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708 Suchergebnisse für:

Kutane Amyloidose 

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  1. 15.05.2024 | VEXAS-Syndrom | Online First

    VEXAS-Syndrom – Erfolg der multidisziplinären Zusammenarbeit

    In unserem Fallbericht stellen wir einen 79-jährigen Mann vor, der sich mit Uveitis, Arthritis, Perichondritis, Fieber und Vaskulitis der kleinen Gefäße vorstellte. Die Laborwerte zeigten anhaltend erhöhte Entzündungsmarker. Im Lauf eines Jahrs …

  2. 21.05.2024 | News

    Violette Verfärbungen an den Unterbeinen

  3. 23.04.2024 | Priapismus | Online First

    Priapismus

    Der Priapismus ist definiert als eine penile Erektion über mehr als 4 h Dauer unabhängig von einer sexuellen Erregung. Hierbei erfolgt abhängig von der Oxygenierung des penilen Gewebes eine Klassifizierung in einen ischämischen und …

  4. 22.04.2024 | Computertomografie | Online First

    Radiologische Bildgebung in der Herzchirurgie

    Indikationen und Grenzen der Schnittbilddiagnostik

    Die radiologische Schnittbilddiagnostik ist heutzutage fester Bestandteil im klinischen Alltag der Herzchirurgie und bietet vielfältige Möglichkeiten in der Primärdiagnostik, der präoperativen Planung und im postoperativen Management.

  5. 18.03.2024 | Primäres Sjögren-Syndrom | ContinuingEducation

    Update Sjögren-Syndrom

    Diagnostik, Therapie und Fallstricke

    Das Sjögren-Syndrom ist mit einer Prävalenz von 1:200 die häufigste Kollagenose. In diesem CME-Kurs erhalten Sie einen Überblick über diagnostische Tools und Verfahren, die aktuellen EULAR-Therapieempfehlungen sowie über potenzielle neue Wirkstoffe.

  6. 04.03.2024 | Trikuspidalklappeninsuffizienz | ReviewPaper

    Konservative Therapie von Herzklappenvitien im Erwachsenenalter

    Bisher existiert keine spezifische Medikation, die für die Behandlung von Herzklappenvitien zugelassen ist. Allerdings kann durch die Therapie von Komorbiditäten wie einer arteriellen Hypertonie oder einer Herzinsuffizienz die Prognose der …

  7. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kompressionssyndrome des N. medianus

    Kompressionen des N. medianus kommen in erster Linie im Bereich des Handgelenkstunnels (Karpaltunnel) vor. Weiter proximal gelegene Kompressionen wie das Pronator- und Interosseus-anterior-Syndrom sind sehr selten und nicht unumstritten. Das …

    verfasst von:
    Hans Assmus, Gregor Antoniadis,
    Erschienen in:
    Nervenkompressionssyndrome (2023)
  8. 22.03.2024 | Kardiomyopathie | ProductNotes

    Fragen Sie sich bei unklarer Herzinsuffizienz: „Warum?“

  9. 22.01.2024 | Churg-Strauss-Syndrom | ReviewPaper

    Management der ANCA-assoziierten Vaskulitiden

    Mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind autoimmune Entzündungen kleiner und mittelgroßer Gefäße, die praktisch jedes Organsystem befallen können und das Risiko irreversibler Organschäden bergen. Unbehandelt besteht eine sehr hohe Mortalität, was eine rasche Diagnosestellung und Therapieeinleitung nötig macht.

  10. Open Access 29.02.2024 | Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator | ReviewPaper

    Die Geschichte des implantierbaren Kardioverter-Defibrillators in Deutschland

    Der implantierbare Kardioverter-Defibrillator (ICD) war ein Durchbruch in der Prävention des plötzlichen Herztodes. Nach jahrelanger technischer Entwicklung durch Michel Mirowski erfolgten trotz vieler Widerstände in den USA 1980 erste Implantationen. 

  11. 30.01.2024 | Endoskopie | ReviewPaper

    Funktionelle Dyspepsie und Gastroparese

    Die funktionelle Dyspepsie manifestiert sich u. a. durch epigastrische Schmerzen, Brennen, postprandiales Völlegefühl und Blähgefühl im Oberbauch. Bei suggestiver Klinik wird die Diagnose durch Ausschluss anderer Krankheitsbilder des oberen …

  12. 26.02.2024 | Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator | Online First

    ICD – Indikationen im Kindesalter

    Die Implantation eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD) erfolgt zur Prävention des plötzlichen Herztodes bei lebensbedrohlichen ventrikulären Tachyarrhythmien – ventrikulären Tachykardien oder Kammerflimmern. Eine Indikation zur …

