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Erschienen in: Die Onkologie 1/2021

12.07.2021 | Splenektomie | Facharzt-Training

63/m mit rezidivierendem Fieber und Panzytopenie bei bekannter COPD

Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 12

verfasst von: M Ben Azzouz, Prof. Dr. med. P La Rosée

Erschienen in: Die Onkologie | Sonderheft 1/2021

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Auszug

Ein 63-jähriger Mann wird zur Abklärung einer Panzytopenie mit rezidivierendem Fieber aufgenommen. Vor einigen Monaten war bei unklarer Pneumonie eine Thorakoskopie mit diagnostischen Keilresektionen der rechten Lunge, eine Pleurabiopsie sowie eine Talkumpleurodese durchgeführt worden. Histologisch zeigten sich karnifizierende, pneumonische Lungenherde ohne Anhalt für Malignität. Der Patient gibt Dyspnoe an. Er präsentiert sich in reduziertem Allgemeinzustand, febril, mit Hepatosplenomegalie, ohne tastbare Lymphknoten. Labordiagnostisch fällt eine Bizytopenie, eine Hyperferritinämie, ein erhöhter löslicher Interleukin-2-Rezeptor (sIL-2-R) bei Erhöhung des C‑reaktiven Proteins (CRP) mit negativem Procalcitonin (PCT) auf. Deutliche Hypalbuminämie (Tab. 1). In einer Positronenemissionstomographie-Computertomographie (PET-CT) zeigt sich eine Hepatosplenomegalie mit einer diffus mäßig hypermetabolen Milz (Abb. 1). Eine Leberbiopsie ergibt einen unspezifischen Befund. Bei respiratorischem Versagen wird eine kombinierte immunsuppressive Therapie mit Glukokortikoid und Etoposid eingeleitet. Durch Splenektomie wird die Diagnose diffus großzelliges B‑Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) histologisch gesichert (Abb. 2).
Tab. 1
Laborwerte bei stationärer Aufnahme
Laborparameter
Wert (Normwerte in Klammern)
Leukozyten
3,40 (4–10) × 103 /µl
Erythrozyten
2,45 (4,6–6,2) × 106 /µl
Hämoglobin
6,9 (14–18) g/dl
Mittleres korpuskuläres Volumen (MCV)
89 (85–95) fl
Mittlerer korpuskulärer Hämoglobingehalt (MCH)
28,2 (27–35) pg
Thrombozyten
82 (150–450) /nl
Unreife Thrombozyten
6,3 (0–0,03 %)
Neutrophile absolut
2,43 (1,4–6,5) × 103 /µl
Retikulozyten
30,5 (4–15) 0/00
Manuelle Differenzierung
Keine Blasten, 7 % atypische Lymphozyten, Anisozytose, 12 % Monozyten
Ferritin
1860 (30–400) ng/ml
Laktatdehydrogenase (LDH)
964 (< 250) U/l
Kreatinin
1,02 (0,5–1,1) mg/dl
Albumin
21,4 g/l (34–50)
C‑reaktives Protein (CRP)
64 mg/l (< 5)
Procalcitonin
0,19 ng/ml (< 0,5)
Löslicher IL-2-Rezeptor
> 7500 U/ml (158–623)
Triglyzeride
531 mg/dl (< 150)
Immunglobulin A (IgA)
84 mg/dl (100–490)
IgM
168 mg/dl (40–230)
IgG
766 mg/dl (800–1700)
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Caro J, Nagalla S (2016) Hypersplenism and hyposplenism. In: Kaushansky K et al (Hrsg) Wiiliams hematology. McGraw-Hill, New York, S 863–865 Caro J, Nagalla S (2016) Hypersplenism and hyposplenism. In: Kaushansky K et al (Hrsg) Wiiliams hematology. McGraw-Hill, New York, S 863–865
8.
Zurück zum Zitat Lehmberg K, Nichols KE, Henter JI et al (2015) Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies. Haematologica 100(8):997–1004PubMedPubMedCentral Lehmberg K, Nichols KE, Henter JI et al (2015) Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies. Haematologica 100(8):997–1004PubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
63/m mit rezidivierendem Fieber und Panzytopenie bei bekannter COPD
Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 12
verfasst von
M Ben Azzouz
Prof. Dr. med. P La Rosée
Publikationsdatum
12.07.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe Sonderheft 1/2021
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-021-00987-8

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