Kann die Progression zur Herzinsuffizienz bei Personen mit diabetischer Kardiomyopathie, deren körperliche Leistungsfähigkeit bereits beeinträchtigt ist, gebremst werden? Die Ergebnisse einer aktuellen Studie wurden jetzt auf dem ACC-Kongress präsentiert. 

Kaum auszusprechen, vielleicht effektiv: Für das in den Energiestoffwechsel eingreifende Ninerafaxstat liefern aktuelle Studienergebnisse Hinweise auf Effektivität bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie.

Zur Behandlung der Takotsubo-Kardiomyopathie (TTCM) fehlen prospektive Studien. Medikamente zur kardiovaskulären Prävention, die die Prognose nach einem Herzinfarkt verbessern, scheinen das Sterberisiko nach TTCM nicht zu reduzieren.

Mit Aficamten, einem neuen kardialen Myosin-Inhibitor, konnte in einer Phase-III-Studie die Belastungskapazität von symptomatischen Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) signifikant verbessert werden, informiert der Hersteller in einer kurzen Pressemitteilung.

Über den vertrackten Fall eines jungen Mannes mit Brustschmerzen berichten Notfallmediziner aus den USA. Das EKG sprach für einen seltenen Gendefekt, der zum klinischen Bild und der Vorgeschichte allerdings schlecht passen wollte.

Bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen kommt es meist zur Tumorkachexie, also dem Abbau von Fett- und skelettaler Muskelmasse. Auch der Herzmuskel scheint von den Abbauprozessen nicht verschont zu bleiben, und damit steigt das Sterberisiko.

Forschende aus Großbritannien haben bei stark übergewichtigen Menschen eine neue pathologische Entität beschrieben, die mit dem plötzlichen Herztod assoziiert ist, die Adipositas-Kardiomyopathie.

Mit dem neuen Wirkstoff Acoramidis konnte in einer randomisierten Phase-III-Studie bei Patienten mit Kardiomyopathie infolge Transthyretin-Amyloidose eine deutliche Prognoseverbesserung erzielt werden, meldet der Hersteller vorab in einer Pressemitteilung.

Betablocker und Kalziumantagonisten stellten die bisherige medikamentöse Standardtherapie der hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie dar. Jetzt wurde in der EU erstmalig ein Medikament zugelassen, welches spezifisch an der Erkrankungsursache ansetzt.

Auch bei Personen mit fortgeschrittenem Krebs ohne kardiovaskuläre Erkrankung und ohne kardiotoxische Therapie kann es zu einem Herzmuskelabbau kommen. Dieser könnte bei der Prognostik unterstützen.

Eine Herzinsuffizienz wird nicht selten von arrhythmischen Störungen begleitet, zum Teil sogar verursacht. Oft fehlt im Alltag jedoch die erforderliche Aufmerksamkeit hierfür, wie ein Experte auf der DGK-Jahrestagung betont. Dabei kann eine antiarrhythmische Therapie in solchen Fällen viel bewirken.

Menschen mit Schizophrenie haben ein vielfach höheres Risiko, einen plötzlichen Herztod zu erleiden, als die Allgemeinbevölkerung. Australische Mediziner haben jetzt untersucht, warum das so ist.

Wer an einer hypertrophen Kardiomyopathie leidet und regelmäßig Sport mit Belastungen über 6 MET betreibt, riskiert damit keine arrhythmischen Komplikationen, so das Ergebnis einer großen prospektiven Studie. Eine Voraussetzung muss jedoch erfüllt sein.

Dass der Nachweis von dysfunktionalem, aber vitalem Myokard bei ischämischer Kardiomyopathie diejenigen Patienten identifiziert, bei denen eine Revaskularisation lohnenswert ist, ist gängige Meinung. Eine neue Studienanalyse entlarvt diese Sichtweise jedoch als Irrtum.

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie hat jetzt die vollständig überarbeitete, interdisziplinäre S1-Leitlinie zu Morbus Fabry publiziert. Diese soll eine Anleitung zur kooperativ-interdisziplinären Diagnostik und Therapie der Erkrankung sein.

Erst kürzlich wurde das erste spezifische Medikament zur Behandlung einer obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie in den USA zugelassen. Inzwischen gibt es eine weitere Substanz dieser Wirkstoffklasse, und diese hat sich in einer Phase II-Studie als effizient und gut verträglich erwiesen.

Bei Patienten mit Koronarerkrankung und reduzierter kardialer Pumpfunktion mittels perkutaner Koronarintervention die Myokardperfusion zu verbessern, ist gängige Praxis. Zur Prognoseverbesserung trugen solche Interventionen in der REVIVED-Studie aber wider Erwarten nicht bei.