  13. 21.02.2024 | Amyloidosen | ReviewPaper
    Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv)

    Antisense-Oligonukleotid bremst das Fortschreiten der ATTRv-Polyneuropathie

  14. 26.01.2024 | Zusatz-Weiterbildung Notfallmedizin | BriefCommunication

    87/w mit Synkope im Pflegeheim

    Vorbereitung auf die Zusatz-Weiterbildung Notfallmedizin: Fall 16
  15. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Die sportkardiologische Untersuchung und klinische Konsequenzen

    Die transthorakale Echokardiografie ist eine Untersuchungsmethode ohne bekannte Nebenwirkungen, mit ausgezeichneter kostengünstiger Verfügbarkeit, und stellt eine sehr effektive Untersuchungsmethode dar, die bei einer Vielzahl von klinischen …

    verfasst von:
    Robert Berent
    Erschienen in:
    Sportkardiologie (2023)
  16. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Sport und Herzrhythmusstörungen

    Das Spektrum der Herzrhythmusstörungen bei Sportlern reicht von benignen Arrhythmien ohne Auswirkungen auf die Gesundheit bis zum Kammerflimmern mit plötzlichem Herztod als tragische Manifestation dieser letalen Arrhythmie. Herzrhythmusstörungen …

    verfasst von:
    Andreas Müssigbrodt
    Erschienen in:
    Sportkardiologie (2023)
  17. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Sport bei Myokarderkrankungen

    Myokarderkrankungen sind die Hauptursachen des plötzlichen Herztodes bei unter 35-Jährigen. Hierbei handelt es sich um einen Sammelbegriff für angeborene und erworbene Herzmuskelerkrankungen mit unterschiedlichen Ursachen, Symptomatik, klinischem …

    verfasst von:
    Andrei Codreanu, Charles Delagardelle, Laurent Groben, Maria Kyriakopoulou, Axel Urhausen
    Erschienen in:
    Sportkardiologie (2023)
  18. 18.12.2023 | Lungenrundherd | ReviewPaper
    Vereinfachter Algorithmus

    Abklärung des Lungenrundherds

    Im Praxisalltag wird man des Öfteren mit einem zufällig mittels Computertomografie (CT) oder Kernspintomografie (MRT) entdeckten Lungenrundherd konfrontiert. Welche Faktoren sind für eine erste Einschätzung relevant? Und was kann man den Patientinnen und Patienten vermitteln?

  19. 11.12.2023 | Amyloidosen | ReviewPaper

    Versorgung von Patienten mit kardialer Amyloidose

    Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. (DGK), AG 40 Onkologische Kardiologie, und der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und medizinische Onkologie e. V. (DGHO), der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V. (DGN) und der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie e. V. (DGfN)

    Amyloidosen zählten historisch zu den seltenen Erkrankungen und wurden oft zentralisiert in wenigen spezialisierten Zentren versorgt. Resultierend aus den Fortschritten in der nichtinvasiven kardialen Diagnostik sowie gesteigerter …

  20. 01.01.2011 | ContinuingEducation

    Kutane Amyloidosen

    Amyloide sind in der Natur weit verbreitete Proteinaggregate mit teils krankheitsauslösenden, vielfach aber auch wichtigen biologischen Funktionen. Obwohl die Ultrastruktur von Amyloid extrem konserviert ist, bleibt der Mechanismus der …

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e.Medpedia

Amyloidosen und Hyalinosen

Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Amyloidosen sind seltene Erkrankungen, die durch eine fehlerhafte Faltung von Proteinen verursacht werden. Die hierbei entstehenden fibrillären Proteine werden unlöslich, lagern sich in verschiedenen Geweben und Organen ab und können schließlich zu schweren Fehlfunktionen führen. Man unterscheidet lokalisierte und systemische Amyloidosen, welche beide die Haut betreffen können. Dem Dermatologen kommt oftmals eine herausragende Bedeutung bei der Frühdiagnose der Erkrankung zu, die es erlaubt, eine effektive Behandlung einzuleiten und eine weitere Verschlechterung der Organfunktionen zu verhindern. Hyalinosen sind seltene hereditäre Erkrankungen, denen Ablagerungen von Hyalin, einem stark lichtbrechenden homogenen Material, in allen Organen – insbesondere in Haut und Schleimhäuten – zugrunde liegen. Die klinische Symptomatik der Hyalinosen ist heterogen und variiert je nach Mutation und Erkrankungsalter. Auch prognostisch zeigen sich erhebliche Unterschiede. Eine kausale Therapie, die über eine symptomatische Behandlung hinausgeht, ist nicht bekannt.

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