Bereich für Mitglieder der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft

Achromatopsie ist eine häufig verzögert diagnostizierte kongenitale Netzhauterkrankung, die mit großen Einschränkungen für die Betroffenen einhergeht. In diesem CME-Beitrag informieren wir Sie über die wesentlichen diagnostischen Merkmale der Achromatopsie, die notwendige Hilfsmittelversorgung und aktuelle Schwerpunkte des Achromatopsie-Managements.

2017 wurde die erste Gentherapie zur Behandlung einer sehr seltenen Retinopathie zugelassen. Was sind die praxisrelevante Aspekte bei Indikationsstellung und Therapie? Wie wird das Gentherapeutikum appliziert? Und wann ist eine Therapie (noch) sinnvoll? In diesem CME-Kurs werden Ihnen die wichtigsten Prinzipien und Technologien von Gentherapien in der Augenheilkunde vorgestellt und Sie erhalten einen Überblick über deren Herausforderungen und Grenzen.

Das Schleimhautpemphigoid ist eine seltene, oft schwer zu behandelnde Erkrankung. Dieser CME-Beitrag erläutert auf Basis der neusten Publikationen und Leitlinien den Pathomechanismus, die Frühzeichen und Hauptbefunde einer Augenbeteiligung, das interdisziplinäre und diagnostische Vorgehen und die entsprechenden medikamentösen und chirurgischen Therapieoptionen.

Aufgrund zunehmender therapeutischer Konsequenzen hat die genetische Diagnostik inzwischen einen hohen Stellenwert in der klinischen und differenzialdiagnostischen Abklärung hereditärer Augenerkrankungen. In diesem CME-Beitrag informieren wir Sie zu Besonderheiten bei der Diagnostik genetischer Augenerkrankungen, dem Stellenwert der humangenetischen Abklärung sowie ausgewählten Krankheitsbildern und Leitbefunden.