Ein muskelbepackter Patient, der über Atemnot und Herzstolpern klagt: Bei dieser Konstellation sollten Sie ganz genau nachfragen, mit welchen Substanzen dem Erreichen des Traumkörpers nachgeholfen wurde.

Ein Date, ein neuer Enkel oder der Sieg des richtigen Fußballteams lässt Herzen höher schlagen. Nicht nur sprichwörtlich – auch positive Emotionen können das Herz überfordern.

Sind ventrikuläre Extrasystolen sehr häufig, kann dies zu einer linksventrikulären Dysfunktion führen. Wichtig zu klären: Liegt eine strukturelle Herzerkrankung zugrunde?

Der Myosin-Modulator Mavacamten ist zur Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (oHCM) in den USA zugelassen geworden. Beim Einsatz des Medikamentes gilt es allerdings gewisse Sicherheitsaspekte zu beachten.

Mavacamten kann die Situation von Patienten mit einer obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie offenbar auch dauerhaft verbessern, macht eine aktuelle Studie deutlich. Experten diskutieren jetzt über potenzielle Behandlungsstrategien.

Viele Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) benötigen trotz maximal tolerierbarer medikamentöser Therapie eine invasive Intervention. Das könnte sich bald ändern. Denn das erste spezifische Medikament hat in einer Studie die Notwendigkeit solcher Eingriffe deutlich reduzieren können.

Ärzte aus Italien berichten über eine Frau mit Herzinfarkt-Symptomen am Tag der russischen Ukraine-Invasion. Nach gründlicher Untersuchung gehen sie von einer Takotsubo-Kardiomyopathie aus.

Dass mitten im Liebesspiel oder kurz danach plötzlich die Pumpe stillstehen könnte, ist eine Sorge, die vor allem männliche Herzpatienten umtreibt. Ob sie berechtigt ist, haben Kardiologen aus London untersucht.

Auch nach knapp zehn Jahren war eine ICD-Prophylaxe bei nicht-ischämischer Herzinsuffizienz in der viel diskutierten DANISH-Studie mit keiner Reduktion der Mortalität assoziiert. Die Studie liefert gleichwohl Kriterien für eine personalisierte Indikationsstellung zur ICD-Therapie.

Während die Zahl schwangerschaftsbedingter Todesfälle in den westlichen Industrieländern rückläufig ist, steigt sie in den USA in den letzten Jahren. Welche Ursachen gibt es? Wie hängt das Risiko vom Alter der Schwangeren ab? Eine neue US-Studie gibt Aufschluss.

Eine MS schadet möglicherweise dem Herzen: Besonders jüngere Patienten und Frauen zeigen eine erhöhte Inzidenz von Herzinfarkten und Herzinsuffizienz. Und selten kann eine Herzerkrankung auch als Erstmanifestation einer MS auftreten – wie ein auf dem EAN vorgestellter Fall zeigt.

Was mit einer Bypass-Op. nachweislich gelingt, lässt sich möglicherweise auch mit einer PCI erreichen: bei ischämischer Kardiomyopathie und eingeschränkter linksventrikulärer Auswurffraktion das Überleben zu verlängern.

Was steckte hinter der rätselhaften episodisch auftretenden Dysphagie eines 76-jährigen Herzpatienten? Die Ursache zeigt sich überdeutlich im CT.  

Das Cancer-Antigen 125 wird für ein Screening auf Ovarialkarzinome nicht empfohlen. Der Versuch, unspezifische Beschwerden damit abzuklären, hat für eine Mittfünfzigerin leidvolle Konsequenzen.

2018 wurden die ESC-Leitlinien zum Management kardiovaskulärer Erkrankungen in der Schwangerschaft überarbeitet. Es gibt jetzt eine klare WHO-Klassifizierung in vier Risikogruppen und generelle Empfehlungen, aber auch noch Optimierungsbedarf.

Bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie ist die Prognose bei Blutdruckwerten zwischen 120 und 130 mmHg systolisch am besten. Höhere und niedrigere Werte gehen mit einer höheren Mortalität einher.

Frauen mit hypertrophischer Kardiomyopathie haben eine schlechtere Prognose als Männer mit dieser Herzerkrankung. Hinweise dafür liefern die Ergebnisse einer retrospektiven Studie einer Mayo-Klinik.

US-Forscher haben eine Mutation in embryonaler DNA fast fehlerfrei korrigiert. Wie erwartet ist das Echo geteilt: Führt dies am Ende zur Prävention von Erbkrankheiten oder zu Designer-Babys?

Stakkato-Husten, beschleunigte Atmung, Übelkeit, Bauchschmerzen – bei Kindern, die mit solchen Symptomen in die Notaufnahme eingeliefert werden, kann ein kardiologischer Notfall vorliegen. Bei der Abklärung ist ein Herzecho unverzichtbar.

