Skip to main content
Erschienen in: International Cancer Conference Journal 2/2016

13.08.2015 | Case report

A case report of recurrent adult-onset xanthogranuloma: is the radiotherapy a treatment option?

verfasst von: R. Chicas Sett, O. Pons Llanas, F. Celada Álvarez, A. Pacheco Usmayo, S. Roldán, E. Collado, E. Cuervo Madrid, A. Solves Aleman, J. Pérez Calatayud, A. Tormo Micó

Erschienen in: International Cancer Conference Journal | Ausgabe 2/2016

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Adult-onset xanthogranuloma (AOX) is one of the four uncommon syndromes called adult xanthogranulomatous disease (AXD), which is diagnosed by characteristic histopathology. AXD is rare and heterogeneous group of entities that can affect multiple organ systems. Orbital involvement is included in the xanthogranulomatous disease although less prevalent. This work focuses on the use of external beam radiotherapy in the control of local symptoms of periocular manifestation of AOX as case report and literature review.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Chester W (1930) Über lipidgranulomatose. Virchows Archiv 279:561–602CrossRef Chester W (1930) Über lipidgranulomatose. Virchows Archiv 279:561–602CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Hoffman E, Müller-Forell W, Pitz S, Radner H (2004) Erdheim–Chester disease: a case report. Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol 242:803–807CrossRef Hoffman E, Müller-Forell W, Pitz S, Radner H (2004) Erdheim–Chester disease: a case report. Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol 242:803–807CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Sivak-Callcot J, Rootman J, Rasmussen S et al (2006) Adult xanthogranulomatous disease of the orbit and ocular adnexa: new inmunohistochemical findings and clinical review. Br J Ophthalmol 90:602–608CrossRef Sivak-Callcot J, Rootman J, Rasmussen S et al (2006) Adult xanthogranulomatous disease of the orbit and ocular adnexa: new inmunohistochemical findings and clinical review. Br J Ophthalmol 90:602–608CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Babu RP, Lansen TA, Chadburn A et al (1997) Erdheim–Chester disease of the central nervous system: report of two cases. J Neurosurg 86:888–892CrossRefPubMed Babu RP, Lansen TA, Chadburn A et al (1997) Erdheim–Chester disease of the central nervous system: report of two cases. J Neurosurg 86:888–892CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Veyssier-belot C, Cacoub P, Caparros-Lefebvre D et al (2001) Erdheim–Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine 75:157–169CrossRef Veyssier-belot C, Cacoub P, Caparros-Lefebvre D et al (2001) Erdheim–Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine 75:157–169CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Martinez R (1995) Erdheim–Chester disease. MR of intraaxial and extraaxial brain stem lesions. AJNR Am J Neuroradiol 16:1787–1790PubMed Martinez R (1995) Erdheim–Chester disease. MR of intraaxial and extraaxial brain stem lesions. AJNR Am J Neuroradiol 16:1787–1790PubMed
7.
Zurück zum Zitat Masalchi M, Nencini P, Nistri M et al (2000) Failure of radiation therapy for brain involvement in Erdheim–Chester disease. J. Neurooncol 59:169–172CrossRef Masalchi M, Nencini P, Nistri M et al (2000) Failure of radiation therapy for brain involvement in Erdheim–Chester disease. J. Neurooncol 59:169–172CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Shamburek RD, Brewer HB, Caparros-Lefevre D et al (1996) Erdheim–Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine 75:157–169CrossRef Shamburek RD, Brewer HB, Caparros-Lefevre D et al (1996) Erdheim–Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine 75:157–169CrossRef
9.
10.
Zurück zum Zitat Katsunori M, Yasushi N, Masahiro H (2007) Radiotherapy for Erdheim–Chester disease. Int J Clin Oncol 12:238–241CrossRef Katsunori M, Yasushi N, Masahiro H (2007) Radiotherapy for Erdheim–Chester disease. Int J Clin Oncol 12:238–241CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Miller R, Villá S, Kamer S et al (2006) Palliative treatment of Erdheim–Chester disease with radiotherapy: a rare cancer network study. Radiother Oncol 80:323–326CrossRefPubMed Miller R, Villá S, Kamer S et al (2006) Palliative treatment of Erdheim–Chester disease with radiotherapy: a rare cancer network study. Radiother Oncol 80:323–326CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Aster JC, Pozdnyakova O, Kutok JL (2013) Hematopathology: a volume in the hight yield pathology series. Saunders, Elsevier, Amsterdam, pp 87–88 Aster JC, Pozdnyakova O, Kutok JL (2013) Hematopathology: a volume in the hight yield pathology series. Saunders, Elsevier, Amsterdam, pp 87–88
13.
Zurück zum Zitat Bohlega S, Alwatban J, Tulbah A et al (1997) Cerebral manifestation of Erdheim–Chester disease: Clinical and neurologic findings. Neurology 49:1702–17058CrossRefPubMed Bohlega S, Alwatban J, Tulbah A et al (1997) Cerebral manifestation of Erdheim–Chester disease: Clinical and neurologic findings. Neurology 49:1702–17058CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Kujat C, Martin J, Püschel W (1991) Erdheim–Chester disease. Radiology 31:297–306 Kujat C, Martin J, Püschel W (1991) Erdheim–Chester disease. Radiology 31:297–306
15.
Metadaten
Titel
A case report of recurrent adult-onset xanthogranuloma: is the radiotherapy a treatment option?
verfasst von
R. Chicas Sett
O. Pons Llanas
F. Celada Álvarez
A. Pacheco Usmayo
S. Roldán
E. Collado
E. Cuervo Madrid
A. Solves Aleman
J. Pérez Calatayud
A. Tormo Micó
Publikationsdatum
13.08.2015
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
International Cancer Conference Journal / Ausgabe 2/2016
Elektronische ISSN: 2192-3183
DOI
https://doi.org/10.1007/s13691-015-0232-8

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2016

International Cancer Conference Journal 2/2016 Zur Ausgabe

Viel pflanzliche Nahrung, seltener Prostata-Ca.-Progression

12.05.2024 Prostatakarzinom Nachrichten

Ein hoher Anteil pflanzlicher Nahrung trägt möglicherweise dazu bei, das Progressionsrisiko von Männern mit Prostatakarzinomen zu senken. In einer US-Studie war das Risiko bei ausgeprägter pflanzlicher Ernährung in etwa halbiert.

Alter verschlechtert Prognose bei Endometriumkarzinom

11.05.2024 Endometriumkarzinom Nachrichten

Ein höheres Alter bei der Diagnose eines Endometriumkarzinoms ist mit aggressiveren Tumorcharakteristika assoziiert, scheint aber auch unabhängig von bekannten Risikofaktoren die Prognose der Erkrankung zu verschlimmern.

Darf man die Behandlung eines Neonazis ablehnen?

08.05.2024 Gesellschaft Nachrichten

In einer Leseranfrage in der Zeitschrift Journal of the American Academy of Dermatology möchte ein anonymer Dermatologe bzw. eine anonyme Dermatologin wissen, ob er oder sie einen Patienten behandeln muss, der eine rassistische Tätowierung trägt.

Erhöhte Mortalität bei postpartalem Brustkrebs

07.05.2024 Mammakarzinom Nachrichten

Auch für Trägerinnen von BRCA-Varianten gilt: Erkranken sie fünf bis zehn Jahre nach der letzten Schwangerschaft an Brustkrebs, ist das Sterberisiko besonders hoch.

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.