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Die Innere Medizin
Erschienen in: Die Innere Medizin 10/2011

01.10.2011 | Kasuistiken

44-jährige Patientin mit unklarer Leberwerterhöhung und familiär gehäuftem Gallensteinleiden

verfasst von: Dr. C. Hopf, U. Beuers, H. Bikker, G.U. Denk, C. Rust

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 10/2011

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Zusammenfassung

Bei jungen Patienten mit rezidivierenden Gallenkoliken trotz Cholezystektomie und begleitender Leberwerterhöhung stellt das „low phospholipid associated cholelithiasis“ (LPAC-) Syndrom eine wichtige Differenzialdiagnose dar. Hinweisend für ein LPAC-Syndrom ist ein Symptomenkomplex aus Beschwerderekurrenz nach Cholezystektomie, echoreichen intrahepatischen Foki in der Abdomensonographie, Auftreten einer intrahepatischen Schwangerschaftscholestase bzw. das Auftreten einer Cholestase unter hormoneller Antikonzeption sowie familiär gehäuften Gallensteinen. Bei rechtzeitiger Diagnose ist die Erkrankung mit Ursodeoxycholsäure gut zu therapieren.
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Metadaten
Titel
44-jährige Patientin mit unklarer Leberwerterhöhung und familiär gehäuftem Gallensteinleiden
verfasst von
Dr. C. Hopf
U. Beuers
H. Bikker
G.U. Denk
C. Rust
Publikationsdatum
01.10.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 10/2011
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-010-2775-2

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