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Die Nephrologie
Erschienen in: Der Nephrologe 2/2019

12.02.2019 | Glomerulonephritiden | CME

Pulmorenales Syndrom

verfasst von: PD Dr. S. von Vietinghoff, H. Suhling

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 2/2019

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Zusammenfassung

Das pulmorenale Syndrom im engeren Sinne ist die Kombination von renaler und pulmonaler Vaskulitis einschließlich einer nekrotisierenden extrakapillär-proliferativen Glomerulonephritis. Häufige Ursachen hierfür sind ANCA-assoziierte Vaskulitiden (ANCA: antineutrophile zytoplasmatische Antikörper), das Goodpasture-Syndrom und ein systemischer Lupus erythematodes. Darüber hinaus können andere Vaskulitiden wie etwa eine Purpura Schönlein-Hennoch oder eine kryoglobulinämische Vaskulitis ein pulmorenales Syndrom auslösen. Durch den Befall zweier lebenswichtiger Organe und die schnell fortschreitende Erkrankung handelt es sich um internistische Notfälle, bei denen eine rasche Diagnostik und häufig eine intensivmedizinische Unterstützung notwendig sind. Die kausale Therapie ist eine an die Grunderkrankung angepasste Immunsuppression. Wichtig ist deswegen die schnelle Diagnose, wofür ein breites Feld an Differenzialdiagnosen ebenfalls akut bedrohlicher Erkrankungen mit Nieren- und Lungenbeteiligung abzudecken ist.
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Metadaten
Titel
Pulmorenales Syndrom
verfasst von
PD Dr. S. von Vietinghoff
H. Suhling
Publikationsdatum
12.02.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Nephrologie / Ausgabe 2/2019
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI
https://doi.org/10.1007/s11560-019-0319-x

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