Anders als bei durch KHK verursachter Herzinsuffizienz scheint eine prophylaktische ICD-Implantation bei nicht ischämisch bedingter Kardiomyopathie das Sterberisiko nicht zu beeinflussen. In einer Studie konnten zwar arrhythmiebedingte Todesfälle, nicht aber die Gesamtsterberate signifikant reduziert werden.

Ein plötzlicher Herztod bei jungen Menschen ist ein tragisches Ereignis. Bisher galt in dieser Altersgruppe eine hypertrophe Kardiomyopathie als einer der Hauptursachen. In einer aktuellen Metaanalyse fällt jedoch auf, dass viel mehr Betroffene ein strukturell unauffälliges Herz haben.

Hypertrophe Kardiomyopathie: Eine internationale Studie sucht nach einer besseren Risikoeinschätzung für den plötzlichen Herztod.

Eine Multisystemerkrankung, die vorrangig Herz, Niere und Gehirn betrifft. Die Rede ist vom Morbus Fabry, einer vererbten lysosomalen Speichererkrankung. Als Kardiologe sollten Sie insbesondere bei einer unklaren linksventrikulären Hypertrophie an diese Erkrankung denken; denn eine frühzeitige Therapie verbessert nicht nur die Lebensqualität, sondern auch die Prognose.

Bei Myokarditis geht der Trend weg von der reinen Herzinsuffizienztherapie hin zu personalisierten Therapiestrategien. Professor Heinz-Peter Schultheiß aus Berlin gab jüngst beim Europäischen Kardiologenkongress in London einen Überblick über aktuelle Entwicklungen. Wir haben ihn dazu befragt.

Patienten, die an einer Stress- bzw. Takotsubo-Kardiomyopathie leiden, weisen häufig neurologische oder psychiatrische Störungen auf. Zudem sind das Komplikationsrisiko und die Mortalität nicht zu vernachlässigen.

Speziell qualifizierte Kardiologen sollen bundesweit kardiale MRT durchführen dürfen.

Sechs größere Operationen am Herzen hat er schon hinter sich. Auch seine Nieren funktionieren nicht mehr richtig: Marc (15) wartet in der Uniklinik Erlangen auf ein Spenderherz.

Prof. Hugo Katus spricht im Interview über den Stand der Gentherapie in der Kardiologie, die Schwierigkeiten der Translation und die hohen wirtschaftlichen und organisatorischen Hürden, innovative Konzepte zu den Patienten zu bringen.

Prof. Katus spricht im Videointerview über ein Stufenkonzept in der Betreuung der Patienten mit Herzinsuffizenz und Kardiomyopathien und berichtet über Erfahrungen der interdisziplinären Zusammenarbeit in der "Advanced Heart Failure Unit".

Prof. Katus, Kongresspräsident der 79. DGK-Jahrestagung, erläutert im Video-Interview, warum die Erforschung der Pathologien des Herzmuskels auch für das Verständnis anderer Herzerkrankungen so bedeutsam ist.

Erhebliche Fortschritte bei der Ursachenforschung sowie gezielte Diagnosemöglichkeiten ermöglichen bei manchen Herzmuskelerkrankungen eine Frühdiagnose und gezielte Therapie.

Frauen mit Herzerkrankungen können wohl relativ beruhigt schwanger werden – vorausgesetzt, sie wurden zuvor medizinisch adäquat untersucht, behandelt und beraten.

Kardiomyopathien sind unheilbar, jede zweite Herztransplantation ist darauf zurückzuführen. Diese medizinisch unbefriedigende Situation soll eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe des neuen DZHK verbessern.

Bei Patienten mit einer schweren, vorwiegend rechtskardialen Dekompensation sollte immer an eine chronisch konstriktive Perikarditis gedacht werden – oft verursacht durch narbige Schwielenbildungen, die nicht immer sofort ins Auge fallen.

Mit Hilfe von Entzündungs-, Virus- und Gendiagnostik wird der „Monolith DCM“ jetzt in mehrere Varianten aufgesplittet.

Ein fehlgeleitetes Immunsystem kann Ursache für Herzschwäche sein. Jetzt soll in einer Studie an deutschen Kliniken der Wirkstoff COR-1 getestet werden, der direkt in diesen Krankheitsmechanismus eingreift.

Die Grundstruktur des Deutschen Zentrums für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) war nach Abschluss eines Bewerbungs- und Auswahlverfahrens schon im Groben bekannt. Nun sind auch die Einzelheiten der Öffentlichkeit vorgestellt worden.

Erstmals wurde die Effekte einer Immunadsorptionsbehandlung auf „Advanced Glycation End Products“ (AGE) sowie humorale und klinische Herzinsuffizienzmarker bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie und Diabetes mellitus untersucht.

Eine Behandlung mit Omega-3-Fettsäuren in hoher Dosierung scheint bei Herzinsuffizienz die kardiale Funktion verbessern zu können.