Erschienen in:
20.11.2018 | Bullöses Pemphigoid | Kasuistiken
„Schmuckvoll konfigurierte Blasen“ am gesamten Integument bei erstdiagnostizierter Colitis ulcerosa
verfasst von:
Dr. Wolfgang Konschake, Georg Daeschlein, Michael Jünger, Stine Lutze
Erschienen in:
Die Dermatologie
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Ausgabe 3/2019
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Zusammenfassung
Dargestellt wird der seltene Fall einer linearen Ig(Immunglobulin)A-Dermatose bei einem 61-jährigen Patienten mit zuvor stattgehabtem Erstereignis einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung. Die Diagnose der Erkrankung basiert auf den klinischen und histologischen Befunden. Serologische Methoden wie indirekte Immunfluoreszenz, ELISA („enzyme-linked immunosorbent assay“) oder Immunoblot eignen sich zur Spezifizierung der Autoantikörper. In diesem Fall gelang der Nachweis von IgA-Antikörpern entlang der Basalmembran mittels direkter Immunfluoreszenz. Abzugrenzen bei klinisch ähnlichen Befunden sind andere blasenbildende Dermatosen wie das IgG-vermittelte bullöse Pemphigoid. Die klassische Therapie der Erkrankung erfolgt systemisch mit Dapson (4,4′-Diaminodiphenylsulfon) sowie mit glukokortikoidhaltigen Externa und antiseptischen Maßnahmen.