese einer Vielzahl von Erkrankungen involviert. Auf der einen Seite sind dies die relativ eigenständigen, sog. Komplementerkrankungen, die zu den seltenen Erkrankungen zählen und aufgrund unspezifischer Symptome häufig schwer zu diagnostizieren sind. Das komplexe System des Komplements kann im Rahmen dieser Erkrankungen an diversen feinregulierten Stellen gestört sein. Die Funktionsstörungen der Komplementerkrankungen reichen vom atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS) mit überschießender Komplementaktivierung und Schädigung des Gefäßendothels bis hin zu Immundefiziten durch eine mangelhafte Erkennung insbesondere bekapselter Erreger. Auf der anderen Seite können unterschiedliche Autoimmunerkrankungen eine Fehlregulation des Komplementsystems auslösen. Das Komplementsystem richtet sich dann gegen körpereigene Zellen, ohne dass eine Funktionsstörung des Komplementsystems als solches vorliegt. Ein Beispiel dafür sind der systemische Lupus erythematodes, diverse Nephritiden und zahlreiche neurologische Erkrankungen wie die Myasthenia gravis oder die multiple Sklerose. …